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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的成份、性状及规格

发布时间:2023-12-28 17:08:03 阅读:1353 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的成份、性状及规格,西米普利单抗(Cemiplimab)主要成份为:西米普利单抗。化学名称:(4R,5R,7S)-N-(2,4-Difluorophenyl)-7-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-yl)quinazolin-4-amine。分子式:C6552H10048N1748O2018S46。分子量:146.2kDa。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种全人源PD-1抗体药物,被广泛应用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种疾病的治疗。本文将介绍西米普利单抗的成份、性状以及规格,以帮助读者更好地了解这一药物。

1. 成份

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的活性成份是西米普利单抗。它是一种单克隆抗体,能够特异性地结合于肿瘤细胞表面的PD-1( programmed cell death protein 1)受体上,从而阻断PD-1与其配体 PD-L1( programmed death-ligand 1)之间的结合,以恢复机体免疫系统对肿瘤的免疫监视功能。

2. 性状

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo呈现为一种白色至带黄的无色至微浑浊的液体注射剂。药物的外观与剂量注射装置的规格有关,常见的规格是每支含有50毫克、100毫克、350毫克或400毫克药物。

3. 规格

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的规格根据用途和治疗需求而有所不同。目前市场上常见的规格包括50毫克/毫升、100毫克/毫升、350毫克/7毫升和400毫克/4毫升。

50毫克/毫升规格:适用于宫颈癌、皮肤鳞状细胞癌等治疗。

100毫克/毫升规格:适用于非小细胞肺癌、宫颈癌等治疗。

350毫克/7毫升规格:适用于基底细胞癌、非小细胞肺癌等治疗。

400毫克/4毫升规格:适用于宫颈癌、非小细胞肺癌等治疗。

需要注意的是,具体的用药规格还需要根据医生的处方和患者的具体情况确定,应按照医嘱正确使用。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo作为一种重要的免疫治疗药物,在治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤方面发挥着重要的作用。通过了解其成份、性状以及规格,我们可以更好地理解西米普利单抗的特点和应用范围,为医生和患者提供更有效的治疗选择。在使用西米普利单抗之前,患者应咨询专业医生,根据自身情况进行评估和诊断,以确保安全有效的药物应用。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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