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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)用法用量,副作用,注意事项

发布时间:2025-02-27 14:03:09 阅读:994 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)用法用量,副作用,注意事项,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新型口服抗病毒药物,主要用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。它的研发旨在为新冠病毒感染者提供快速便捷的疗法,尤其是在高风险人群中。本文将详细介绍奈玛特韦利托那韦的用法用量、副作用、注意事项等内容,以帮助患者更好地理解和使用该药物。

1. 用法用量

奈玛特韦利托那韦的推荐用量为每次300毫克的奈玛特韦联合150毫克的利托那韦,通常每日口服两次,连续使用5天。这种联合用药可增强奈玛特韦的抗病毒效果,通过利托那韦的代谢抑制作用来提高奈玛特韦的体内浓度。患者在使用前应遵循医生的指导,确保正确用药。

2. 副作用

奈玛特韦利托那韦的副作用相对较轻,但仍可能产生一些不适。常见副作用包括恶心、腹泻、头痛和疲劳等。在极少数情况下,可能会出现更严重的反应,如肝功能异常、过敏反应等。如果患者在用药期间出现严重副作用,需及时联系医生进行处理。

3. 注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,患者需注意以下几点:首先,对利托那韦或其他成分过敏的患者应避免使用。其次,正在使用具有相互作用风险的药物(如某些抗癫痫药物、抗结核药物等)的患者,在使用前应告知医生。此外,现存肝肾功能损害的患者也应慎用,以防加重病情。

4. 总结

奈玛特韦利托那韦作为一种新型口服药物,为轻至中度的新冠病毒感染患者提供了新的治疗选择。通过了解其用法用量、副作用及注意事项,患者可以更安全有效地使用该药物,尽早恢复健康。在使用过程中,务必遵循医生的指导,确保用药安全。