度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗的适应症和禁忌症是什么

发布时间：2024-01-01 08:48:39 阅读：1068 来源：问药网

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德瓦鲁单抗生产厂家：英国阿斯利康功能主治：免疫药物，治疗癌症，总生存期和中位缓解持续时间长用法用量：用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克：每2周10毫克/千克或者每4周1，500毫克病人体重 < 30千克：每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性，最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天)，4个周期，然后每4周单药1500mg体重＜30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期，随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天)，多达8个周期，随后每4周1500mg作为单一药物体重为＜30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天)，多达8个周期，随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg，单剂量tremelimumab-actl 300 mg，第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为＜30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg，单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg，第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后，每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物，直到疾病进展或不可接受的毒性　　不良反应的剂量调整　　不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。　　一般来说，对于严重(3级)免疫介导的不良反应，应保留德瓦鲁单抗。　　如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应，或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量，则永久停止德瓦鲁单抗。　　准备和管理　　1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况，如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒，请丢弃小瓶。　　2、不要摇晃　　3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积，转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。　　将稀释的溶液轻轻倒置混合。　　不要摇晃溶液。　　稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。　　4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶　　输液准备：　　1、德瓦鲁单抗不含防腐剂　　2、准备好输液后立即给药。　　如果没有注射输液，从准备到输注完成的时间不应超过:　　在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天　　室温至25°C(77°F)下8小时　　3、不要冷冻，不要摇晃　　4、所有药品应该使用单独的输液管

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度伐利尤单抗(Durvalumab)德瓦鲁单抗的适应症和禁忌症是什么,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应，以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用，需注意观察身体反应并及时处理不适症状。

近年来，癌症治疗领域出现了许多突破性的药物。而针对肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤，度伐利尤单抗（Durvalumab）德瓦鲁单抗作为一种免疫治疗药物，成为了治疗的一线选择。本文将对度伐利尤单抗的适应症和禁忌症进行详细介绍。

1. 适应症

肺癌：度伐利尤单抗在非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）治疗中有重要的应用。尤其对于未能通过手术切除或放射治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者具有巨大潜力。它已被批准用于未经治疗的晚期NSCLC患者的维持治疗，以延长无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）。此外，度伐利尤单抗也能与铂类化疗联合使用，用于治疗未经治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者。

胆道癌：度伐利尤单抗也显示出在胆管细胞癌和胆囊癌等胆道癌治疗中的潜力。它可用于局部进展的不可切除或转移性胆囊癌患者的一线治疗。此外，在接受过铂类化疗且疾病未进展的胆道癌患者中，度伐利尤单抗也可用来维持治疗。

肝癌：度伐利尤单抗在一些特定的情况下也可用于肝细胞癌的治疗。当肝细胞癌不能通过手术切除或局部治疗时，可以考虑使用度伐利尤单抗作为一线治疗的选项。

2. 禁忌症

尽管度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌和肝癌患者中显示出了良好的治疗效果，但并非所有患者都适合接受这种药物治疗。部分禁忌症包括：

过敏反应：对度伐利尤单抗或任何其它药物成分过敏的患者不应使用。

自身免疫性疾病：患有严重自身免疫性疾病的患者可能不适合接受度伐利尤单抗治疗，因为这类药物可能加剧已有的免疫反应。

高级肝纤维化：年龄在75岁以上的肝癌患者，如存在高级肝纤维化（Child-Pugh B或C级），治疗前需慎重评估利益与风险。

尽管度伐利尤单抗在治疗肺癌、胆道癌和肝癌中已表现出了很高的疗效，但是对于每个患者，医生仍需综合考虑其病情、患者的整体情况以及其他可能的治疗选项，来做出最合适的治疗决策。

总之，度伐利尤单抗（Durvalumab）德瓦鲁单抗是一种新兴的免疫治疗药物，适用于一些特定的恶性肿瘤，如肺癌、胆道癌和肝癌。然而，在使用该药物前需要综合考虑患者的适应症和禁忌症，以确保治疗的安全和有效性。同时，患者在治疗中也应密切关注治疗反应和副作用，并定期与医生进行必要的沟通和随访。

