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维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)仿制药多少钱
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)仿制药多少钱,Polatuzumab vedotin(Polatuzumab vedotin)的版本有:1、BSPPharmaceuticalsS.p.A.生产版本;2、美国基因泰克生产版本。代购价格是10400元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)是一种治疗复发性大B细胞淋巴瘤的抗体-药物偶联物。这种药物通过特异性靶向肿瘤细胞表面的抗原,携带细胞毒素来杀死癌细胞,近年来在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。随着其市场需求的增加,患者和医疗机构也开始关注维泊妥珠单抗的仿制药价格问题。 1. 维泊妥珠单抗的治疗效果 维泊妥珠单抗被批准用于与其他药物联合治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤。该药物通过靶向CD79b抗原,使其能够精准杀伤淋巴瘤细胞,实现更好的治疗效果。同时,由于其独特的药物设计,维泊妥珠单抗在临床试验中显示出良好的耐受性和有效性。 2. 仿制药的必要性 随着维泊妥珠单抗在淋巴瘤治疗中的广泛应用,其高昂的价格对许多患者来说构成了经济负担。因此,开发仿制药显得尤为重要。仿制药的出现不仅可以降低治疗成本,还能增加患者的可及性,让更多人能够享受到有效的治疗。 3. 仿制药的价格 有关维泊妥珠单抗仿制药的价格,目前市场上尚无正式发布的标准价格,因为仿制药的审批和上市需要时间。不过,通常情况下,仿制药的价格普遍低于原研药,这意味着患者在购买仿制药时可能会节省相当可观的费用。根据市场调研数据,仿制药的价格通常会降低30%到70%,这将显著减轻患者的经济负担。 4. 未来展望 有理由相信,随着国家政策的支持和市场需求的推动,维泊妥珠单抗的仿制药将逐步问世。这不仅将为淋巴瘤患者提供更多的选择,也将促使药品市场的竞争,加速药价的合理化。患者在选择治疗方案时仍应咨询专业医生,确保治疗的安全和有效。 通过对维泊妥珠单抗仿制药的关注,我们希望能够引导更多的患者关注自己的治疗选择,同时也期望在不久的将来,能够看到更高性价比的治疗方案,为更多的淋巴瘤患者带来希望。
问药网 | 问药网官方药师
回答时间 2025-04-13
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艾美赛珠单抗(Emicizumab)的禁忌和注意事项是什么
艾美赛珠单抗(Emicizumab)的禁忌和注意事项是什么,Emicizumab(Emicizumab)是治疗血友病A的药物,使用时需注意不能冷冻或摇动,使用前需进行相关检查。注射时选择方便的方式,并密切监测不良反应和药物反应。如果漏服,应在当天尽快补服,第二天恢复常规服药计划。不耐受者应永久停用。具体使用方法和注意事项应以医生的建议为准。艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种针对血友病A患者的创新药物,主要用于治疗和预防出血。作为一种融合抗体,艾美赛珠单抗能够模拟凝血因子VIII的功能,帮助改善患者的凝血能力。像所有药物一样,艾美赛珠单抗也有其禁忌和使用注意事项,了解这些信息对于安全有效地使用该药物至关重要。 1. 禁忌症 艾美赛珠单抗有一些明确的禁忌症。在已知对艾美赛珠单抗或其任何成分过敏的患者中,使用该药物是禁止的。此外,对于存在严重肝功能不全或严重肾功能不全的患者,特别是在相关的临床研究中尚未充分评估其安全性和有效性时,亦需要谨慎考虑。 2. 注意事项 使用艾美赛珠单抗时,患者应特别注意出血的症状。虽然该药物能有效减少出血事件,但仍可能会出现意外的出血情况,尤其是在创伤或手术后。此外,患者在使用过程中应定期监测凝血功能,以评估治疗效果,这对于及时调整治疗方案非常重要。 3. 并发症 艾美赛珠单抗的使用可能伴随一些并发症,如血栓形成的风险增加。在某些情况下,患者可能会出现与血栓相关的症状,例如肢体肿胀、疼痛或呼吸困难等,这时需要立即寻求医疗帮助。医生会根据具体情况进行评估并采取相应的措施。 4. 药物相互作用 在治疗期间,患者应告知医生他们正在使用的所有其他药物,包括处方药、非处方药以及草药补充剂。某些药物可能会与艾美赛珠单抗发生相互作用,从而影响其疗效或增加不良反应的风险,因此药物的合理组合与使用监测是必不可少的。 艾美赛珠单抗为血友病患者提供了新的治疗选择,但在使用该药物时,必须关注相关的禁忌和注意事项,以确保治疗的安全性与有效性。与医疗团队密切合作,定期进行检查与评估,是保证治疗成功的重要步骤。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-12
