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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)每次吃多少
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)每次吃多少,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)用法用量需遵医嘱,注射给药时需皮下注射,起始剂量为0.75mg每周一次,最大剂量1.5mg每周一次。注射部位可选择大腿、上臂或腹部,注意轮换注射部位。漏用一剂且距离下次给药3天以上需尽早补用,不足3天无需补用。注射前请检查注射笔完好及药液无色澄明。每支注射笔只能使用一次。如有异常应及时就医。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新的抗体药物结合物(ADC),专门用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等女性生殖系统肿瘤。随着对这些恶性肿瘤的治疗研究不断推进,索米妥昔单抗由于其靶向性强和副作用较小而备受瞩目。为了帮助患者更好地了解这种药物,本文将探讨索米妥昔单抗的用量以及相关信息。 1. 药物剂量推荐 索米妥昔单抗的用药剂量通常根据患者的身体状况、肿瘤类型以及治疗反应来调整。临床试验中,推荐的起始剂量为每平方米体表面积6 mg,这一剂量通常在患者每三周进行一次静脉注射。这种给药方式旨在最大程度地发挥药物的靶向作用,同时减少对正常组织的影响。 2. 患者个体化用药 由于每位患者的身体条件和病情不同,索米妥昔单抗的剂量在临床应用中可能需要根据患者的具体反应进行个体化调整。在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和副作用,必要时调整用量。患者在接受治疗期间,应与医生保持良好的沟通,以确保治疗效果和安全性。 3. 可能的副作用 尽管索米妥昔单抗被认为是相对安全的治疗选择,患者仍可能出现一些副作用,如恶心、疲劳、注射部位反应等。此外,个别患者可能会出现更严重的反应,如眼部问题或肝功能异常。因此,在用药期间,患者需定期进行检查,以便及时发现并处理任何潜在问题。 4. 治疗效果评估 治疗效果的评估对于确定索米妥昔单抗的持续使用与否至关重要。医生会定期通过影像学检查和肿瘤标志物监测等手段来评估患者的病情变化。如果患者对药物治疗反应良好,可能会继续维持现有用量或调整为更高的疗程;反之,若肿瘤进展或出现较严重的副作用,医生可能会考虑改变治疗方案。 通过了解索米妥昔单抗的用药情况及其潜在影响,患者能够更有效地参与到自身治疗中,增强治疗信心。同时,医生在指导用药时,将结合具体病情,为患者制定最合理的治疗计划。希望每位患者在治疗过程中都能够获得最佳的效果,早日战胜癌症。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-04-08 14:01:37
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)会出现副作用吗
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)会出现副作用吗,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、贫血、咳嗽、腹泻、便秘、头痛等,其中疲劳和恶心最为常见。此外,该药物还可能引起免疫相关性不良反应,如皮疹和肺炎。严重不良反应包括严重感染、出血、心肌梗死和心脏骤停,但较为罕见。使用时需密切监测,遵循个体化原则,出现副作用及时就医。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的抗体药物偶联物,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等癌症。虽然该药物在临床研究中表现出了良好的疗效,但患者在接受治疗的过程中,可能会出现某些副作用。本文将重点探讨索米妥昔单抗的副作用,为患者提供一些相关信息。 1. 常见副作用 索米妥昔单抗治疗过程中,部分患者可能会出现一些常见副作用。这些副作用包括但不限于疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。这些不适通常在治疗开始后的几天内出现,并可能持续一定时间,患者应与医生沟通,以便进行相应的管理和调整。 2. 免疫相关副作用 作为一种靶向的抗体药物,索米妥昔单抗可能会引起一些免疫系统相关的副作用。患者可能会出现皮疹、瘙痒,甚至罕见情况下出现过敏反应。这类副作用通常较轻,但对于有过敏史的患者应特别关注,必要时应及时就医。 3. 血液系统影响 索米妥昔单抗也可能对血液系统产生影响。一些患者报告出现了血小板减少、白细胞减少等情况,这可能增加感染和出血的风险。患者在治疗期间应定期进行血常规检查,以监测血液指标的变化,确保及时发现并处理潜在问题。 4. 影响生活质量 副作用的出现可能对患者的生活质量产生一定影响。长期的疲劳、恶心和其他不适症状,可能导致患者的日常活动受到限制。因此,医生在制定治疗方案时,通常会考虑到患者的整体健康状况及副作用管理,以促进患者的舒适度和生活质量。 总体来说,索米妥昔单抗在治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌中展现出良好的前景,然而患者在使用该药物时,仍需关注可能出现的副作用。了解副作用的性质、管理方式及其对生活的影响,对于患者在治疗过程中的心理调整和身体恢复都是至关重要的。如果在治疗过程中出现任何不适,应及时与医生进行沟通,以获得必要的支持和帮助。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-03-31 08:49:22
