达妥昔单抗(Dinutuximab)纳入医保了吗

发布时间：2025-04-05 09:31:41 阅读：1150 来源：问药网

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地妥昔单抗重组注射剂生产厂家：瑞士罗氏制药公司功能主治：缓解高危神经母细胞瘤，安全性较好用法用量：用法用量　　与非格司亭(基因重组)和特司洛伊金(基因重组)联合使用，通常每天注射一次17.5mg/m2(体表面积)作为dinutuximab(基因重组)，持续10至20小时。　　注意：28天定义为一个周期，第1、3、5个周期在第4～7天给药，第2、4、6个周期在第8～11天给药。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)纳入医保了吗,Dinutuximab(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。

达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤有效的治疗单克隆抗体，特别在缓解高危神经母细胞瘤方面显示出显著的疗效。随着其在临床应用中的推广，许多人关心其是否已经纳入医保，以减轻家庭的经济负担。本文将对此进行探讨。

1. 达妥昔单抗的背景介绍

达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤细胞表面分子GD2的单克隆抗体。该药物主要用于治疗高危类型的神经母细胞瘤，特别是在传统治疗后仍然存在复发风险的儿童患者。研究表明，这种药物能够提高患者的生存率，并降低疾病的复发率，因而备受关注。

2. 当前医保政策概况

随着医疗技术的进步和新药物的不断推出，国家医保政策也在不断调整。近年来，一些新兴药物逐步被纳入医保范围，但是否纳入医保通常涉及多重考量，包括药物的临床疗效、经济性分析以及患者的需求等。

3. 达妥昔单抗的医保纳入进程

截至目前，达妥昔单抗的医保纳入情况依然在逐步推进中。许多专业机构、患者协会与专家团队一直在积极推动其纳入医保范围的议程，以期减轻高危神经母细胞瘤患者及家庭的经济负担。不过，医保纳入的最终决策仍需经过严格的评审程序。

4. 患者与家庭的期待

对于许多家庭而言，达妥昔单抗的医保纳入将极大地改善患儿的治疗条件，降低治疗费用负担。他们期待政府和相关医疗机构能尽快做出决定，使更多患者能够享受到这一有效疗法，获得更好的治疗机会。

在高危神经母细胞瘤治疗的关键时期，期待达妥昔单抗能够早日纳入医保，使这一关乎生命和健康的药物惠及更多患者，帮助患者及其家庭渡过难关。

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达妥昔单抗(Dinutuximab)纳入医保了吗
达妥昔单抗(Dinutuximab)纳入医保了吗,Dinutuximab(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤有效的治疗单克隆抗体，特别在缓解高危神经母细胞瘤方面显示出显著的疗效。随着其在临床应用中的推广，许多人关心其是否已经纳入医保，以减轻家庭的经济负担。本文将对此进行探讨。 1. 达妥昔单抗的背景介绍达妥昔单抗是一种针对神经母细胞瘤细胞表面分子GD2的单克隆抗体。该药物主要用于治疗高危类型的神经母细胞瘤，特别是在传统治疗后仍然存在复发风险的儿童患者。研究表明，这种药物能够提高患者的生存率，并降低疾病的复发率，因而备受关注。 2. 当前医保政策概况随着医疗技术的进步和新药物的不断推出，国家医保政策也在不断调整。近年来，一些新兴药物逐步被纳入医保范围，但是否纳入医保通常涉及多重考量，包括药物的临床疗效、经济性分析以及患者的需求等。 3. 达妥昔单抗的医保纳入进程截至目前，达妥昔单抗的医保纳入情况依然在逐步推进中。许多专业机构、患者协会与专家团队一直在积极推动其纳入医保范围的议程，以期减轻高危神经母细胞瘤患者及家庭的经济负担。不过，医保纳入的最终决策仍需经过严格的评审程序。 4. 患者与家庭的期待对于许多家庭而言，达妥昔单抗的医保纳入将极大地改善患儿的治疗条件，降低治疗费用负担。他们期待政府和相关医疗机构能尽快做出决定，使更多患者能够享受到这一有效疗法，获得更好的治疗机会。在高危神经母细胞瘤治疗的关键时期，期待达妥昔单抗能够早日纳入医保，使这一关乎生命和健康的药物惠及更多患者，帮助患者及其家庭渡过难关。

