英夫利昔单抗
生产厂家:韩国Celltrion
功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗: 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明: (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。 输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导:应进行无菌操作。 (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。
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英夫利西单抗(Infliximab)安全性如何,英夫利西单抗(Infliximab)是一种用于治疗某些自身免疫疾病的药物,其疗效如下:1、它可以减少关节炎症和疼痛,改善关节功能,并减缓疾病的进展;2、英夫利西单抗能减轻炎症,改善症状,并有助于达到和维持缓解;3、减少皮肤的炎症和鳞屑;4、助于减少炎症和僵硬,改善活动能力;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
英夫利西单抗(Infliximab)是一种生物制药,常用于治疗多种免疫性疾病,如类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病。作为一种肿瘤坏死因子α(TNF-α)抑制剂,它通过抑制炎症反应以减轻病症。在使用此药物治疗时,患者及其医生需要关注其安全性问题。本文将重点探讨英夫利西单抗的安全性。
1. 知识背景与使用 indications
英夫利西单抗最初于1998年获得批准用于治疗类风湿关节炎,并逐渐扩展到包括克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等其他疾病。由于这些免疫性疾病的发病机制与肿瘤坏死因子α密切相关,因此英夫利西单抗的使用为患者提供了较好的临床效果。但如同其他药物一样,其安全性也是医疗决策过程中重要的考虑因素。
2. 常见的副作用
在临床实践中,英夫利西单抗的常见副作用包括感染、注射部位反应、头痛和腹痛等。由于其抑制免疫系统的功能,因此治疗过程中,患者面临感染风险增加的可能性。在某些情况下,患者可能会出现过敏反应或输液反应,这需要在医院专业人员的指导下进行监测和管理。
3. 严重不良反应
虽然大多数患者可以耐受英夫利西单抗,但一些严重的不良反应仍需关注。研究显示,长期使用可能与某些类型的癌症风险增加有关。此外,患者还可能面临心衰、肝功能损害等严重并发症。因此,使用该药物前需进行严格的评估,并定期监测治疗中可能出现的副作用。
4. 风险管理与监测
为了降低英夫利西单抗的使用风险,医务人员通常会根据患者个体情况制定个性化的风险管理方案。这包括对潜在感染风险的监测以及定期进行实验室检查,以评估肝功能、血细胞计数等相关指标。此外,患者应被告知何时需要寻求医疗帮助,以尽早识别并处理可能的严重副作用。
英夫利西单抗在治疗免疫性疾病中展现了良好的治疗效果,但其安全性问题也不可忽视。患者在使用此药物时,应与医生进行充分沟通,了解可能的副作用,并在治疗过程中保持定期随访,以实现安全有效的治疗目标。