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度伐利尤单抗价格国产
度伐利尤单抗价格国产,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产，代购价格是5800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，被广泛用于肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗。其国产价格备受关注，不仅影响患者的治疗选择，也对我国医疗体系的可及性和可持续发展提出了挑战。本文将就度伐利尤单抗国产价格及其在肺癌、胆道癌和肝癌治疗中的应用进行探讨。 1. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用肺癌是全球范围内的常见恶性肿瘤，治疗效果令人担忧。度伐利尤单抗作为免疫治疗的重要代表之一，已在肺癌治疗中展现出了显著的疗效。通过抑制PD-L1与PD-1的结合，激活患者自身免疫系统，提高T细胞的杀伤作用，从而抑制肿瘤的生长和扩散。其高昂的国产价格使得许多患者难以负担，进一步加重了医疗资源的不均衡分配问题。 2. 度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的应用胆道癌是一种恶性肿瘤，常见于胆囊、肝内外胆管等部位，早期诊断率低，治疗难度大。度伐利尤单抗作为一线治疗方案的出现，为胆道癌患者带来了新的希望。高昂的国产价格限制了该药物在临床上的广泛应用，使得许多患者无法享受到其带来的益处。 3. 度伐利尤单抗在肝癌治疗中的应用肝癌是一种高发且治疗难度大的恶性肿瘤，常常呈现晚期诊断，预后不佳的特点。度伐利尤单抗在肝癌治疗中也显示出了一定的疗效，但是由于其国产价格过高，许多患者无法负担，导致了医疗资源的不合理分配，也影响了患者的治疗效果和生存质量。总的来说，度伐利尤单抗作为一种重要的免疫治疗药物，在肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中展现出了显著的潜力。其高昂的国产价格限制了其在临床上的广泛应用，制约了患者的治疗选择，也挑战了我国医疗体系的可及性和可持续发展。因此，政府、企业和医疗机构需要共同努力，通过降低药物价格、建立合理的医疗保障机制等措施，为患者提供更加公平、合理的治疗服务。

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2024-06-12
度伐利尤单抗有没有印度仿制药
度伐利尤单抗有没有印度仿制药,度伐利尤单抗(Durvalumab)为英国阿斯利康生产，代购价格是5800元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等多种恶性肿瘤的治疗中。对于印度是否存在度伐利尤单抗的仿制药，一直存在着广泛关注和讨论。 1. 度伐利尤单抗的重要性度伐利尤单抗作为PD-L1抑制剂，能够阻断肿瘤细胞中的PD-L1和免疫细胞中的PD-1结合，从而恢复免疫系统对肿瘤的识别和攻击能力。这种药物已被证明在多种癌症治疗中具有显著的疗效，尤其是对于晚期肺癌患者的生存期延长和生活质量改善有着积极的影响。 2. 印度仿制药市场的特点印度是全球最大的仿制药生产国之一，其仿制药在全球范围内具有重要地位。由于印度国内医疗资源丰富，以及其法规环境对仿制药生产的支持，使得印度仿制药在价格上具有竞争优势，能够满足许多患者的需求。 3. 关于度伐利尤单抗的仿制药尽管度伐利尤单抗在全球范围内被广泛应用，但目前在印度市场上尚未有该药物的仿制药出现。这可能与其独特的制造工艺、专利保护以及技术门槛等因素有关。另外，临床试验、药物注册以及生产审批等方面的要求也增加了仿制药生产商进入该领域的难度。 4. 未来的发展趋势随着度伐利尤单抗在临床实践中的持续积极效果得到进一步证实，以及对癌症治疗需求的增加，未来可能会有更多印度制药公司投入到度伐利尤单抗仿制药的研发与生产中。这也将为患者提供更多选择，并推动医疗费用的降低，促进全球癌症治疗的进步。总而言之，尽管目前在印度市场上尚未出现度伐利尤单抗的仿制药，但随着时间的推移和技术的进步，未来很可能会有更多仿制药生产商加入到该领域，为患者带来更多的治疗选择和经济效益。

