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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的有效期是多长时间

发布时间:2023-12-28 15:06:10 阅读:1426 来源:问药网
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硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂

硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低 用法用量:用法用量  剂量  早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。  然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。  负荷剂量  推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。  维持剂量  推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。  治疗持续时间应由临床反应决定。  对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。  改用口服艾沙康唑  CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。  基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。  老年  老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。  肾功能不全  肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。  肝功能损害  轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。  尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。  除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。  儿科人群  尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。  没有可用数据。  给药方法  静脉使用。  处理或使用药物前的预防措施  CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。  输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。  CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。  关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明
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艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的有效期是多长时间,艾沙康唑(Isavuconazonium)是一种抗真菌药物,在国外首次获得批准是在2015年3月6日,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前在中国已经上市,上市时间是2022年6月30日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。艾沙康唑(Isavuconazonium)有多个版本,如:1.瑞士Basilea生产版本,有效期为24个月。2.美国辉瑞生产版本,有效期为48个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种广谱抗菌药,用于治疗真菌感染。许多患者和医生都关注它的有效期,因为正确使用药物是确保治疗效果的重要因素。本文将探讨艾沙康唑冻干粉注射剂的有效期,以便帮助人们更好地了解这种药物的使用情况。

1. 艾沙康唑冻干粉注射剂简介

艾沙康唑冻干粉注射剂是一种含有艾沙康唑硫酸盐的药物。艾沙康唑是一种广谱抗真菌药物,对多种真菌感染具有抑制作用,包括念珠菌属、曲霉属和产孢菌属等。这种药物可通过注射静脉给药途径使用,有效地控制真菌感染的发展。

2. 艾沙康唑冻干粉注射剂的有效期

药物的有效期指的是药物在特定条件下保持其质量和安全性的时间。对于艾沙康唑冻干粉注射剂,其有效期通常是根据制造商的标准来确定的。有效期的长短取决于药物的稳定性和储存条件等因素。

3. 艾沙康唑冻干粉注射剂的储存条件

为了确保艾沙康唑冻干粉注射剂的有效性和安全性,正确的储存非常重要。通常,药物的包装上会标明储存条件,包括温度和湿度等要求。艾沙康唑冻干粉注射剂应储存在干燥、阴凉的地方,远离直接阳光和高温。在遵守正确储存条件的情况下,艾沙康唑冻干粉注射剂的有效期可以得到最大程度的保证。

4. 建议咨询药师或医生

尽管艾沙康唑冻干粉注射剂可能有一个指定的有效期,根据个别制剂的不同和特殊情况,其有效期可能会有所变化。因此,在使用或处置过期药物之前,最好咨询专业的药师或医生。他们可以提供与药物有效性相关的最准确的指导,并告知您如何正确处理药物。

艾沙康唑(Isavuconazonium)硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种治疗真菌感染的药物。尽管它的有效期通常是根据制造商标准确定的,但是确切的有效期也可能因个体制剂的差异和特殊情况而有所变化。为了确保药物的质量和安全性,建议在使用前咨询医生或药师,以获得专业的意见。此外,正确的储存也是保证药物有效性的重要因素。请始终遵循药物包装上的储存条件,并在有疑问时咨询专业人士。