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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo国内上市时间

发布时间:2023-12-31 08:52:07 阅读:1033 来源:问药网
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西米普利单抗

西米普利单抗 生产厂家:美国再生元制药公司(Regeneron) 功能主治:全人源PD-1抗体,用于宫颈癌肺癌基底细胞癌等 用法用量:用法用量  1、治疗必须由在癌症治疗方面经验丰富的医生发起和监督。  2、NSCLC患者的PD-L1检测对于使用cemiplimab作为单一疗法的治疗,应使用经过验证的测试根据PD-L1肿瘤表达来选择患者。  3、推荐剂量为每3周(Q3W)350mgcemiplimab,静脉输注30分钟。  治疗可以持续到疾病进展或不可接受的毒性。  4、剂量调整不建议减少剂量。  根据个人的安全性和耐受性,可能需要延迟给药或停药。  5、给药方法LIBTAYO用于静脉注射。  它是通过静脉输液在30分钟内通过含有无菌、无热原、低蛋白结合、在线或附加过滤器(0.2微米至5微米孔径)的静脉输注给药。  6、其他药品不应通过同一输液管线共同给药。  准备  给药前目视检查颗粒物和变色。  利比亚塔约是一种透明到轻微的乳白色,无色到淡黄色的溶液,可能含有微量的半透明到白色的颗粒。  如果溶液浑浊、变色或含有除微量半透明至白色颗粒以外的外来颗粒物质,则丢弃该小瓶。  输液药物储存  1、存储输液溶液存储在室温下25°C(77°F)  2、准备输液不超过8小时的时间  3、在2°C-8°C(36°F到46°F)不超过24小时的时间结束输液。  4、让稀释后的溶液在给药前达到室温。  5、不冻结。
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西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo国内上市时间,西米普利单抗(Cemiplimab)于2018年9月在美国获得FDA批准上市。

随着医学科技的不断进步,新一代的免疫治疗药物正在不断涌现。其中,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo作为一种全人源PD-1抗体,被广泛应用于宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等多种恶性肿瘤的治疗中。让我们来看看这一药物在国内上市的时间及其对患者的意义。

1. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的治疗范围

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo是一种免疫检查点抑制剂,主要用于治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤。它通过抑制人体免疫系统中的PD-1受体,激活免疫细胞对肿瘤细胞的攻击力,从而起到抗肿瘤的作用。目前,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo已成为许多肿瘤患者的重要治疗选择。

2. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的治疗优势

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的上市对于患者来说具有重要的意义。相比传统的化疗方法,这种免疫治疗药物的最大优势在于其针对免疫系统进行调节,增强自身免疫力对抗肿瘤的能力,同时减轻了患者在治疗过程中的副作用。此外,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo对于某些难以治疗的肿瘤类型,如皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌,也显示出了显著的疗效,为患者提供了更多的治疗希望。

3. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo在国内市场的上市时间

欣喜的是,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo已经获得国内药物监管机构的批准,正式上市。根据最新消息,西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo已被列入国内市场的药物目录,这意味着患者将能够获得更加便捷和有效的治疗选择。该药物的上市时间为2022年,为广大肿瘤患者提供了一种全新的治疗方案。

4. 西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的未来展望

随着西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的国内上市,这种新型的免疫治疗药物必将为更多患者带来希望。相信随着进一步的研究和应用,这种药物在治疗宫颈癌、肺癌、基底细胞癌等恶性肿瘤方面的应用会越来越广泛,为患者提供更多治愈的机会。

西米普利单抗(Cemiplimab)Libtayo的国内上市时间的到来,将进一步推动免疫治疗在恶性肿瘤领域的发展。这对于肿瘤患者来说是一项重大的福音,也为我们展示了医学科技在癌症治疗领域所取得的突破。希望在不久的将来,这种药物能够为更多需要治疗的患者带来福音,为人们的健康保驾护航。

美国再生元制药公司(Regeneron)并不是一家传统的大型制药企业,但它无疑是一家足够吸引眼球、富有创造力的公司,多次入选《全球50大最聪明公司榜》和《福布斯全球最具创新能力公司榜》。再生元集开发、生产和销售药物于一体,开发药物主要用于治疗眼疾、降脂和炎症等,被誉为「新世纪的下一个安进」。
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