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2024-06-11
度伐利尤单抗注射液副作用
度伐利尤单抗注射液副作用,度伐利尤单抗(Durvalumab)的副作用包括免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应，以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等。症状包括黄疸、尿频、咳嗽、突眼、乏力、头晕、皮疹、瘙痒、红肿、疼痛等。使用时需注意观察身体反应，及时处理不适症状。度伐利尤单抗（Durvalumab），是一种被广泛运用于治疗多种恶性肿瘤的免疫检查点抑制剂。其在肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症治疗中显示出了显著的疗效。随着其在临床应用中的广泛推广，患者对其可能引起的副作用也开始关注和重视。接下来，我们将对度伐利尤单抗注射液的常见副作用进行解析。 1. 呼吸系统副作用度伐利尤单抗注射液可能引起一系列呼吸系统相关的副作用，包括但不限于咳嗽、呼吸困难、气促等症状。部分患者可能会出现严重的呼吸道感染，如肺炎等。因此，在接受治疗期间，患者需要密切关注自身呼吸状况，并及时向医生报告任何异常症状。 2. 免疫相关副作用度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂，其治疗机制涉及调节患者的免疫系统以攻击癌细胞。这也可能导致免疫系统对正常组织的攻击，引发一系列免疫相关的副作用，如皮肤炎症、甲状腺功能异常等。患者在接受治疗期间应定期进行免疫监测，并密切关注自身健康状况。 3. 消化系统副作用部分患者在接受度伐利尤单抗注射液治疗期间可能会出现消化系统相关的副作用，如恶心、呕吐、腹泻等。严重者甚至可能出现胃肠道出血、穿孔等并发症。因此，在治疗期间，患者需要遵循医生的建议，合理饮食，避免食用刺激性食物，以减轻消化系统不适。 4. 神经系统副作用度伐利尤单抗注射液还可能引发一系列神经系统相关的副作用，如头痛、周围神经炎等。部分患者可能会出现严重的神经肌肉功能障碍，影响生活质量。因此，在接受治疗期间，患者需要及时向医生报告任何神经系统异常症状，并接受相应的治疗和管理。在治疗过程中，患者和医生需要密切合作，共同关注和管理度伐利尤单抗注射液可能引起的副作用。及时发现和处理副作用，有助于提高治疗效果，并提升患者的生活质量。

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2024-06-07
k药度伐利尤单抗
探索Durvalumab在肺癌和消化系统肿瘤治疗中的应用前景 Durvalumab，又称德瓦鲁单抗，是一种免疫检查点抑制剂，被广泛研究用于治疗多种癌症，尤其是肺癌、胆道癌和肝癌等消化系统肿瘤。随着免疫疗法的发展，Durvalumab在癌症治疗中展现出了巨大的潜力。 Durvalumab在肺癌治疗中的应用 1. 有效抑制肿瘤生长和转移 Durvalumab通过抑制PD-L1与PD-1的结合，激活免疫系统，增强T细胞的活性，从而有效抑制肺癌细胞的生长和转移，提高患者的生存率。 2. 提高免疫疗法的疗效 Durvalumab与化疗或其他免疫疗法联合应用，能够显著提高治疗效果，降低肿瘤复发率，为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。 Durvalumab在消化系统肿瘤治疗中的应用 3. 胆道癌治疗的新选择 Durvalumab在胆道癌治疗中也显示出了良好的疗效，尤其是对于晚期胆道癌患者，Durvalumab单药治疗或联合化疗能够延长患者的生存时间，提高生存质量。 4. 在肝癌治疗中的探索尽管Durvalumab在肝癌治疗中的研究仍处于初步阶段，但已经有一些临床试验显示，Durvalumab在肝癌治疗中也具有一定的潜力，未来有望成为肝癌治疗的新选择。 Durvalumab作为一种创新的免疫疗法药物，为肺癌和消化系统肿瘤患者带来了新的治疗希望。随着对Durvalumab的进一步研究和临床应用，相信它将在癌症治疗领域发挥越来越重要的作用，为患者带来更多的生存机会和生活质量。

