英夫利昔单抗
生产厂家：韩国Celltrion
功能主治：治疗免疫性疾病，较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量：用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗： 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎：首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg，和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者，可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎：首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病：首次给予本品5mg/kg，然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答，不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药：银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限，与最初的诱导治疗相比，提示本品的有效性降低，且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后，有限的反复诱导治疗经验表明，与8周维持治疗相比，输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断，不推荐再次启动诱导治疗，应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明： (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时，以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断，患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理，同时降低输注速度，以减少输液相关反应的风险，特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间，可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应，一旦反应得到缓解，可以按照较低的输液速度重新开始输液，和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者，应立即停药。 输液期间或输液后，对于出现重度输液相关性超敏反应的患者，应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物，以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导：应进行无菌操作。 (1)计算剂量，确定本品的使用瓶数：本品每瓶含英夫利西单抗100mg，计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器，将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解：除去药瓶的翻盖，用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部，将注射器针头插入药瓶胶盖，将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏，则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶，使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃，严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫，放置5分钟后，溶液应为无色或淡黄色，泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质，溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质，则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml：从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量，之后，将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中，轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时：输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂，未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究，本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物，则该药品不可使用。
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英夫利西单抗(Infliximab)英夫利昔单抗报销有什么规定,英夫利西单抗(Infliximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。
近年来，由于人们对免疫性疾病的认识不断加深，治疗这些疾病的药物也得到了广泛的研究和应用。英夫利西单抗（Infliximab）英夫利昔单抗作为一种有效的免疫调节药物，在治疗类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎、银屑病等免疫性疾病方面发挥着重要的作用。由于其高昂的治疗费用，许多患者关心的问题是：英夫利西单抗英夫利昔单抗是否可以报销？以下将对该药物的报销规定进行简要的介绍。
1. 报销范围：
英夫利西单抗英夫利昔单抗的报销范围通常根据国家或地区的规定而有所不同。一般来说，该药物主要适用于治疗免疫性疾病，如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。在一些国家，只有在治疗这些特定疾病的情况下，英夫利西单抗英夫利昔单抗才有资格报销。因此，在使用该药物时，患者需要确保自己的确患有符合报销范围的免疫性疾病。
2. 医生处方：
为了使英夫利西单抗英夫利昔单抗符合报销的条件，患者需要获得医生的处方。通常情况下，医生会根据患者的病情评估和相关医学指南，判断该药物是否适合患者的治疗方案。一旦获得医生开具的处方，患者就可以进行后续的报销流程。
3. 报销条件：
要想获得英夫利西单抗英夫利昔单抗的报销，患者需要满足一定的报销条件。这些条件可能因地区而异，但通常包括：确诊为免疫性疾病、无法通过其他常规药物有效控制病情、医生认可英夫利西单抗英夫利昔单抗是最佳治疗选择等。此外，患者可能还需要提供一些相关的医疗文件和证明材料，以便证明其符合报销条件。
4. 报销流程：
具体的报销流程和申请细节可能因国家或地区而有所不同。一般来说，患者需要将医生开具的处方和相关医疗文件提交给医保机构或社会保险部门。这些机构会对患者的申请进行审查，并根据相关规定和政策进行报销审核。一旦审核通过，患者就可以获得英夫利西单抗英夫利昔单抗的报销。
对于需要使用英夫利西单抗英夫利昔单抗治疗的患者而言，了解该药物的报销规定是非常重要的。因此，患者应向医生咨询相关问题，并妥善准备所需的医疗文件和证明材料。通过正确的报销流程，患者可以获得英夫利西单抗英夫利昔单抗的报销，从而减轻治疗费用的压力，更好地控制疾病进展，提高生活质量。