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索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)代购有保证吗
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)代购有保证吗,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)为美国immunomedics生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等恶性肿瘤。随着临床试验的成功,该药物引起了越来越多患者的关注。但是,如何保证从代购渠道获得的药物的安全与有效性,依然是患者和家属非常关心的问题。本文将详细探讨索米妥昔单抗的代购情况以及其相关的风险和防范措施。 1. 索米妥昔单抗的作用机制 索米妥昔单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),其主要作用机制是将靶向抗体与细胞毒性药物结合,能够针对肿瘤细胞表面的特定抗原进行精确打击。通过这种靶向治疗,它能够减少对正常细胞的损伤,提高治疗效果,同时降低副作用。这为晚期卵巢癌患者提供了新的治疗选择,引起了广泛的关注。 2. 代购药物的风险 尽管代购药物似乎是一个方便的选择,但其中存在诸多风险。一方面,代购渠道的合法性和药品来源往往难以确保,患者可能会收到假药或质量不稳定的药物;另一方面,缺乏专业的医疗指导,患者在使用药物时可能面临不必要的健康风险。因此,在选择代购时,患者必须谨慎行事,确保药物的真实性和有效性。 3. 如何选择可信的代购渠道 选择可信的代购渠道至关重要。患者应优先考虑通过正规的医疗机构或药品公司进行购买,避免从不明来源进行代购。同时,了解药品的注册信息、生产厂家以及相关的质量检验报告也是非常必要的。此外,尽量向家人朋友求助,咨询专业医师的意见,以获得更为安全可靠的购药途径。 4. 关注药物的合法性与监管 在许多国家,药物的进口和销售都受到严格的法律监督。患者在代购药物时,需了解当地的相关法规,以确保所购买的药物是合法的。如果药物未经过相关机构的注册和审批,则非但不保证药物的安全性,还可能面临法律风险。了解这些信息,有助于患者做出明智的选择。 在选择索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)等药物的代购时,患者需要关注药物的来源、合法性和购买渠道的安全性,以保护自身的健康。通过合理的方式获取药物,才能让治疗更加有保障,确保药物的疗效与安全性。同时,建议患者在使用此类药物时,密切与专业医疗团队沟通,共同制定最佳的治疗方案。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-03-31 08:37:06
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更多- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)该如何储存
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)该如何储存,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)应冷藏于2~8℃的冰箱中,并保持避光、干燥。已开封的药物应直立放置在室温(25℃)下,并确保不直接暴露于阳光下。使用时应确保药物未受潮、未变质,贮存过程中应定期检查。若发现异常,应立即停止使用。遵循药品说明书或医生建议进行贮存。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种靶向药物,主要用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌。虽然该药物在临床应用中展现出良好的疗效,但其药物的储存和处理要求十分严格。本文将从多个方面探讨索米妥昔单抗的储存方法,以确保其安全性和有效性。 1. 储存温度 索米妥昔单抗应储存在2°C至8°C的冰箱温度范围内,避免冷冻。保持适宜的温度对于维持药物的稳定性至关重要,温度过高或过低均可能导致药物的降解和失效。 2. 避免光照 索米妥昔单抗是光敏感的药物,因此在储存时需避免阳光直射和强光照射。建议将药物存放在不透明的容器中,或者使用遮光材料包裹,以防止光引起的药物降解。 3. 原装包装 该药物应在原装包装内储存,避免在使用前取出药物的瓶子或包装。此外,务必确保药物标签清晰可见,以便于识别和使用,同时避免误用。 4. 有效期 在储存索米妥昔单抗时,还需关注其有效期。药物的有效期一般在包装上有明确标示,过期的药物务必按照相关规定进行处理,不能继续使用。此外,定期检查储存药物的有效性,确保在进行治疗前使用的是安全且有效的药物。 索米妥昔单抗的合理储存对于治疗效果的保障至关重要。通过遵循上述储存建议,医务人员可以有效维护药物的稳定性,确保患者能够安全、有效地接受治疗。希望通过本篇文章,能够为药物管理提供一些有价值的参考。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-04-15
- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)多少钱
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)多少钱,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)为美国immunomedics生产,代购价格是1500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新型的抗体药物偶联物,特定用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌等女性生殖系统肿瘤。随着这一药物在临床试验中显示出良好的疗效,越来越多的患者及医疗专业人士开始关注它的市场价格及可获得性。 1. 药物简介 索米妥昔单抗由美国生物制药公司开发,主要用于治疗表达FRα(叶酸受体α)蛋白的特定类型癌症。该药物通过靶向癌细胞并释放细胞毒性药物,有效抑制肿瘤生长。这种治疗方式相较于传统的化疗手段,具有更高的特异性和更好的耐受性。 2. 价格范围 目前,索米妥昔单抗的价格因国家、地区及医疗服务提供者的不同而有所差异。在美国,这种药物的定价通常在数千到上万美元之间。一些患者可能需要接受多次治疗,导致整体费用显著增加。购买药物时,患者应咨询医生及药剂师,以获取准确的药品信息及费用预算。 3. 保险覆盖情况 许多患者关心的一个问题是索米妥昔单抗是否被医疗保险覆盖。目前,部分保险计划可能会涵盖该药物的费用,但具体情况因保险公司及个人保险计划而异。患者在接受治疗前,应提前与保险公司沟通,确认药物的费用及报销政策,以减轻经济负担。 4. 患者援助计划 为了解决患者在使用索米妥昔单抗过程中可能遇到的经济问题,一些制药公司和非营利组织为合资格的患者提供援助计划。这些计划可能包括药物折扣、低成本或免费的药物供给等,旨在确保患者能够顺利获取所需治疗。 综上所述,索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)作为一种创新的抗癌药物,给许多卵巢上皮癌、输卵管癌及原发性腹膜癌患者带来了新的治疗希望。患者在考虑接受这种治疗时,务必要关注药物的市场价格、保险覆盖及可能的救助方案,以便做出明智的决策。
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2025-04-09
- 索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的适应症和临床效果
索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)的适应症和临床效果,Mirvetuximab soravtansine(Mirvetuximab soravtansine)是一种创新抗体药物,由抗体mirvetuximab和细胞毒素soravtansine组成,通过靶向作用于肿瘤细胞上的高表达FRα受体,实现精准的治疗效果。这种药物主要用于治疗特定类型的癌症,如叶酸受体α(FRα)阳性的卵巢癌。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。索米妥昔单抗(Mirvetuximab soravtansine)是一种新兴的抗体-药物结合物(ADC),专门针对表达在卵巢上皮癌和其他相关癌症细胞表面的人类表面抗原(folate receptor alpha, FRα)。本文将探讨其适应症、药理机制、临床效果及未来的发展方向。 1. 适应症概述 索米妥昔单抗主要适用于治疗卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌等与FRα过表达相关的肿瘤。这些癌症在早期常无明显症状,导致许多患者在确诊时已是晚期,因此需要新治疗手段以提升疗效和患者生存率。 2. 药理机制 索米妥昔单抗的主要机制是通过专门结合并靶向FRα,将细胞毒性药物(如DM4)直接递送到癌细胞。这种药物结合体能够精确地针对肿瘤细胞,减少对正常细胞的伤害,同时增强抗肿瘤效应。由于FRα在某些癌症类型中高度表达,因此该药物显示出了较好的靶向性。 3. 临床试验与效果 多项临床试验(如FORWARD试验)已经验证了索米妥昔单抗在治疗卵巢上皮癌患者中的有效性与安全性。结果显示,该药物在接受过多次治疗的复发性卵巢癌患者中,表现出了较好的客观反应率和无进展生存期,且对患者的耐受性良好,常见副作用可接受。 4. 未来展望 随着对索米妥昔单抗临床应用研究的深入,我们期待其在卵巢癌及其他类型癌症中的进一步验证与推广。未来,通过联合疗法或与其他靶向药物的组合,有望进一步提高治疗效果。同时,随着个体化医疗的发展,对FRα表达的更精细化检测也为新疗法的应用提供了可能性。 总结而言,索米妥昔单抗在卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗中展现出了良好的前景,相关的研究和临床数据为其进一步应用提供了坚实的基础。随着对其机制和效果的深入理解,未来有望为更多患者带来福音。
