Elahere
生产厂家：美国immunomedics
功能主治：卵巢癌等总缓解率31.7%，完全缓解率4.8%
用法用量：用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg，基于调整后的理想体重(AIBW)，每3周(21 天周期)静脉输注一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的：AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药，以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者，在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药，包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查：在开始 Elahere 之前，前8个周期每隔一个周期，根据临床指征进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇：推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始，在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇，每天 6 次，直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天，每天 4 次，每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水：在使用 Elahere 治疗期间，建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水，并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟，再滴注润滑眼药水。 剂量调整 表 2 提供了不良反应的剂量减少和调整，根据调整给药时间表，保持两次给药间隔3周 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险，应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶，让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前，轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术，抽取计算的 Elahere 剂量体积，用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂，仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前，必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液，或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次，轻轻混合稀释的药物溶液，以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用，将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间)，或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏，给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后，在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前，目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器，仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好，输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好，输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应，则后续输注应以最大耐受速率开始，并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后，用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线，以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗;
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索米妥昔单抗（Mirvetuximab soravtansine）是一种针对卵巢上皮癌、输卵管癌以及原发性腹膜癌治疗的靶向疗法药物。它通过靶向结合癌细胞表面的低亲和性背衬蛋白-1（FRα），释放抗肿瘤药物DM4，从而抑制癌细胞的生长和扩散。下面将对索米妥昔单抗的用法用量以及剂量修改进行详细介绍。
1. 用法用量（Dosage and administration）
使用索米妥昔单抗需要根据具体患者的病情、体重、肝功能和肾功能等因素来确定合适的用量和治疗方案。一般而言，索米妥昔单抗以静脉注射的形式给予，治疗周期通常为28天。以下是常规的用法用量方案：
单剂量方案：每隔28天给予8 mg/kg的索米妥昔单抗注射剂一次。
分剂量方案：在第1、8和15天各给予6 mg/kg的索米妥昔单抗注射剂一次。
对于因肝功能受损而不能耐受标准剂量的患者，可能需要进行剂量调整或延长治疗周期。此外，索米妥昔单抗的使用通常结合其他治疗方案，如化疗或免疫疗法，具体方案需根据医生的建议进行调整。
2. 剂量修改（Dose modification）
在使用索米妥昔单抗的过程中，根据患者的病情和耐受性，可能需要进行剂量的修改。以下是常见的剂量修改情况：
衰减性剂量：在出现严重不良反应或耐受性不佳时，可以考虑减少剂量或延长治疗周期。具体的剂量修改方案应该根据患者的具体情况和医生的专业指导来确定。
肝功能受损：对于肝功能受损的患者，索米妥昔单抗的代谢和清除可能受到影响。在这种情况下，可能需要降低剂量或延长治疗周期。需要注意的是，肝功能受损的患者应该定期进行肝功能监测，并根据监测结果进行剂量的适应性调整。
肾功能受损：尽管索米妥昔单抗与肾功能之间的关联还不清楚，但对于肾功能受损的患者，一般情况下不需要剂量的调整。对于严重的肾功能损伤患者，建议在使用索米妥昔单抗之前评估肾功能，并定期进行监测。
综上所述，索米妥昔单抗是一种有效的治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的靶向疗法药物。在使用索米妥昔单抗时，需要根据具体患者的情况确定合适的用量和治疗方案，并及时进行剂量的修改，以确保治疗的安全性和有效性。在使用过程中，患者应密切关注自身的反应和不良反应，并定期与医生进行沟通和随访，以便根据需要进行个体化的剂量调整。
