首页 > 用药指导 > 文章详情

奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的疗效与作用及副作用

发布时间:2023-12-29 08:52:13 阅读:920 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
查看详情

新冠口服药奈玛特韦利托那韦已经成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要药物之一。它的疗效、作用以及可能的副作用对于患者和医疗专业人士来说都是重要的信息。下面是关于奈玛特韦利托那韦的一些相关内容。

1. 奈玛特韦利托那韦的疗效

奈玛特韦利托那韦是一种结合了两种药物的复方口服药物,通过合并奈玛特韦和利托那韦的作用,以干预新型冠状病毒的复制过程,以期缩短疾病的持续时间并减轻症状。临床试验表明,奈玛特韦利托那韦可在短时间内显著降低体内病毒载量,促进患者康复,并减少住院时间。

2. 奈玛特韦利托那韦的作用机制

奈玛特韦利托那韦是一种蛋白酶抑制剂,通过抑制新型冠状病毒的主要蛋白酶(3CL protease),阻断病毒复制和繁殖的过程。利托那韦可以增加奈玛特韦的稳定性和生物利用度,从而提高整体的抗病毒效果。

3. 奈玛特韦利托那韦的副作用

虽然奈玛特韦利托那韦在治疗新冠病毒肺炎方面显示出一定的疗效,但它也存在一些潜在的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和头痛等胃肠道和神经系统不适。稀有但严重的副作用可能包括肝功能损害和心律失常等。在使用奈玛特韦利托那韦时,医生需要根据患者的病情和具体情况进行监测,并根据实际情况权衡一致性和效用。

4. 结语

奈玛特韦利托那韦已被广泛应用于轻至中度新冠状病毒肺炎的治疗中,并取得了一定的疗效。其作用机制主要通过抑制病毒蛋白的复制来帮助患者康复。患者和医护人员在使用奈玛特韦利托那韦时应保持警惕,并在医生的指导下合理使用,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。同时,研发和探索更多的有效抗病毒药物也是重要的任务,以更好地应对新冠病毒和未来可能出现的类似疾病挑战。