英夫利昔单抗
生产厂家:韩国Celltrion
功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗: 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明: (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。 输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导:应进行无菌操作。 (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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英夫利西单抗(Infliximab)英夫利昔单抗多久耐药,英夫利西单抗(Infliximab)的耐药性,以下是一些相关信息:1、患者可能会对英夫利西单抗产生抗体,这些抗体可以中和药物的效果,导致治疗效果下降;2、个别患者的体内可能会加快药物的代谢,导致血药浓度降低;3、疾病过程中可能出现新的病理机制,导致原有的治疗方案不再有效;4、患者的遗传背景、共存疾病和其他药物使用情况等都可能影响对英夫利西单抗的响应。
英夫利西单抗(Infliximab)是一种被广泛用于治疗免疫性疾病的生物制剂。它属于抗肿瘤坏死因子(Anti-Tumor Necrosis Factor,简称TNF)的单克隆抗体,常用于治疗类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等疾病。虽然英夫利西单抗在许多患者中表现出良好的疗效,但随着时间的推移,一些患者可能会出现耐药现象。接下来,我们将讨论英夫利西单抗多久会出现耐药的问题。
1. 首次治疗的有效性(1. Effectiveness of Initial Treatment)
对于大多数患者来说,英夫利西单抗在初始治疗中表现出较高的有效性。这意味着大多数患者在初始使用英夫利西单抗后会获得明显的症状缓解和疾病控制。初次治疗的有效性并不能预测患者在长期使用英夫利西单抗后是否会出现耐药现象。
2. 个体差异与耐药发展(2. Interindividual Variability and Development of Resistance)
英夫利西单抗的耐药性发展在不同的个体中可能存在差异。一些患者可能在疗程的早期出现耐药现象,而另一些患者可能需要更长的时间才会出现耐药。耐药性的发展取决于多种因素,包括患者的基因组和免疫系统特征,疾病的类型和严重程度以及其他治疗措施的配合使用等。
3. 增加用药间隔与联合治疗(3. Increasing Intervals and Combination Therapy)
对于那些可能出现耐药性的患者,医生可能会调整英夫利西单抗的用药间隔。逐渐增加用药间隔可以帮助延缓耐药性的发展,同时也维持治疗效果。此外,有时医生还会将英夫利西单抗与其他免疫调节剂或抗炎药物联合使用,以增强疗效并减少耐药性的风险。
4. 个体化治疗方案(4. Individualized Treatment Approaches)
在治疗过程中,医生会密切监测患者的疾病活动和治疗反应。如果患者出现了耐药性或治疗效果减弱的迹象,医生可能会调整治疗方案。个体化的治疗方法可能包括更换使用其他生物制剂,如亚诺匹单抗(Adalimumab)或托珠单抗(Tocilizumab),或采用其他治疗策略。
总的来说,关于英夫利西单抗耐药性的发展时间并没有一个明确的时间范围。每个患者的情况是独特的,他们的耐药性发展速度可能会有所不同。通过密切的监测和个体化的治疗方案,医生可以最大限度地延缓耐药性的发展,并确保患者获得最佳的治疗效果。