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2025-04-05
达妥昔单抗(Dinutuximab)的疗效与作用及副作用
达妥昔单抗(Dinutuximab)的疗效与作用及副作用,达妥昔单抗(Dinutuximab)治疗神经母细胞瘤，可能引起过敏反应、感染、血液学异常、心脏疾病等副作用。此外，严重输液反应需警惕。治疗期间需密切监测，及时处理不良反应。遵循医生指导，合理调整治疗方案，确保安全有效使用达妥昔单抗。达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗高危神经母细胞瘤患者。该药物通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的特定抗原，有效增强患者的免疫反应，从而提高治疗效果。本文将探讨达妥昔单抗的疗效、作用机制及其可能引发的副作用。 1. 达妥昔单抗的疗效达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中显示了显著的疗效。临床试验表明，合并使用达妥昔单抗与化疗和放疗能够显著改善患者的总体生存率。尤其是在治疗高风险患者时，达妥昔单抗可以有效降低疾病复发的风险，并且在某些病例中甚至能促使疾病的完全缓解。此外，达妥昔单抗在治疗过程中的作用与和其他免疫治疗药物联合使用的效果也引起了研究者们的关注。 2. 作用机制达妥昔单抗通过特异性结合到神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原（一个糖脂类抗原）来发挥作用。这种结合不仅阻断了肿瘤细胞的生长信号，而且激活了宿主的免疫系统。免疫系统的淋巴细胞（如T细胞和自然杀伤细胞）能够识别并攻击被达妥昔单抗标记的肿瘤细胞，从而增强抗肿瘤反应。此外，达妥昔单抗的使用也可以诱导细胞凋亡，加速肿瘤细胞的死亡。 3. 常见副作用尽管达妥昔单抗在治疗上表现出明显的优越性，但其副作用也不容忽视。一些患者在使用该药物后可能会出现发热、恶心、呕吐和皮疹等不良反应。这些副作用往往是由于药物引起的免疫反应所致，通常在治疗后短时间内缓解。此外，达妥昔单抗还可能导致神经系统相关的副作用，如神经疼痛、外周神经病变等。因此，在使用达妥昔单抗治疗时，需要在专业医生的指导下密切监测和管理可能的副作用。 4. 临床应用和前景达妥昔单抗的应用已经得到美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并被广泛应用于临床实践。随着对这一药物作用机制的深入研究以及新疗法的不断涌现，未来可能会有更多的针对神经母细胞瘤的联合疗法出现，提高其治疗效果。结合靶向治疗和其他免疫治疗的设计，达妥昔单抗有望在提高高危神经母细胞瘤患者生存率方面发挥重要作用。综上所述，达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种新型免疫疗法，在高危神经母细胞瘤的治疗中显示出显著的疗效，其作用机制通过皮肤抗原结合激活免疫反应，而对副作用的管理需要在临床应用中加以重视。随着研究的不断深入，达妥昔单抗的应用前景值得期待。

