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维布妥昔单抗(Brentuximab)有仿制药吗

发布时间:2023-12-29 12:32:52 阅读:1026 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗淋巴瘤的靶向治疗药物。它被广泛应用于霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin's lymphoma)等恶性淋巴瘤的治疗中。随着维布妥昔单抗在临床中的成功应用,人们关注的一个问题是是否存在维布妥昔单抗的仿制药。

1. 维布妥昔单抗的独特作用机制

维布妥昔单抗通过与恶性淋巴瘤细胞表面的CD30抗原结合而发挥治疗作用。通过这种结合,它可以刺激自身免疫系统攻击并摧毁这些恶性细胞。维布妥昔单抗的独特作用机制使其成为一种有效的治疗选择,尤其是对于那些传统治疗方法无效或复发的患者。

2. 目前的维布妥昔单抗的状况

目前,维布妥昔单抗是由Seattle Genetics公司研发和生产的,该药物已获得全球许多国家的批准,并获得广泛使用。由于专利保护的限制,仿制药的面世通常需要等待一段时间。

3. 维布妥昔单抗仿制药的探索

在维布妥昔单抗获得成功之后,许多制药公司开始对其进行研究和开发,希望能推出与之相似的仿制药。仿制药通常需要通过临床试验等测试来证明其疗效和安全性,以获得监管机构的批准。

4. 仿制药的上市时间和市场影响

由于涉及到专利保护和临床试验等流程,维布妥昔单抗的仿制药在上市之前通常需要较长的时间。一旦仿制药获得批准,其上市将会为患者提供更多的选择,并有望降低药物的价格,进而改善患者的治疗可及性。

总结起来,并没有维布妥昔单抗的仿制药在市场上流通,但已有制药公司在对其进行研发。未来,随着时间推移和相关法规的演变,可能会有维布妥昔单抗仿制药的出现。这将有助于提供更多治疗选择,改善淋巴瘤患者的疗效和生活质量。