万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维的成份、性状及规格,缬更昔洛韦(Valganciclovir)主要成份为：盐酸缬更昔洛韦。化学名称：L-缬氨酸,-2[(2-氨-1,6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟-丙酯，单盐酸盐。分子式：C12H22N6O5·HCl。分子量：390.83。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种口服药物，广泛用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染。它具有高度的安全性和良好的口服吸收特性。本文将介绍缬更昔洛韦的成分、性状以及规格，让我们更好地了解这种药物的特点。
1. 成份：
缬更昔洛韦的主要活性成分是磷酸缬更昔洛韦（Valganciclovir Hydrochloride），它是一种广谱抗病毒药物。磷酸缬更昔洛韦可以迅速转化为活性物质甘昔洛韦（Ganciclovir），通过抑制病毒DNA聚合酶的活性，抑制巨细胞病毒的复制和传播。
2. 性状：
缬更昔洛韦以片剂形式提供，片剂可供口服使用。常见的规格为450毫克。每片剂包含相应剂量的磷酸缬更昔洛韦和其他辅助成分。外观为淡黄色至黄色的圆形片剂，片剂上通常有标记，以便正确辨识和使用。
3. 规格：
缬更昔洛韦片剂的规格通常为450毫克，这是根据特定的治疗需求和医生的建议进行配制的。每个剂量都严格控制，以确保患者按医嘱正确用药，并避免潜在的过量或剂量不足情况发生。
4. 口服安全性：
缬更昔洛韦作为口服药物具有较高的安全性。相较于静脉给药，口服给药更加方便和容易控制。尽管口服安全性较高，但患者在使用缬更昔洛韦前仍需遵循医生的指示和建议，并注意注意事项或禁忌症，以最大程度地减少可能的不良反应和药物相互作用。
缬更昔洛韦（Valganciclovir）万赛维是一种有效的口服药物，用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染。它具有高度的安全性和良好的口服吸收能力。了解缬更昔洛韦的成分、性状和规格，有助于患者以及医护人员正确使用和管理这种药物，以提高治疗效果和保证患者的安全。在使用任何药物之前，请务必向医生咨询并遵循医嘱。