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2024-06-01
度伐利尤单抗配药方法
度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。在癌症治疗领域，度伐利尤单抗已经展现出了良好的疗效和安全性。针对不同类型的癌症，度伐利尤单抗的配药方法也存在一定差异，下面将就其配药方法做详细介绍。 1. 个体化治疗方案在选择度伐利尤单抗治疗时，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。这包括了患者的癌症类型、病情严重程度、身体健康状况以及其他可能影响治疗效果的因素。通过个体化的治疗方案，可以最大程度地提高治疗效果，减少不良反应的发生。 2. 检测PD-L1表达水平 PD-L1是肿瘤细胞表面上的一种蛋白质，与免疫细胞的相互作用可以抑制免疫系统的攻击，从而帮助肿瘤细胞逃避免疫监视。因此，检测肿瘤组织中PD-L1的表达水平可以帮助医生判断患者对度伐利尤单抗治疗的敏感性。对于PD-L1表达水平较高的患者，度伐利尤单抗可能具有更好的治疗效果。 3. 联合用药治疗除了单独应用度伐利尤单抗外，还可以将其与其他抗癌药物进行联合用药治疗。例如，与化疗药物、靶向治疗药物或其他免疫治疗药物联合使用，可以通过不同途径同时攻击肿瘤细胞，达到更好的治疗效果。联合用药治疗的选择需要根据患者的具体情况和癌症类型进行综合考虑。 4. 定期监测疗效与副作用在进行度伐利尤单抗治疗期间，定期监测治疗的疗效和可能出现的副作用至关重要。医生会定期进行影像学检查、实验室检查以及对患者症状的观察，及时调整治疗方案，确保患者获得最佳的治疗效果同时尽可能减少不良反应的发生。通过以上的配药方法，度伐利尤单抗在肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤治疗中展现出了良好的疗效，为患者带来了新的治疗希望。随着对其治疗机制的深入研究和临床实践的不断积累，相信度伐利尤单抗将在癌症治疗领域发挥越来越重要的作用。

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2024-05-25

德瓦鲁单抗相关咨询

度伐利尤单抗怎么用
度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种新型的免疫检查点抑制剂，被广泛用于治疗多种恶性肿瘤，包括肺癌、胆道癌和肝癌等。本文将深入探讨度伐利尤单抗的用途和使用方法。度伐利尤单抗在治疗多种恶性肿瘤中显示出潜力，下面将分别介绍其在肺癌、胆道癌和肝癌等疾病中的应用情况。 1. 度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用肺癌是世界范围内造成许多人死亡的主要原因之一。而度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂，在肺癌的治疗中具有重要作用。它能够通过抑制肿瘤细胞对T细胞的免疫逃逸机制，增强机体的免疫应答，从而延长患者的生存期和提高治疗效果。 2. 度伐利尤单抗在胆道癌治疗中的应用胆道癌是一种恶性肿瘤，常常发生在胆管、胆囊和肝脏等部位。由于胆道癌的发病部位复杂，常常难以手术治疗，因此需要其他治疗方法。近年来，度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物，被广泛用于胆道癌的治疗中。它能够激活机体的免疫系统，增强抗肿瘤效应，提高患者的生存率和生存质量。 3. 度伐利尤单抗在肝癌治疗中的应用肝癌是一种常见的恶性肿瘤，常常由肝硬化、乙型肝炎等因素引起。传统的治疗方法包括手术、化疗和放疗等，但疗效有限。而近年来，免疫治疗作为一种新的治疗手段备受关注，其中度伐利尤单抗作为一种免疫检查点抑制剂，在肝癌的治疗中显示出了显著的疗效。它能够抑制肿瘤细胞的免疫逃逸机制，激活机体的免疫系统，从而提高患者的生存率和生存质量。总的来说，度伐利尤单抗作为一种新型的免疫治疗药物，被广泛用于肺癌、胆道癌和肝癌等恶性肿瘤的治疗中，具有显著的疗效和潜力。但是，需要注意的是，度伐利尤单抗在治疗过程中可能会出现一些副作用，如免疫相关性的不良反应等，因此在使用前应该充分了解其用法和注意事项，并在专业医生的指导下进行治疗。

