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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)有效期是多久

发布时间:2023-12-29 11:34:16 阅读:921 来源:问药网
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泊洛妥珠单抗

泊洛妥珠单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:孤儿药,ADC药物,治疗淋巴瘤完全缓解率高 用法用量:用法用量  POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg,与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。  在每个周期的第一天,按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。  当三者合用时,苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。  利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。  如果耐受先前的输注,则可以在30分钟内给予后续输注。  如果未预先用药,应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。  给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。  监测患者在输液过程中与输液相关的反应,并在完成初始剂量后至少观察90分钟。  如果前一次输注耐受良好,则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药,在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种被广泛应用于治疗特定类型淋巴瘤的靶向药物。作为抗体药物联合靶向药物(ADC)的一种,它具有独特的药理学特性和治疗潜力。维泊妥珠单抗通过结合恶性淋巴瘤细胞表面的CD79b抗原,并通过药物结合物(vedotin)的释放来引发细胞毒性效应,使得细胞死亡。淋巴瘤患者和医疗专业人员对于维泊妥珠单抗的有效期有着广泛的关注。

1. 维泊妥珠单抗的疗效时间

维泊妥珠单抗在治疗淋巴瘤中的疗效时间因个体差异而有所不同。通常情况下,它被用作淋巴瘤治疗方案中的一部分,与其他化疗药物或免疫疗法联合使用,以提高治疗效果。疗程的具体时间和频率取决于患者的个体情况和医生的建议。

2. 维泊妥珠单抗的临床试验结果

维泊妥珠单抗经过多项临床试验,其中包括III期临床试验POLARIX,该试验主要研究了维泊妥珠单抗联合化疗方案在治疗难治性或复发性弥漫大B细胞淋巴瘤中的疗效。研究结果显示,与仅使用化疗方案相比,维泊妥珠单抗联合化疗方案显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。

3. 维泊妥珠单抗的治疗持续性

根据目前的研究数据,在应用维泊妥珠单抗的淋巴瘤患者中,疗效的持续性可以相当长久。对于每个患者来说,疗效的持续时间可能会有所不同。一些患者可能在数个月内获得持久的疗效,而另一些患者可能能够维持较长时间的疾病控制,但最终可能需要其他治疗方法。

4. 维泊妥珠单抗的治疗后续措施

当维泊妥珠单抗失去对淋巴瘤的疗效或不再适用时,医生可能会考虑其他治疗选项。这些选项可能包括不同的化疗方案、其他靶向药物或免疫疗法等。维泊妥珠单抗本身并不是一种持续使用的药物,而是作为综合治疗方案的一部分,为患者提供一个有效的治疗窗口。

综上所述,维泊妥珠单抗是一种在淋巴瘤治疗中具有独特作用的靶向药物。虽然具体的有效期会因个体差异而有所不同,但这种药物可以在一段相对长的时间内提供对淋巴瘤的疾病控制。治疗的持续性因人而异,而当治疗效果减退时,医生将考虑其他治疗方案以维持患者的疾病控制。对于淋巴瘤患者来说,与医生密切合作并遵循医学建议是获得最佳治疗结果的关键。