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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)有效期是多久

发布时间:2023-12-29 09:57:56 阅读:1210 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种口服药物,被广泛用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。它由两种药物组成,即奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。奈玛特韦是一种病毒蛋白酶抑制剂,而利托那韦则可以增加奈玛特韦在体内的浓度,从而提高其疗效。

1. 奈玛特韦利托那韦的有效期概述

在谈论药物的有效期时,我们通常指的是药物的保质期或失效日期。药物的有效期是根据一系列实验和研究确定的,在有效期内,药物可以保持其化学成分和药效的稳定性。药物的有效期并不意味着在过了有效期后就完全失效,而是表示药物在有效期内可以保持其质量和疗效。

2. 药物有效期的确定

药物的有效期是由制药公司根据一系列研究和测试所确定的。这些研究通常包括药物的稳定性研究、药物的降解程度、药物在不同温度下的储存稳定性以及其他相关因素的考虑。通过这些研究,制药公司可以确定药物的有效期,并在药物的包装上明确标注。

3. 奈玛特韦利托那韦的有效期

关于奈玛特韦利托那韦的有效期,确切的信息可能需要参考药物的包装或咨询医疗专业人士。通常情况下,药物的有效期在开封后会减少,因为药物在暴露于空气、湿度以及其他环境因素的情况下可能会降解。

为了确保奈玛特韦利托那韦的最佳效果和安全性,建议在使用药物之前仔细阅读药物说明书,并遵循医生或药师的指示。如果药物已经过了有效期,建议不要使用,而是咨询医生或药师,寻求其他可行的治疗方案。

4. 使用药物的注意事项

无论是奈玛特韦利托那韦还是其他药物,使用前都需要仔细阅读药物说明书,并严格遵循医生或药师的建议。如果出现不良反应或药物有效性降低的情况,请及时咨询医疗专业人士。

奈玛特韦利托那韦作为一种口服药物,用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎,其有效期取决于药物的质量和稳定性,在使用前需要仔细阅读药物说明书,遵循医生或药师的指导和建议,以确保药物的最佳效果和安全性。如果有任何疑问或需要进一步的信息,建议咨询医疗专业人士。