塞利尼索
生产厂家：美国Karyopharm Therapeutics Inc(KPTI)
功能主治：是全球首款口服型XPO1（核输出蛋白）抑制剂。
用法用量：用法用量 1.推荐剂量(1)本品推荐剂量为每次80 mg，每周第1和第3天口服。 地塞米松的推荐剂量为20mg，每周第1和第3天与本品一起口服。 持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 (2)本品应在每个服药日大致相同时间服用，片剂应整片用水送服。 不应破坏、咀嚼、压碎或切分片剂。 可以餐后或空腹服用。 (3)如果患者漏服或错过规定服药时间，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 如果患者服药后发生呕吐，无需补服，应在下一个常规服药时间服用下一次剂量。 2.剂量调整,本品针对不良反应的剂量调整见表1。 表1：针对不良反应的预定剂量调整步骤推荐的起始剂量80 mg，每周第1和第3天（总计160 mg/周）首次降低100 mg 每周一次第二次降低80 mg 每周一次第三次降低60 mg 每周一次第四次降低永久停药3.发生血液学不良反应时，推荐剂量调整见表2。表 2：发生血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施血小板减少症血小板计数在25 ~<75×109/L之间任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。血小板计数在25 ~<75×109/L之间，并发生出血任意• 暂停用药。• 出血痊愈后，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。血小板计数 < 25×109/L任意• 暂停用药。• 监测血小板计数，直至恢复至 ≥ 50×109/L。• 本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。中性粒细胞减少症绝对中性粒细胞计数在0.5 ~1.0 × 109/L之间，不伴随发热任意• 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。绝对中性粒细胞计数 < 0.5× 109/L或发热性中性粒细胞减少症任意• 暂停用药。• 持续监测中性粒细胞计数，直至恢复至≥1.0 × 109/L。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。贫血血红蛋白 < 8.0 g/dL任意 • 将本品下调一个剂量水平进行治疗（见表1）。• 采取输血和/或临床指南中的其他疗法。危及生命（需要采取紧急干预措施）任意• 暂停用药。• 持续监测血红蛋白，直至水平恢复到 ≥ 8.0 g/dL。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 根据临床指南进行输血。 4.发生非血液学不良反应时，推荐剂量调整见表3。 表 3：发生非血液学不良反应时剂量调整原则不良反应发生次数措施恶心和呕吐1或2级恶心（摄入量下降，但未见显著的体重减轻、脱水或营养不良），或者1级或2级呕吐（每天发生次数≤ 5次）任意•剂量维持，并开始给予其他止吐药。3级恶心（热量或液体的口服摄入量不足），或者3级及以上呕吐（每天发生次数≥ 6次）任意• 暂停用药。• 持续监测，直至恶心或呕吐缓解至≤2级或治疗前水平。• 开始给予其他止吐药。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。腹泻2级（与治疗前相比每日排便增加4 ~ 6次）第1次• 维持用药，并给予支持性治疗。第2次及后续• 将本品下调一个剂量水平（见表1）。• 给予支持性治疗。3级及以上（与治疗前相比每日排便增加 ≥ 7次；或需要住院）任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测，直至腹泻缓解至 ≤ 2级。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。体重下降和厌食体重下降10% ~ < 20%之间，或者厌食伴有显著体重下降或营养不良任意• 暂停用药并给予支持性治疗。• 持续监测体重，直至恢复到治疗前体重的90%以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。低钠血症血钠水平 ≤ 130mmol/L任意• 暂停用药，评估并给予支持性治疗。• 持续监测钠水平，直至恢复至130 mmol/L以上。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。疲乏2级（持续7天以上）或3级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至疲乏缓解至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。眼毒性2级，白内障除外任意• 进行眼科评估。• 暂停用药并给予支持性治疗。• 监测直至眼部症状恢复至1级或治疗前水平。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。≥3级，白内障除外任意• 终止治疗。• 进行眼科评估。白内障（≥2级）任意• 进行眼科评估。• 将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。• 监测进展情况。• 术前24小时和术后72小时暂停用药。其他非血液系统不良反应3或4级任意• 暂停用药。• 持续监测，直至缓解至≤2级，将本品下调一个剂量水平重新开始治疗（见表1）。
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塞利尼索(Selinexor)Xpovio有医保报销吗,塞利尼索(Selinexor)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在50%~70%之间。
塞利尼索（Selinexor），商业名称为Xpovio，是一种新型口服抗癌药物，已被广泛用于治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等恶性肿瘤。关于塞利尼索（Selinexor）Xpovio是否可以进行医保报销，我们来详细了解一下。
1. Xpovio的医保报销情况
根据目前的信息，塞利尼索（Selinexor）Xpovio可以在特定情况下符合医保报销的要求。具体的医保政策可能因地区和医保计划的不同而有所差异。因此，如果您计划使用Xpovio并希望通过医保进行报销，建议您咨询您所在地区的医疗保险机构或医生，并详细了解相关政策和要求。
2. 医保报销的条件
通常情况下，医保报销需要满足一定的条件和标准。对于使用塞利尼索（Selinexor）Xpovio进行治疗的患者来说，以下一些因素可能影响医保报销的情况：
1. 确定的诊断：通常，医保报销需要基于明确的临床诊断，如多发性骨髓瘤或淋巴瘤等。
2. 医生处方：需要由合格的医生根据患者的具体情况开具处方，才能作为报销的依据。
3. 医保政策：不同的医疗保险计划和政策可能对特定药物的报销有不同的要求和限制。因此，具体的医保政策和报销标准需要根据所在地区和医保计划来确定。
4. 其他疗法失败或不适用：在某些情况下，医保要求患者先尝试其他疗法，并证明其无效或不适用，才能获得对塞利尼索（Selinexor）Xpovio的报销。
请注意，以上只是一般情况下医保报销的相关因素，具体的政策会因地区和医保计划的不同而有所变化。确切的信息需要与您所在地区的医疗保险机构进行咨询和确认。
3. 咨询医疗保险机构
为了确保您得到准确的信息，如果您需要了解塞利尼索（Selinexor）Xpovio的医保报销情况，建议您直接与您所在地区的医疗保险机构联系。专业的医疗保险机构能够向您提供有关具体政策、报销要求和程序的详细信息，并解答您可能有的任何相关问题。
总而言之，塞利尼索（Selinexor）Xpovio作为一种新型抗癌药物，其医保报销情况会受到医保政策和地区差异的影响。为了准确了解该药物的报销条件和标准，请直接咨询您所在地区的医疗保险机构，以获取详细信息和指导。