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格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi国内有没有上市
格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi国内有没有上市,格菲妥单抗(Glofitamab-gxbm)在中国上市的时间为2023年11月7日。而在美国,该药物于2023年6月获得了美国FDA的批准上市。近年来,格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤的新药备受关注。它的独特机制和较好的疗效,使其成为引领治疗淋巴瘤领域的创新力量。那么,目前格菲妥单抗Columvi在国内市场上有没有上市呢?下面将对此进行详细解读。 1. 格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi的药物特点 格菲妥单抗Columvi是一种针对CD20和CD3双重靶向的嵌合抗体。它通过与CD20阳性B细胞结合,激活T细胞并诱导细胞毒性T细胞杀伤肿瘤细胞,从而实现治疗效果。相比传统的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)机制,格菲妥单抗Columvi的双重靶向机制更为高效,能够更有效地杀伤肿瘤细胞。 2. 国内上市情况介绍 截至目前(2024年3月),格菲妥单抗Columvi尚未在中国获得上市批准。该药物已在一些国家和地区获得批准,并取得了可喜的治疗成效。由于格菲妥单抗Columvi在临床试验中表现出良好的耐受性和疗效,许多患者和医生都对其上市前景寄予厚望。 3. 格菲妥单抗Columvi的临床研究进展 尽管在国内尚未上市,但格菲妥单抗Columvi在全球范围内的临床研究进展仍不停歇。早期的临床试验结果显示,该药物对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞淋巴瘤患者具有显著的治疗效果。随着进一步的研究和临床试验,我们期待格菲妥单抗Columvi在未来能够为广大患者提供更多的治疗选择。 4. 展望:格菲妥单抗Columvi的潜力与挑战 作为一种新型的抗癌药物,格菲妥单抗Columvi具有巨大的潜力和挑战。一方面,它可能为那些治疗难度较大的淋巴瘤患者提供一种新的选择,改善其生存质量。另一方面,格菲妥单抗Columvi也面临着临床应用中的诸多挑战,包括药物安全性、成本效益等方面的考量。 格菲妥单抗(glofitamab-gxbm)Columvi作为一种治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的创新药物,吸引了全球医学界的关注。虽然尚未在国内上市,但格菲妥单抗Columvi在国际上取得了一定的疗效,并继续进行着深入的临床研究。我们期待该药物能够早日进入中国市场,为更多淋巴瘤患者带来福音。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-08
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更多- 玛格妥昔单抗(Margetuximab)的功效、副作用与注意事项
玛格妥昔单抗(Margetuximab)的功效、副作用与注意事项,Margetuximab(Margetuximab)常见副作用有:1、极度疲倦或虚弱;2、肌肉或关节疼痛;3、头痛或头晕;4、发热;5、恶心和呕吐;6、皮肤瘙痒、红肿、皮疹或其他皮肤不适;7、腹泻;8、咳嗽。Margetuximab(Margetuximab)是一种单克隆抗体药物,被用于治疗HER2阳性的乳腺癌;其疗效如下:通过与HER2结合,抑制HER2信号通路,以减缓癌细胞的生长和扩散;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种针对HER2阳性乳腺癌的新型治疗药物。作为一种人源化的单克隆抗体,玛格妥昔单抗通过靶向HER2蛋白,来抑制癌细胞的生长与扩散。本文将详细介绍玛格妥昔单抗的功效、副作用及注意事项,以帮助患者和医务人员更好地了解这一治疗选择。 