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2025-03-25
达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用及治疗效果
达妥昔单抗(Dinutuximab)的作用及治疗效果,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的重要单克隆抗体。它主要用于缓解高危神经母细胞瘤患者的病情，通过特异性结合去势神经母细胞瘤细胞表面的抗原，从而引发免疫反应，提升疗效。本文将探讨达妥昔单抗的作用机制及其在高危神经母细胞瘤治疗中的效果。 1. 达妥昔单抗的机制达妥昔单抗是一种靶向治疗药物，它主要通过结合神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原发挥作用。GD2是神经母细胞瘤细胞上广泛表达的糖脂抗原，达妥昔单抗能够特异性识别并附着于这些细胞。通过这样的结合，它可以激发体内的免疫系统，诱导细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞（NK细胞）介导的细胞死亡，从而减少肿瘤负担。 2. 临床疗效在高危神经母细胞瘤的临床研究中，达妥昔单抗展示了显著的疗效。大规模的临床试验表明，将达妥昔单抗与化疗相结合可以显著提高完全缓解率和无进展生存期（PFS）。一些研究显示，在完全缓解后使用达妥昔单抗作为维持治疗，显著降低了复发率，提高了患者的生存率。 3. 适应症与使用达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤方面的适应症非常明确，通常在患者经过初步的化疗以及干细胞移植后进行使用。治疗方案通常为每周一次的静脉注射，使用的疗程依据患者的具体情况而定。由于该药物的作用机制，适合多种类型的高危神经母细胞瘤患者，尤其是那些对传统治疗反应不佳的患者。 4. 不良反应与监测尽管达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出了良好的效果，但也可能引发一些不良反应，包括发热、过敏反应和神经系统毒性等。因此，在使用达妥昔单抗期间，医生需要对患者进行严密监测，并根据不良反应的出现及时调整治疗方案，以保证治疗的安全性。综上所述，达妥昔单抗为高危神经母细胞瘤患者提供了一种有效的治疗选择。通过激活免疫系统并直接靶向肿瘤细胞，这种治疗方法不仅提高了患者的生存率，也改善了生活质量。对于潜在的副作用和个体化治疗方案的调整仍需重点关注，以确保患者在治疗过程中获得最佳的疗效与安全性。

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2025-03-08
达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书
达妥昔单抗(Dinutuximab)的说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤患者的单克隆抗体，主要用于缓解高危神经母细胞瘤的临床治疗。神经母细胞瘤是一种儿童期常见的恶性肿瘤，通常起源于交感神经系统，特别是肾上腺、腹部及胸部。达妥昔单抗通过靶向特定的抗原，激活免疫系统以对抗肿瘤细胞，从而为患者带来新的治疗希望。 1. 达妥昔单抗的作用机制达妥昔单抗是一种人源化的IgG1类单克隆抗体，主要针对神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原。GD2是一种在许多神经母细胞瘤细胞上广泛表达的糖脂抗原。达妥昔单抗通过与GD2结合，标记肿瘤细胞，促进免疫系统识别并攻击这些细胞。它还可以通过激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）和补体介导的细胞溶解作用，进一步增强抗肿瘤的效果。 2. 适应症达妥昔单抗的主要适应症是用于治疗高危神经母细胞瘤的儿童患者。特别是在接受了手术、化疗及放疗后，仍有肿瘤复发或残留风险的患者。临床研究表明，达妥昔单抗能够显著提高这种高风险群体的无病生存率及总体生存率，因此被广泛应用于该领域。 3. 给药方式及剂量达妥昔单抗通常通过静脉输注给药。具体的给药方案可能因患者的具体病情而有所不同，但一般建议在专业的医疗机构进行治疗，以确保患者能够在监测下接受药物。剂量通常根据患者的体表面积进行调整，医务人员会根据治疗效果和副作用进行适时的调整。 4. 不良反应尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出较好的疗效，但仍然需要注意其可能的不良反应。常见的不良反应包括发热、皮疹、低血压和过敏反应等。在使用过程中，医生会对患者进行密切监测，以及时发现和处理不良反应，确保患者的安全。达妥昔单抗在高危神经母细胞瘤的治疗中，提供了一种新的治疗选择。随着对其作用机制和不良反应的深入研究，未来有望优化其治疗方案，提高患者的生存率、生活质量，同时为更多的儿童患者带来希望。

