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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的副作用和处理措施

发布时间:2023-12-29 15:01:52 阅读:1481 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的药物。虽然它在控制病情和减少症状方面非常有效,但是像所有药物一样,它也会伴随一些副作用。本文将就奈玛特韦利托那韦的常见副作用及其处理措施进行介绍。

1. 消化系统副作用

奈玛特韦利托那韦可能引起消化系统副作用,如恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。这些副作用通常是暂时的,并在停药后消失。处理这些副作用的一些措施包括分次用药,即将药物分成多次服用,或与饮食一起服用,以减少胃肠不适的发生。此外,保持充足的水分摄入也是缓解消化系统副作用的一种方法。

2. 肝脏功能变化

奈玛特韦利托那韦可能对肝脏功能产生一定影响。在使用药物期间,定期监测肝功能指标是必要的。如果发现肝功能异常,应及时停止药物并咨询医生。对于已经存在肝脏疾病的患者,使用奈玛特韦利托那韦可能需要特别小心,并在医生的指导下进行监测和调整剂量。

3. 药物相互作用

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,尤其是那些经过肝脏代谢的药物。在使用奈玛特韦利托那韦之前,应告知医生正在服用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生可以根据药物相互作用的风险来评估奈玛特韦利托那韦的适用性,并相应调整给药方案。

4. 过敏反应

极少数患者在接受奈玛特韦利托那韦治疗时可能出现过敏反应。如果出现皮疹、荨麻疹、呼吸困难或其他过敏症状,应立即停止用药并寻求紧急医疗协助。

尽管奈玛特韦利托那韦在治疗新型冠状病毒肺炎方面表现出良好的效果,但必须谨慎使用并严格遵循医生的指导。如果患者在使用奈玛特韦利托那韦期间出现不适或副作用,应及时与医生取得联系。只有在医生明确的指导下,合理用药并及时处理副作用,才能确保患者获得最佳的治疗效果。