1. 玛格妥昔单抗的功效 玛格妥昔单抗的主要功能是靶向并结合HER2蛋白,这是一种在许多乳腺癌细胞表面过度表达的蛋白。通过结合HER2,玛格妥昔单抗能够阻止信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖。此外,玛格妥昔单抗还能够激活体内免疫系统,促进肿瘤细胞的清除。临床研究显示,玛格妥昔单抗在HER2阳性乳腺癌患者中表现出良好的疗效,尤其是在常规治疗无效或者复发的情况下。 2. 玛格妥昔单抗的副作用 使用玛格妥昔单抗的患者可能会经历一些副作用。常见的副作用包括疲劳、 nausea(恶心)、发热、头痛等。此外,某些患者可能会出现免疫相关的副作用,例如皮疹、肺炎或心脏问题。与其他HER2靶向药物相比,玛格妥昔单抗在副作用的种类和严重程度上可能有所不同,因此患者在使用时应密切关注自身反应,并定期与医生沟通。 3. 注意事项 在使用玛格妥昔单抗之前,患者应告知医生自己的既往病史和药物过敏史。由于玛格妥昔单抗可能导致免疫系统的变化,使用此药物时需要定期接受血液检查,以监测可能出现的免疫功能障碍。此外,孕妇和哺乳期女性应避免使用玛格妥昔单抗,因为此药物可能对胎儿和婴儿产生不利影响。在治疗期间,患者还应注意保持健康的生活方式,合理饮食和适度运动,以增强身体的耐受性。 玛格妥昔单抗作为一种针对HER2阳性乳腺癌的新型靶向治疗药物,显示出良好的治疗前景。尽管其副作用和注意事项不容忽视,但对于合适的患者来说,玛格妥昔单抗可能提供了一种有效的治疗选择。患者在治疗过程中应与医疗团队紧密合作,确保安全有效的治疗体验。
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2025-04-13
- 奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)印度仿制药多少钱一盒
奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)印度仿制药多少钱一盒,奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)为GENENTECHINC生产,代购价格是128018元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。奥瑞珠单抗(Ocrelizumab)是一种用于治疗多发性硬化症的重要药物。近年来,随着多发性硬化症患者数量的增加,以及对有效治疗方案的需求日益迫切,奥瑞珠单抗的仿制药也逐渐成为关注焦点。在印度,作为一个主要的制药大国,其仿制药市场发展迅速,对奥瑞珠单抗的仿制药也有较为成熟的生产。 1. 仿制药的概念与现状 仿制药是指在原创药品专利期限届满后,其他制药公司根据原始药物的配方和工艺,生产出相同成分和效果的药品。由于不需要进行新药研发,仿制药通常价格更为低廉,为广大患者提供了经济上的选择。 2. 印度仿制药的优势与市场定位 印度作为全球仿制药的主要生产和出口国家,其制药产业发达,能够以较低的成本生产出高质量的仿制药。奥瑞珠单抗的印度仿制药由于价格优势,在国际市场上具有竞争力,尤其受到一些发展中国家和医疗资源相对匮乏地区的欢迎。 3. 印度仿制药的价格比较 根据市场调研数据显示,奥瑞珠单抗的印度仿制药在国际市场上的价格一般低于原创药的一半甚至更低。这种价格差异显著,对于那些原创药价格昂贵、医疗保险覆盖不足的患者群体来说,意味着更多可及的治疗选择。 4. 仿制药的品质与安全性保障 尽管仿制药价格低廉,但其品质和安全性也是患者和医疗专业人士关注的重点。印度的制药公司在国内外市场都有一定的声誉,多数公司遵循国际药品质量标准和监管要求,确保仿制药的质量符合安全有效的标准。 综上所述,奥瑞珠单抗的印度仿制药在价格、市场定位和国际竞争力等方面显示出明显优势,为全球多发性硬化症患者提供了一个可行的经济治疗选择。无论选择原创药还是仿制药,患者在使用前应咨询医疗专业人士,并遵循其建议和处方指导,以确保治疗效果和安全性的最大化。
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2025-04-13
- 法瑞西单抗(Faricimab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项