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2025-03-07
达妥昔单抗(Dinutuximab)中文说明书
达妥昔单抗(Dinutuximab)中文说明书,达妥昔单抗(Dinutuximab)是抗肿瘤药，针对高危神经母细胞瘤患者，特别是12月龄及以上的患儿。它能与神经母细胞瘤的GD2抗原结合，激活免疫系统杀灭肿瘤细胞，并诱导长期免疫应答，从而控制肿瘤。疗效显著。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种针对神经母细胞瘤的单克隆抗体，主要用于治疗高危患者。这种药物的作用机制是通过靶向肿瘤细胞表面的特定抗原，增强抗肿瘤免疫反应，帮助患者控制疾病进展。本文将介绍达妥昔单抗的适应症、用法用量、不良反应和注意事项，为临床应用提供参考。 1. 适应症达妥昔单抗主要适用于治疗高危神经母细胞瘤，尤其是在经历了化疗、放疗等治疗后，仍然存在疾病复发或持续的患者。其使用通常是与其他治疗方式（如化疗、干细胞移植等）联合应用，以提高治疗效果，降低肿瘤复发风险。 2. 用法用量达妥昔单抗的给药方式主要为静脉输注，具体的用法和给药方案由医生根据患者的具体情况制定。治疗方案一般在患者接受预处理后开始，输注期间需严密观察患者的反应，以便及时处理可能出现的副作用。通常，会分多个周期进行治疗，每个周期之间会有一定的休息时间，让患者身体恢复。 3. 不良反应尽管达妥昔单抗能够有效缓解疾病，但也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括发热、过敏反应、低血压和疼痛等。在治疗过程中，医务人员会密切监测患者的状况，必要时采取相应的对症处理措施，以保证治疗的安全性和有效性。 4. 注意事项使用达妥昔单抗时，患者应充分告知医生自身的健康状况和既往病史，特别是过敏史和其他正在使用的药物。此外，由于治疗可能会影响到免疫系统，患者在治疗期间应注意感染的预防。同时，建议定期进行相关检查，以评估治疗效果和监测可能的不良反应。达妥昔单抗作为一种有效的靶向治疗药物，为高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。通过合理的使用和监测，该药物可以显著改善患者的预后，提升生活质量。在使用时，患者应与医生保持密切沟通，及时反馈身体状况，确保治疗的安全和有效。

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2025-03-07

地妥昔单抗重组注射剂相关咨询

达妥昔单抗(Dinutuximab)有医保报销吗
达妥昔单抗(Dinutuximab)有医保报销吗,达妥昔单抗(Dinutuximab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。根据地区不同医保报销比例是不一样的，一般在40%~60%之间。达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗高危神经母细胞瘤，这是一种常见于儿童的恶性肿瘤。随着对这一疾病的研究深入，更多的患者和家庭开始关注达妥昔单抗的有效性及其在治疗过程中的成本问题，尤其是医保报销的情况。本文将对达妥昔单抗在医保报销方面进行分析，以帮助患者更好地了解这一药物的经济负担。 1. 达妥昔单抗概述达妥昔单抗是一种单克隆抗体，主要通过靶向神经元特异性抗原（GD2）发挥作用。这种抗原在神经母细胞瘤细胞表面高度表达，因此达妥昔单抗可以有效地定位和杀灭癌细胞。尤其对于高危神经母细胞瘤患者，达妥昔单抗的治疗方案可以显著改善预后，但成本也是患者需要考虑的重要因素。 2. 医保政策概述在许多国家和地区，国家医疗保险（医保）针对特定疾病的治疗药物有一定的报销政策。近年来，中国的医保体系逐渐扩大了对抗肿瘤药物的覆盖范围，但具体到某一药物的报销情况则可能存在差异。因此，达妥昔单抗是否在医保支付范围内，需要根据当地医保政策的具体规定来判断。 3. 达妥昔单抗的医保报销现状根据最新的医保信息，达妥昔单抗在中国部分地区已经纳入了医保报销目录，这为高危神经母细胞瘤患者提供了经济支持。具体的报销比例和适用范围可能会因地区和医院的不同而有所差异，患者在使用时需提前咨询相关医疗机构。 4. 患者如何获取医保报销要获得达妥昔单抗的医保报销，患者通常需要遵循一些步骤，包括但不限于获取医生的处方、进行必要的评估和检查、以及提交医保报销所需的材料。同时，患者也应及时关注当地医疗政策的变化，以保障自身的权益。综上所述，达妥昔单抗作为一种有效的治疗高危神经母细胞瘤的药物，其医保报销情况为许多患者减轻了经济负担。随着医保政策的不断完善，未来更多患者将能在治疗中获得更大的支持。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-09 16:11:03
达妥昔单抗上市后多少钱
达妥昔单抗上市后多少钱,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗(Dinutuximab)于2015年3月获得了美国FDA的加速批准，国内上市时间是2021年8月12日。达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于缓解高危神经母细胞瘤的重要药物，近年来备受关注。随着其上市，人们对其价格情况也产生了浓厚的兴趣。本文将就达妥昔单抗上市后的价格进行分析和探讨。达妥昔单抗价格的变化 1. 达妥昔单抗治疗费用的变化达妥昔单抗作为一种新型抗癌药物，对于高危神经母细胞瘤的治疗起到了积极的作用。由于其研发、生产成本较高，导致其价格相对较贵。上市后，该药物可能会受到不同因素的影响，价格可能会有所波动。这也让患者及家属对其治疗费用有了更多的担忧。 2. 政府政策对达妥昔单抗价格的影响政府对医疗领域的政策调整和控价等措施也可能会影响达妥昔单抗的价格。在一些国家或地区，政府会通过医保等方式对药物价格进行管控，以保障患者用药权益。因此，政策因素也是影响达妥昔单抗价格的重要因素之一。 3. 患者用药成本及社会关注度患者对于达妥昔单抗的价格敏感度较高，药物的高昂价格可能会对患者及家属的经济产生一定压力。同时，社会对于抗癌药物的价格也越来越关注，希望能够在保证药物疗效的前提下，降低患者用药的经济负担。 4. 未来价格趋势展望随着时间的推移和市场竞争的加剧，达妥昔单抗的价格可能会有所波动。一方面随着技术的进步和生产成本的下降，药物价格可能会趋向合理化；另一方面受市场需求和供应情况等多重因素的影响，价格也可能会有所浮动。因此，需要综合考虑各种因素来对未来达妥昔单抗价格的走势进行预测。在达妥昔单抗这一重要抗癌药物上市后，其价格情况一直备受关注。通过政府政策、患者用药成本等方面的分析，我们能更好地了解药物价格的形成机制及影响因素，为患者提供更好的用药信息和选择建议。希望未来在药物价格方面可以实现更好的平衡，让更多需要的患者获得有效的治疗。

