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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)在国内上市了吗

发布时间:2023-12-29 14:52:17 阅读:1502 来源:问药网
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奥滨尤妥珠单抗

奥滨尤妥珠单抗 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:慢性淋巴细胞白血病,滤泡性淋巴瘤3年无进展生存高 用法用量:用法用量  (1)稀释并作为静脉输注给药。  不要像静脉推或推注那样给药。  (2)慢性淋巴细胞白血病的剂量:在第1天为100mg,在第1周期的第2天为900mg,在第1周期的第8天和第15天为1000mg,在第2-6周的第1天为1000mg。  (3)滤泡性淋巴瘤的剂量:在第1周期第1天,第8天和第15天为1000毫克,第2-6周期或第2-8周为第1天为1000毫克,然后每2个月为1000毫克,最长为2年。
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奥妥珠单抗(Obinutuzumab)是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的抗体药物。它被广泛认可为一种有效的治疗方式,并在许多国家获得了批准。那么,奥妥珠单抗在国内上市了吗?下面将对此进行详细探讨。

1. 奥妥珠单抗的疗效和用途

奥妥珠单抗是一种单克隆抗体药物,通过针对CD20抗原结合并杀伤恶性B细胞,用于治疗慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤。它在临床应用中显示出良好的疗效,特别是与传统化疗治疗方案联合应用时,能够显著提高患者的生存率和生活质量。

2. 奥妥珠单抗的国际上市情况

奥妥珠单抗已经在多个国家获得了上市许可,并被广泛应用于临床实践中。例如,它在欧洲、美国、加拿大和澳大利亚等地已经获得了批准,并被纳入相关的治疗指南中。

3. 奥妥珠单抗在国内的上市情况

就目前的信息而言,奥妥珠单抗尚未在中国正式获得上市许可。随着中国药监部门对外药品审批流程的改革和加快,这一药物可能会在不久的将来被批准上市。

4. 中国患者的期待和希望

对于患有慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤的中国患者来说,能够尽早使用奥妥珠单抗治疗是极为重要的。他们期望该药物能够尽快在中国上市,以便获得更好的治疗效果和更高的生存率。

目前,奥妥珠单抗尚未在中国获得上市许可。鉴于其在国际上已经广泛使用并展现出显著的疗效,相信中国药监部门会尽快审批并批准该药物在国内上市。这将为慢性淋巴细胞白血病和滤泡性淋巴瘤患者提供更多治疗的选择,带来更好的治疗效果和生活质量。患者和医疗界对奥妥珠单抗的上市充满期待,相信这一时刻很快就会到来。