法瑞西单抗(Faricimab)的适应症、功效与作用、用法用量、副作用、注意事项,法瑞西单抗(Faricimab)的副作用主要包括呼吸困难、荨麻疹、面部肿胀、呼吸困难、严重头晕、胃肠道反应、过敏反应、视觉障碍等症状。少数患者可能会出现急性肾功能损伤等严重副作用。法瑞西单抗(Faricimab)是一种双特异性抗体,具有潜在的免疫抑制活性。它能同时阻断TGF-β和PDGF这两个信号通路,抑制纤维化的发生和发展,从而达到治疗纤维化疾病的目的。在临床研究中,法瑞西单抗治疗肺纤维化显示出良好的疗效和安全性,可以显著改善患者的肺功能和生活质量,延缓疾病的进展。此外,法瑞西单抗还可以用于治疗其他纤维化疾病,如肝纤维化、肾纤维化等。法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。这两种眼科疾病导致视力严重受损,严重影响患者的生活质量。法瑞西单抗的研制为这些疾病的患者提供了新的治疗选择,其机制和应用日益受到关注。本文将详细介绍法瑞西单抗的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症 法瑞西单抗主要用于治疗以下两种眼部疾病:年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。年龄相关性黄斑变性是一种与年龄相关的眼部疾病,通常导致中心视力的逐渐丧失。糖尿病性黄斑水肿则是由于糖尿病引起的视网膜水肿,同样会影响患者的视力。法瑞西单抗因其独特的作用机制,能够有效靶向多种促炎因子,为这类患者提供了一个新的有效治疗方案。 2. 功效与作用 法瑞西单抗是通过双重靶向机制发挥作用,它不仅抑制了血管内皮生长因子(VEGF),还靶向了其他与炎症相关的因子。这种作用机制使得法瑞西单抗能够有效减少视网膜内的水肿,改善患者的视力。临床研究表明,法瑞西单抗在治疗年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿方面显示出了良好的疗效,能够显著提高患者的视力和生活质量。 3. 用法用量 法瑞西单抗通常通过眼内注射给药。初始治疗一般建议在每个眼睛的第一个月施用一次注射,之后根据患者的反应和病情进展可以调整注射频率。注射的具体剂量和频率需由专业医生根据患者的病情决定,通常会在治疗过程中进行监测和评估,以确保最佳效果。 4. 副作用 法瑞西单抗的副作用在临床中相对较少,但与任何药物使用一样,仍可能出现一些不良反应。常见的副作用包括注射部位的不适、眼部炎症、视力模糊等。在极少数情况下,患者可能会出现更严重的副作用,如感染、出血或视网膜脱落。因此,患者在治疗过程中需要定期接受眼科检查,以便及时发现和处理可能出现的问题。 5. 注意事项 在使用法瑞西单抗进行治疗时,患者应特别注意几个方面。首先,已知对法瑞西单抗敏感或过敏的患者应避免使用该药物。此外,近期有眼外科手术、眼部感染或其他严重眼病的患者也需在专业医生的指导下谨慎使用。同时,患者在接受治疗期间应定期进行视力和眼底检查,以便及时调整治疗方案。此外,对于合并其他疾病的患者,如糖尿病或高血压等,需注意对全身状况的监控。 法瑞西单抗(Faricimab)为年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿患者提供了一种新的治疗选择,其独特的作用机制和良好的临床效果使其在眼科领域备受关注。患者在接受治疗时需遵循专业医生的指导,定期进行检查,以确保疗效并尽量减少副作用的发生。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-13
企业信息
企业全称 | 美国 Genentech 基因技术公司 | ||
企业简称 | 美国 Genentech 基因泰克;基因技术公司;基因泰克公司 | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国 Genentech 基因技术公司是美国历史最久的生物技术公司,也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。美国基因工程技术公司,简称基因泰克,是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司,被认为是生物技术行业的创始者。创始人Boyer博士,是DNA重组技术先驱者。1973年,Boyer和同事Stanley Cohen用限制酶从DNA分子剪下需要的片段连接到质粒上。1977年,公司制造出荷尔蒙生长抑制素;1978年,公司合成了人类胰岛素。2008年3月,基因泰克拥有超过11,000名雇员,首席执行官是Arthur D. Levinson。瑞士罗氏制药集团在2009年3月26日出资约468亿美元全额收购了该公司。 |
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