李娟 | 问药网药师

2024-05-08 12:12:29
度伐利尤单抗进意医保吗
度伐利尤单抗进意医保吗,度伐利尤单抗(Durvalumab)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各地区的相关政策不同，报销的比例也有所不同，一般在40%~60%之间。肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤一直是医学界和患者所面对的重大挑战。在这个领域，度伐利尤单抗（Durvalumab）作为一种新型的免疫检查点抑制剂，近年来备受关注。随着其被列入意大利医保覆盖范围，这将为患者带来新的希望，同时也带来了一系列新的挑战。 1. 新希望：度伐利尤单抗的免疫治疗突破度伐利尤单抗作为PD-L1抗体的代表，通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与PD-1受体结合，从而激活机体免疫系统，增强对肿瘤的免疫监测和清除能力。其在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和其他一些恶性肿瘤方面取得了显著的临床疗效，为一些晚期肿瘤患者带来了新的生存机会。 2. 挑战：医保覆盖带来的经济压力尽管度伐利尤单抗的医保覆盖为患者带来了更为可承受的治疗成本，但随之而来的是医疗资源的巨大消耗。免疫治疗药物的高昂价格使得医疗系统面临更大的经济压力，如何合理配置医疗资源成为了亟待解决的问题。 3. 临床实践：个体化治疗的探索度伐利尤单抗的进入医保覆盖范围，促进了肿瘤免疫治疗领域的进步，也提出了更高的临床治疗标准。医生需要结合患者的具体情况，制定个体化的治疗方案，包括药物的选择、剂量的调整以及治疗周期的管理，以达到最佳的治疗效果。 4. 研究与发展：持续创新推动行业进步随着免疫治疗领域的不断深入研究和创新，更多针对度伐利尤单抗的临床试验正在进行中。这些研究不仅有助于进一步验证其在不同肿瘤类型中的疗效，也有望开发出更为有效的治疗方案，为患者带来更多的希望。在度伐利尤单抗进入意大利医保覆盖范围的背景下，肿瘤免疫治疗迎来了新的发展机遇和挑战。医学界需要在持续推动创新的同时，注重实践经验的总结和分享，不断完善治疗规范，为患者提供更为优质、个性化的医疗服务。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-07 13:13:45
度伐利尤单抗要检测pd1吗
肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤一直是医学界关注的焦点，而免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，备受期待。在免疫治疗中，度伐利尤单抗（Durvalumab）作为PD-L1抑制剂，已经取得了一定的临床成果。对于其是否需要进行PD-1检测，仍存在一定的争议。首先，我们来探讨一下PD-1检测在度伐利尤单抗治疗中的重要性。 1. PD-1检测的意义对于免疫治疗药物，特别是PD-1/PD-L1抑制剂，患者的免疫状态对药物的疗效具有重要影响。PD-1检测可以帮助医生评估患者的免疫状态，从而更好地选择治疗方案。 2. 度伐利尤单抗的机制度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂，其作用机制是通过阻断PD-L1与PD-1之间的结合，激活T细胞，增强机体的免疫应答，从而抑制肿瘤生长和转移。 3. PD-1检测对治疗方案的指导作用通过PD-1检测，可以确定患者的肿瘤组织中PD-1表达的水平，从而指导治疗方案的选择。对于PD-1表达水平高的患者，度伐利尤单抗可能具有更好的疗效。 4. 个体化治疗的重要性每个患者的肿瘤特点和免疫状态都不同，因此需要个体化的治疗方案。PD-1检测可以帮助医生制定针对性的治疗方案，提高治疗的有效性和安全性。综上所述，尽管度伐利尤单抗作为一种PD-L1抑制剂已经在临床上取得了一定的成功，但对于是否需要进行PD-1检测仍存在一定的争议。考虑到个体化治疗的重要性以及PD-1检测对治疗方案的指导作用，我们认为在使用度伐利尤单抗治疗肿瘤时，进行PD-1检测是有必要的。只有通过对患者的免疫状态进行全面评估，才能制定最合适的治疗方案，提高治疗的有效性和安全性。

