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艾萨妥昔单抗(Isatuximab)Sarclisa有仿制药吗

发布时间:2023-12-30 15:54:36 阅读:908 来源:问药网
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艾萨妥昔单抗

艾萨妥昔单抗 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展 用法用量:用法用量  用法:静脉注射。  在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。  ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。  ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。  ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。  用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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艾萨妥昔单抗(Isatuximab)Sarclisa有仿制药吗,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)为法国Sanofi-Aventis生产,代购价格是12500元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

对于患有多发性骨髓瘤的患者来说,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)Sarclisa是一种常用的治疗药物。随着时间的推移,很多患者关心是否有关于艾萨妥昔单抗的仿制药问世,从而使这种治疗药物更加可及。在本文中,我们将探讨艾萨妥昔单抗的仿制药发展情况,以及其对多发性骨髓瘤患者的潜在影响。

1. 仿制药的定义和价值

仿制药是指在原研药专利保护期满后,基于原研药的安全性、疗效和质量的评价结果,通过批准程序可以生产和销售的药物。仿制药的出现降低了药物价格,提高了药物的可及性,并且对于降低患者的药费负担和改善药物供应短缺问题有着重要意义。

2. 艾萨妥昔单抗的现状

目前,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)Sarclisa是由赛诺菲公司开发的一种单克隆抗体药物,用于多发性骨髓瘤的治疗。该药物通过作用于CD38抗原上的抗体,促进免疫系统对癌细胞的攻击,有效控制瘤细胞的生长和扩散,从而延长患者的生存期。由于原研药的专利保护期限,仿制药的出现是一个备受期待的话题。

3. 艾萨妥昔单抗的仿制药发展前景

在目前的情况下,尚未有艾萨妥昔单抗的仿制药上市。饱受艾萨妥昔单抗治疗费用高昂的多发性骨髓瘤患者和医疗保健系统,对于仿制药的发展寄予了厚望。以往的经验告诉我们,一旦原研药的专利过期,仿制药的生产商将有机会推出相似的药物,以更低的价格提供给患者。

4. 仿制药对患者的潜在影响

仿制药的出现可能会给多发性骨髓瘤患者带来积极的影响。首先,仿制药的低价位将减轻患者的经济负担,使更多的患者能够获得有效的治疗。其次,仿制药的问世有望改善药物供应短缺的问题,确保患者能够稳定获得所需药物。值得注意的是,仿制药必须符合与原研药相同的安全性和疗效标准,以确保患者的治疗效果和安全性不受到影响。

综上所述,虽然艾萨妥昔单抗的仿制药目前尚未上市,但随着时间推移,我们可以期待价格更为合理的仿制药的出现。这将为多发性骨髓瘤患者提供更多的选择,并对改善患者的治疗效果和药物供应状况产生积极影响。对于患者而言,选择任何药物都需要在医生的指导下进行,并确保获得安全、有效的治疗。

在过去的五十年里,赛诺菲sanofi公司已经成为世界上最大的医疗保健公司之一,这是多元化公司联合的结果,这些公司拥有丰富的医疗保健创新历史。健康可以追溯到 19 世纪。今天,赛诺菲sanofi公司的业务遍及 90 个国家,超过 91,000 名合作者继承了这一传统,并团结一致追求科学奇迹以改善人们生活的共同目标。
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