拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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拉帕替尼(Lapatinib)泰立沙的有效期是多长时间,拉帕替尼(Lapatinib)于2007年3月13日在美国由美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，目前已经在中国上市，在中国是在2018年获得批准，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者，通常与卡培他滨联合使用。拉帕替尼(Lapatinib)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。
拉帕替尼泰立沙的有效期是多长时间？
1. 有效期的定义及影响因素
有效期是指药物在特定条件下保持其安全性和效力的时间段。它取决于多种因素，例如药物的化学特性、贮存条件和包装。拉帕替尼泰立沙的有效期也受到这些因素的影响。
2. 制药公司的声明
制药公司通常会在药物的包装上标示有效期。这是通过长期稳定性研究和药物分解的实验结果来确定的。拉帕替尼泰立沙的有效期通常以月份或年份表示。
3. 正确贮存条件的重要性
正确的贮存条件对于维持药物的有效性至关重要。在使用拉帕替尼泰立沙之前，您应该阅读药物包装或咨询医生或药剂师，了解正确的贮存条件。通常情况下，拉帕替尼泰立沙应存放在干燥、阴凉处，避免阳光直射和高温。
4. 超过有效期的潜在风险
当药物超过有效期后，其化学成分可能会发生变化，导致药物失效或产生不良反应。因此，为了确保您使用的是有效而安全的药物，不推荐在有效期过后继续使用拉帕替尼泰立沙。
拉帕替尼泰立沙是一种治疗乳腺癌的药物，其有效期受到多种因素的影响，包括化学特性、贮存条件和包装。正确的贮存条件对于维持药物的有效性非常重要。超过有效期的药物可能会失效或产生不良反应，因此不推荐在有效期过后继续使用拉帕替尼泰立沙。在使用该药物前，请务必仔细阅读药物包装或咨询医生或药剂师，以确保药物的有效性和安全性。