张胜泉 | 问药网药师

2024-05-06 15:09:08
度伐利尤单抗是不是国家认可的
度伐利尤单抗（Durvalumab），又称德瓦鲁单抗，是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肺癌、胆道癌、肝癌等恶性肿瘤的治疗中。其作用机制是通过抑制PD-L1（程序性死亡配体1）与PD-1（程序性死亡细胞受体1）的结合，增强T细胞对肿瘤的免疫攻击，从而达到抗癌的效果。那么，度伐利尤单抗是否被国家认可呢？接下来，我们将从多个角度进行分析。 1. 临床研究支持度伐利尤单抗作为一种肿瘤免疫治疗药物，经过了大量的临床试验和研究。这些研究结果表明，在某些肿瘤类型中，度伐利尤单抗具有显著的治疗效果，如提高患者的生存率、减少肿瘤的复发率等。这些临床数据的积累为度伐利尤单抗的国家认可奠定了坚实的基础。 2. 国家药品监管部门审批在许多国家，度伐利尤单抗已经获得了药品监管部门的批准，被列入了肿瘤治疗的标准方案之一。这些国家的药品监管部门通常会对药物的安全性、有效性以及临床研究数据进行严格的审查，只有符合相关标准的药物才能获得批准上市。因此，度伐利尤单抗获得国家药品监管部门的批准，也间接说明了其在该国家的国家认可地位。 3. 临床指南和治疗指南的推荐除了药品监管部门的审批外，许多国家的医学学会和专业组织也会发布肿瘤治疗的临床指南和治疗指南，这些指南通常会对治疗方案和药物选择提供权威的建议。在这些指南中，度伐利尤单抗往往被列为一线或辅助治疗的选择之一，这进一步证明了其在国家范围内的认可程度。综上所述，度伐利尤单抗作为一种肿瘤免疫治疗药物，已经在多个国家获得了国家认可，并被纳入了肿瘤治疗的标准方案中。随着对其作用机制和临床应用的进一步研究，相信它将在未来发挥更加重要的作用，为肿瘤患者带来更多的希望和机会。

李娟 | 问药网药师

2024-05-05 09:16:47
度伐利尤单抗治疗什么
度伐利尤单抗治疗什么,度伐利尤单抗(Durvalumab)适用于非小细胞肺癌、尿路上皮癌、黑色素瘤和胃癌等多种癌症的治疗。其作用机制是增强免疫系统的活性来攻击癌细胞。使用时可能引起免疫介导的内脏病变、内分泌疾病和皮肤反应，以及感染症状和其他如头痛、咳嗽、恶心等副作用，需注意观察身体反应并及时处理不适症状。度伐利尤单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，被广泛应用于肿瘤治疗领域。它的独特机制和显著疗效使其成为肺癌、胆道癌、肝癌等多种癌症治疗的重要选择之一。度伐利尤单抗在肺癌治疗中的应用 1. 有效延长患者的生存期度伐利尤单抗在肺癌治疗中被广泛应用，并且在一线治疗和后续治疗中都显示出了显著的疗效。通过抑制肿瘤细胞对免疫系统的逃逸，它可以有效地延长患者的生存期。 2. 提高免疫治疗的有效率相比于传统的化疗和放疗，度伐利尤单抗以其特异的免疫调节机制，提高了免疫治疗在肺癌患者中的有效率。它的应用为那些对其他治疗方式无效或无法耐受的患者提供了新的希望。 3. 减轻患者的治疗副作用与化疗和放疗相比，度伐利尤单抗的治疗副作用相对较轻，使患者能够更好地忍受治疗过程，并提高了治疗的依从性。 4. 改善患者的生活质量度伐利尤单抗的应用不仅仅可以延长患者的生存期，还可以改善他们的生活质量。通过减轻症状、提高体力和精神状态，患者能够更好地应对癌症带来的各种挑战。尾段：度伐利尤单抗作为一种创新的免疫治疗药物，在肺癌治疗中展现出了巨大的潜力。随着对其机制和疗效的进一步研究，相信它将为更多癌症患者带来希望与康复。

黄斌 | 问药网药师

2024-05-02 09:25:01

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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