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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的主要成份是什么

发布时间:2025-03-20 15:34:02 阅读:1354 来源:问药网
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奈玛特韦利托那韦片

奈玛特韦利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的主要成份是什么,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)主要成份为:奈玛特韦。化学名称:(1R,2S,5S)-N-((1S)-1-氰基-2-((3S)-2-氧代吡咯烷-3-基]乙基)-3-((2S)-3,3-二甲基-2-(2,2,2-三氟乙酰胺基)丁酰基)-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2-甲酰胺。分子式:C23H32F3N5O4。分子量:499.54。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型口服抗病毒药物,专门用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。这种药物由两种成分组合而成,分别是奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir),其主要作用是有效抑制新冠病毒的复制,从而帮助患者缓解症状并减少重症和住院的风险。

1. 奈玛特韦的作用机制

奈玛特韦是一种针对新冠病毒主要蛋白酶的抑制剂。这种酶在病毒的生命周期中扮演着关键角色,负责处理病毒蛋白,从而促使病毒的复制和感染。通过抑制这一酶的活性,奈玛特韦可以有效阻止病毒在体内的繁殖,降低病毒载量,加速患者的恢复。

2. 利托那韦的角色

利托那韦是一种已被广泛使用的抗病毒药物,主要用于治疗HIV感染。在奈玛特韦利托那韦的组合中,利托那韦的主要作用是作为“增强剂”。它能够抑制肝脏中代谢奈玛特韦的酶,从而提高奈玛特韦在体内的浓度和疗效。这种相辅相成的组合不仅增强了抗病毒效果,也使得患者在治疗过程中能够使用更低的药物剂量。

3. 临床应用与疗效

奈玛特韦利托那韦的临床研究显示,对于轻至中度的新冠肺炎患者,这种药物的使用能够显著减少住院率和死亡率。研究结果表明,特别是在高风险人群中(如老年人或有基础疾病者),及时使用奈玛特韦利托那韦能够有效遏制病毒的进展,使患者更快地恢复健康。

4. 使用注意事项

尽管奈玛特韦利托那韦在治疗新冠肺炎中展现出良好的效果,但使用时仍需遵循医嘱,注意可能的药物相互作用与副作用。某些患者,如肝功能不全或者正在使用特定药物的人群,在使用该药物时需谨慎,确保安全有效。

奈玛特韦利托那韦作为一种新型的抗新冠病毒药物,为应对新冠疫情提供了新的治疗选择。通过深入了解其主要成分和作用机制,能够更好地利用这一药物,帮助患者战胜疾病。针对未来新冠病毒的治疗,持续的研究与关注将有助于优化治疗方案,提高患者的治疗效果和生活质量。