司他夫定
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
用法用量:用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人: 推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。 儿童: 儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。 剂量调整: 若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。 停止后,中毒症状可消退。 有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。 <60公斤患者,一次15mg,每日两次。 继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者: 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为: 每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。 在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定通常以片剂的形式口服。在治疗HIV感染的过程中,它可以单独使用,也可以与其他抗逆转录病毒药物联合使用,以增强治疗效果。该药物的剂量通常根据患者的体重和肾功能来确定,以确保达到最佳的疗效和耐受性。
作为核苷类逆转录酶抑制剂,司他夫定通过抑制HIV逆转录酶的活性来阻断病毒复制过程。逆转录酶是HIV病毒复制过程中必需的一个酶,司他夫定可以与其结合并阻止其将病毒RNA转录成DNA的过程。这种作用使得HIV无法复制自身的遗传物质,并最终导致病毒无法生存和增殖。
除了抑制HIV复制,
司他夫定还可以提高患者的免疫功能。由于HIV感染会削弱免疫系统,使患者更容易感染其他细菌、病毒和真菌。通过抑制病毒复制,司他夫定可以减少病毒在体内繁殖的数量,从而提高患者免疫系统的功能。
然而,
司他夫定也存在一些副作用。最常见的副作用包括胃肠道不适(如恶心、呕吐和腹泻)、神经系统问题(如头晕和头痛)以及脂质代谢异常(如高血脂和胰岛素抵抗)。此外,长期使用司他夫定还可能导致周围神经病变、胰腺炎等严重副作用。因此,在使用司他夫定之前,医生会对患者进行全面的评估,确保其具备使用该药物的适应症,并密切监测患者的血液指标和身体状况。
尽管司他夫定在治疗HIV感染中起到了重要的作用,但它并不是一个完美的药物。随着抗逆转录病毒治疗的发展,新一代的药物已经取得了巨大的进展,提供了更安全、更有效的选择。因此,对于使用司他夫定的患者来说,他们可能需要在医生的指导下,与医生一起评估治疗方案,并考虑是否可以转换到更合适的药物治疗。
总之,
司他夫定是一种有效的抗逆转录病毒药物,可以帮助控制HIV感染,并延缓病情的进展。但是,患者需要注意该药物的副作用,并与医生密切合作,确保安全和有效的治疗。对于那些需要使用司他夫定的患者来说,及时的咨询和监测都是非常重要的,以确保他们获得最佳的治疗效果。