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玛格妥昔单抗(Margetuximab)是什么时候上市的

发布时间:2023-12-29 15:48:03 阅读:925 来源:问药网
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玛格妥昔单抗

玛格妥昔单抗 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:用于转移性HER2阳性乳腺癌,联合化疗中位生存21.6个月 用法用量:用法用量  仅用于静脉输液。  初始剂量在120分钟内以15mg/kg的静脉输注方式服用MARGENZA,然后在接下来的所有剂量中每3周至少间隔30分钟。  在同时使用MARGENZA和化疗的日子里,可以在化疗完成后立即使用MARGENZA。
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乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤,在临床治疗中一直是一个重要的研究领域。近年来,针对乳腺癌的靶向治疗药物不断涌现,其中玛格妥昔单抗(Margetuximab)在最近备受关注。本文将介绍玛格妥昔单抗的上市时间及其在乳腺癌治疗中的应用。

1. 玛格妥昔单抗的上市背景

2. 玛格妥昔单抗的上市时间

3. 玛格妥昔单抗在乳腺癌治疗中的应用

4. 玛格妥昔单抗的发展前景

玛格妥昔单抗(Margetuximab)是一种人源化单克隆抗体,针对表皮生长因子受体2(HER2)的过表达,而HER2阳性乳腺癌约占乳腺癌患者的15-20%。玛格妥昔单抗通过与HER2结合抑制了癌细胞的生长和传播,从而对乳腺癌患者的治疗提供了新的选择。

玛格妥昔单抗于2020年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,成为乳腺癌治疗领域的一大突破。该药物的上市时间引起了广泛的关注,并为乳腺癌患者带来了新的治疗机会。

在乳腺癌治疗中,玛格妥昔单抗通常与化疗联合使用,主要用于治疗HER2阳性、晚期或转移性乳腺癌患者。临床试验结果显示,与传统的靶向治疗药物相比,玛格妥昔单抗在延长无进展生存期方面具有显著优势。此外,该药物还被证实可以减轻乳腺癌患者的疼痛症状,改善生活质量。

玛格妥昔单抗作为一种新型抗癌药物,具有巨大的发展前景。随着进一步的研究和临床实践,可能会有更多关于玛格妥昔单抗的适应症扩展以及联合治疗方案的探索。这将为乳腺癌患者提供更为个性化和有效的治疗选择,为乳腺癌的治疗带来新的希望。

总结起来,玛格妥昔单抗作为一种针对HER2过表达的乳腺癌的靶向治疗药物,于2020年12月成功上市。该药物的出现为乳腺癌患者提供了新的治疗选择,并在临床实践中展现出显著的疗效。随着进一步的研究和发展,相信玛格妥昔单抗将为乳腺癌患者带来更多希望,成为乳腺癌治疗的重要里程碑。