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达妥昔单抗(Dinutuximab)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2023-12-29 10:57:06 阅读:1269 来源:问药网
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地妥昔单抗重组注射剂

地妥昔单抗重组注射剂 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:缓解高危神经母细胞瘤,安全性较好 用法用量:用法用量  与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用,通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组),持续10至20小时。  注意:28天定义为一个周期,第1、3、5个周期在第4~7天给药,第2、4、6个周期在第8~11天给药。
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达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种创新药物,被广泛应用于高危神经母细胞瘤的治疗中。神经母细胞瘤是一种罕见但危害较大的儿童肿瘤,其治疗一直是临床难题。达妥昔单抗通过针对神经母细胞瘤中表面分子GD2的靶向作用,能够显著改善患者的预后情况。

1. 适应症:高危神经母细胞瘤患者

达妥昔单抗被广泛应用于高危神经母细胞瘤患者的治疗中。高危神经母细胞瘤通常指的是具有不良生物学特征的该肿瘤亚型,包括晚期疾病、年龄较大、浸润多个部位或存在骨髓转移等情况。达妥昔单抗在这类患者中具有显著的疗效,被列为标准治疗方案的重要组成部分。

2. 功效与作用:改善患者预后情况

达妥昔单抗的主要功效是通过针对神经母细胞瘤中的GD2分子进行靶向治疗。GD2分子在神经母细胞瘤细胞表面过度表达,与肿瘤的恶化和预后密切相关。达妥昔单抗结合GD2分子后,可以调动免疫系统来攻击肿瘤细胞,抑制其生长和扩散。此外,达妥昔单抗还能诱导肿瘤细胞凋亡(细胞自我死亡),从而进一步抑制肿瘤的发展。

3. 用法用量:需在专业医生指导下使用

达妥昔单抗的用法用量应在专业医生的指导下进行。通常情况下,它是通过静脉注射的方式给予患者。治疗周期和剂量根据患者的具体情况而定,可能需要进行多个周期的治疗。在接受达妥昔单抗治疗期间,患者应定期进行临床评估和监测,以确保疗效和安全性。

4. 副作用和注意事项:需密切监测患者病情和药物不良反应

达妥昔单抗治疗可能会引起一些副作用,因此患者应密切监测病情和药物不良反应。常见的副作用包括发热、恶心、呕吐、全身不适等,但大多数患者可以通过相应的支持性治疗缓解这些不适。此外,严重的过敏反应和神经母细胞瘤症状恶化也是需要警惕的副作用,患者在治疗期间应及时告知医生。

达妥昔单抗作为一种创新药物,为高危神经母细胞瘤患者带来了新的治疗希望。通过针对GD2分子的靶向作用,达妥昔单抗能够显著改善患者的预后情况。它的应用需要在专业医生的指导下进行,并需密切监测患者病情和药物不良反应。通过合理的用药和综合治疗策略,我们可以更好地应对高危神经母细胞瘤,为患者的康复和生存带来更多希望。