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艾曲波帕的优秀厂家:提供卓越品质的生物制品

发布时间:2023-05-22 15:33:44 阅读:160 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。  不良反应  1、慢性丙型肝炎患者的肝功能失代偿  2、肝毒性  3、骨髓增生异常综合征死亡和进展为急性骨髓性白血病的风险增加  4、血栓性/血栓栓塞性并发症  5、白内障
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  艾曲波帕(Eltrombopag)是一种用于增加血小板的药物,通常用于治疗特定类型的血小板减少性紫癜。这种药物的生产离不开来自艾曲波帕厂家的技术和专业知识,良好的制药能力能够保证药品的质量和效力。
  艾曲波帕产自全球顶尖的生物药厂家,他们拥有广泛的科学知识和技术应用,采用最先进的设备和方法从而能够为我们提供具备可靠质量的产品。在这个行业,厂家的实力往往决定着产品的质量和安全性。所以,选择一个好的厂家尤为重要。
艾曲波帕  厂家的创新能力和研发能力对制药行业至关重要。艾曲波帕厂家为了保持领先地位,一直致力于推进研发,不断提高生产工艺和监管标准。这样的努力有效地改善了制药行业,促进了更多创新医药品的研发,进而造福更广大人群。
  另外,厂家的SPC系统(专业控制系统)也是艾曲波帕药品质量的重要保证。SPC系统通过加强监控机制、规范统计方法和控制过程来确保药品的重复性(Reliability)和可再次制造性(Reproducibility)。这意味着即使在快速增长的市场和紧张的生产环境下,厂家仍能保持产品一致性和稳定性,获得更高的客户信任度。
  厂家对环境、健康和安全购买采用了最高标准。厂家使用的生产工艺环保,并且使用纯天然原料,以确保药品的质量并保护环境。他们秉持“以人为本”的理念,尊重员工权利,确保工作场所环境安全和职业健康。
  总之,厂家的卓越能力及高标准的药品生产定义着艾曲波帕市场之选。厂家的科学知识和技术应用保证了产品的质量和功效。他们的研发、SPC系统、环保、和职业健康安全标准措施都可以确保广大病患对于药品的正确治疗。良好的厂家,让艾曲波帕的未来更加光明,为患者提供更好、更稳定的治疗效果,这不仅是厂家的责任,也是他们义不容辞的使命。