问药网 | 问药网官方药师

2024-12-27 11:27:25
达妥昔单抗印度多少钱
达妥昔单抗印度多少钱,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。达妥昔单抗在印度的价格是多少？这是许多患有高危神经母细胞瘤或其他相关疾病的患者及家属关心的问题。达妥昔单抗是一种用于治疗神经母细胞瘤的生物制剂，它通过靶向神经母细胞瘤细胞表面特定抗原的方式实现治疗效果。下面我们来了解一下在印度，这种重要药物的价格信息。 1. 达妥昔单抗的价格情况达妥昔单抗作为一种高效且昂贵的生物制剂，其价格通常由制药公司和当地经销商确定。在印度，由于医疗成本普遍较低，生物制剂的价格相对于一些西方国家可能会有所降低。具体的价格仍受到多种因素的影响，包括生产成本、市场竞争以及政府政策等因素。 2. 价格波动可能尽管在印度生物制剂的价格相对较低，但患者和家属仍要意识到价格可能存在波动的情况。价格波动可能受到市场供需关系、汇率波动以及政策调整等因素的影响。因此，在购买达妥昔单抗或其他生物制剂时，及时了解最新价格信息是非常重要的。 3. 患者支持和保险覆盖对于一些昂贵的生物制剂，一些患者可能会面临支付困难。在印度，一些医院和慈善机构可能提供患者资金支持或者协助患者寻找其他支付方式。此外，一些医疗保险也可能包括了生物制剂的费用在内，因此患者和家属可以考虑购买相关保险以减轻经济压力。 4. 寻求医生建议最重要的是，在决定购买达妥昔单抗或其他生物制剂之前，患者和家属应该咨询专业医生或医疗团队的建议。医生可以根据患者的具体情况和病情为他们提供最合适的治疗方案，并就药物价格、疗效以及可能的副作用等问题进行解答。无论达妥昔单抗在印度的价格如何波动，患者和家属的最终目标是为患者的健康选择最佳治疗方案。希望通过不懈的努力和支持，更多需要的患者能够获得他们所需的治疗，重拾健康与希望。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-25 10:32:57
达妥昔单抗b注射液多少钱一支
达妥昔单抗b注射液多少钱一支,达妥昔单抗(Dinutuximab)的参考价为57458元/盒。在治疗高危神经母细胞瘤方面，达妥昔单抗（Dinutuximab）作为一种新型免疫治疗药物，为患者带来了新的希望。药物价格往往也是患者及家属所关心的重要问题之一。那么，达妥昔单抗b注射液一支的价格是多少呢？下面将对这一问题展开讨论。 1. 价格因素：达妥昔单抗b注射液的成本构成达妥昔单抗b注射液的价格受多种因素影响。其中，药品的研发成本、生产工艺、市场需求以及医疗保险覆盖程度等均会对其定价产生影响。由于这些因素的综合作用，导致达妥昔单抗b注射液的售价较高，以覆盖药物研发、生产及相关环节的成本支出。 2. 价格波动：市场竞争和供需关系药品市场的竞争情况、供应量与需求量的变化都可能导致达妥昔单抗b注射液价格的波动。不同厂家的生产能力、销售策略以及市场定位都将直接影响到药品的价格变化，因此患者在购买时需要密切关注市场动态，选择合适的时间和渠道购买。 3. 医保覆盖：患者可获得的费用支持对于一些罕见病种，包括高危神经母细胞瘤，一些国家或地区可能会推出相应的医保政策，对相关治疗药物进行费用补偿。在购买达妥昔单抗b注射液时，患者可以向医疗机构或相关部门咨询，了解是否可以获得相关的医保支持，以减轻经济压力。 4. 患者权益保障：价格透明与合理性面对药品价格问题，患者有权了解其背后的成本构成，并在价格透明的基础上进行选择。同时，政府、医疗机构及药企也应积极促进价格合理性，确保患者能够获得合理的用药服务，从而帮助更多患者获得所需的治疗。在日益注重医疗质量和患者权益的今天，达妥昔单抗b注射液的价格问题不仅关乎药品本身的市场竞争，更关乎着患者的健康福祉。希望在各方共同努力下，让更多患者能够获得相应的治疗药物支持，共同抵御疾病带来的挑战。