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2025-03-31
产品介绍
通用名称 | mirvetuximab,soravtansine-gynx |
药品名称 | 索米妥昔单抗 Elahere mirvetuximab |
规格 | 100mg/20mL |
适应症 | 适应症 Elahere 适用于叶酸受体-α(FRα)阳性、铂类耐药的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者之前接受过1至3次全身治疗方案。 根据肿瘤缓解率和缓解持久性,该适应症获得加速批准,该适应症的继续批准可能取决于在确认性试验中对临床益处的验证和描述。 |
用法用量 | 用法用量 推荐剂量 Elahere的推荐剂量为6 mg/kg,基于调整后的理想体重(AIBW),每3周(21 天周期)静脉输注一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Elahere 的总剂量是根据每个患者的AIBW 使用以下公式计算出来的:AIBW =理想体重(IBW [kg]) + 0.4*(实际体重[kg]-IBW) 女性 IBW(kg)= 0.9 *身高(cm)-92。 术前用药 在每次输注 Elahere 之前给予表 1 中的术前用药,以减少输注相关反应(IRRs)、恶心和呕吐的发生率和严重性。 对于出现IRRs的患者,在 Elahere 给药前一天考虑额外的术前用药,包括皮质类固醇。 眼科检查和术前用药 眼科检查:在开始 Elahere 之前,前8个周期每隔一个周期,根据临床指征进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查。 眼部局部类固醇:推荐使用眼部局部类固醇。 任何皮质类固醇药物的初始处方和更新应仅在用裂隙灯检查后进行。 从每次输注的前一天开始,在每只眼睛中施用一滴眼用局部类固醇,每天 6 次,直到第 4 天;然后在每个 Elahere 周期的第 5-8 天,每天 4 次,每只眼睛滴一滴眼用局部类固醇。 润滑眼药水:在使用 Elahere 治疗期间,建议每天至少使用四次润滑眼药水。 指导患者使用润滑眼药水,并建议在眼部外用类固醇给药后至少等待10分钟,再滴注润滑眼药水。 给药方法 1、 制备 1)Elahere 比较危险,应遵循适用的特殊处理和处置程序; 2)计算剂量(mg)(基于患者的 AIBW)、所需溶液的总体积(mL)和所需 Elahere 的小瓶数。 一次用药可能需要不止一瓶; 3)从冰箱中取出装有 Elahere 的小瓶,让其升温至室温; 4)注射用药品在给药前应目视检查是否有颗粒物质和变色。 Elahere 是一种澄清至略带 乳白色的无色溶液。 在抽取计算剂量的 Elahere 用于后续进一步稀释之前,轻轻旋转并检查每个小瓶。 不要摇动小瓶。 使用无菌技术,抽取计算的 Elahere 剂量体积,用于后续的进一步稀释; 5)Elahere 不含防腐剂,仅供单剂量使用。 丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物; 2、 稀释 1)给药前,必须用 5%葡萄糖注射液将Elahere稀释至最终浓度为1mg/mL至2mg/mL; 2) Elahere与0.9%氯化钠注射液不相容。 Elahere不得与任何其他药物或静脉注射液混合; 3)确定达到最终稀释药物浓度所需的葡萄糖注射液的体积。 从预装的静脉注射袋中取出过量的 5%葡萄糖注射液,或将计算体积的 5%葡萄糖注射液加入到无菌的空静脉注射袋中。 然后将计算好剂量体积的 Elahere 加入静脉注射袋中; 4)缓慢翻转袋子数次,轻轻混合稀释的药物溶液,以确保混合均匀。 不要摇晃或搅动; 5)如果稀释的输注液没有立即使用,将溶液在环境温度 (18℃至 25℃)下储存不超过 8 小时(包括输注时间),或者在2℃至8℃下冷藏不超过12小时。 如果冷藏,给药前让输 液袋达到室温。 冷藏后,在8小时内(包括输液时间)使用稀释的输液; 6)不要冷冻配制好的输注溶液; 3、 给药 1)给药前,目视检查Elahere 静脉输液袋是否有颗粒物质和变色; 2)在使用Elahere之前根据需要进行术前用药; 3)使用 0.2 或 0.22 um 聚醚砜(PES)在线过滤器,仅将 Elahere 作为静脉输注给药。 不要用其他膜材料替代; 4)以 1mg/min 的速度静脉输注初始剂量。 如果以 1mg/min 的速度输注 30 分钟后耐受性良好,输注速度可增加至 3mg/min。 如果以3mg/min的速度输注30分钟后耐受性良好,输注速度可增加至5mg/min; 5)如果前一剂量未发生输注相关反应,则后续输注应以最大耐受速率开始,并可增加至最大输注速率 5 mg/min(如耐受); 6)输注后,用 5%葡萄糖注射液冲洗静脉管线,以确保给予全部剂量。 不要使用任何其他静脉注射液进行冲洗; |
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