陈志明 | 问药网药师

2024-11-17 08:24:32
达妥昔单抗治疗什么癌症
达妥昔单抗治疗什么癌症,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。达妥昔单抗：缓解高危神经母细胞瘤的新希望神经母细胞瘤是一种常见但危险的儿童癌症，特别是高危类型，其治疗一直是医学界的难题。近年来，达妥昔单抗（Dinutuximab）的出现为治疗这一疾病带来了新的曙光。达妥昔单抗作为一种免疫疗法，已经在临床试验中显示出显著的疗效，为患有高危神经母细胞瘤的患儿提供了希望和新的治疗选择。 1. 达妥昔单抗的机制达妥昔单抗是一种单克隆抗体，其作用机制主要是通过与神经母细胞瘤细胞表面的GD2神经节苷脂结合，激活机体的免疫系统，诱导细胞凋亡并抑制肿瘤生长。这种靶向治疗的方式能够更有效地攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤，从而提高治疗的效果。 2. 临床试验结果多项临床试验已经证明了达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中的显著疗效。研究表明，与传统化疗方案相比，加入达妥昔单抗的治疗方案能够显著提高患儿的生存率和治疗效果，减少肿瘤复发的风险，提高患儿的生活质量。这为神经母细胞瘤的治疗带来了重大突破。 3. 达妥昔单抗的安全性虽然达妥昔单抗在治疗高危神经母细胞瘤中表现出良好的疗效，但在使用过程中仍然存在一定的安全性问题。部分患儿可能出现不良反应，如发热、过敏反应等，因此在使用时需要密切监测患儿的身体状况，并采取相应的预防和处理措施，以确保治疗的安全性。 4. 未来展望随着对达妥昔单抗的进一步研究和临床应用，相信其在治疗高危神经母细胞瘤中的地位将会进一步巩固。未来，我们可以期待更多的临床数据和研究成果，为这一治疗策略的优化和改进提供更多的依据，为患儿带来更好的治疗效果和生存质量。达妥昔单抗的出现为治疗高危神经母细胞瘤的挑战带来了新的希望，为患儿和家庭带来了福音。

李娟 | 问药网药师

2024-05-05 09:05:40

罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔 [1] ，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案

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