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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有效期是多久

发布时间:2024-01-01 11:05:59 阅读:1140 来源:问药网
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维得利珠单抗

维得利珠单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高 用法用量:用法用量  溃疡性结肠炎和克罗恩病  本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。  如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。  对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。  给药方法  本品仅用于静脉输注。  静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。  本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。  请勿通过静脉推注给药。  本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。  输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。  在输注期间观察患者直到输注完成。  复溶和输注说明  1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。  2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。  在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。  3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。  4.轻轻旋转药瓶至少15秒。  不得剧烈摇晃或倒置。  5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。  如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。  如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。  6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。  溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。  若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。  7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。  8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。  9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。  制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。  静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优有效期是多久,维得利珠单抗(Vedolizumab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

维得利珠单抗(Vedolizumab)是一种用于治疗炎症性肠道疾病,特别是溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。它通过抑制炎症相关的免疫反应,减少肠道黏膜的损伤,从而帮助减轻患者的症状和促进疾病的缓解。对于患者来说,了解维得利珠单抗的有效期是非常重要的,因为这将决定他们需要多久进行一次治疗。

1. 维得利珠单抗的作用机制

维得利珠单抗通过抑制特定白细胞(称为α4β7整合素阳性白细胞)与肠道黏膜上的血管细胞黏附,减少炎症相关的免疫反应。这种作用机制可以降低肠道炎症水平,减少溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状,并帮助维持长期的缓解状态。

2. 维得利珠单抗的治疗方案

根据个体的病情和反应,维得利珠单抗的使用剂量可以有所不同。通常,患者在进行初始治疗时,会接受一些启动剂量,然后过渡到维持治疗阶段。在维持治疗阶段,维得利珠单抗的给药间隔时间决定了治疗的频率。

3. 维得利珠单抗的有效期

根据医学研究和临床经验,维得利珠单抗的有效期一般为数周至数个月不等。具体的有效期取决于患者的个体差异、疾病的严重程度以及治疗期间的疗效评估结果。在一些情况下,维持治疗可持续数周至数个月,然后患者可能需要重新进行启动剂量的治疗。

4. 维得利珠单抗治疗的监测和调整

维得利珠单抗的治疗期间,定期进行临床评估和疗效监测至关重要。医生会根据患者的病情和治疗反应来调整治疗方案,包括调整药物剂量和给药间隔时间。这样可以确保维得利珠单抗的治疗一直保持在最佳状态。

维得利珠单抗(Vedolizumab)安吉优是一种有效治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它的有效期通常为数周至数个月,具体取决于患者的个体差异和治疗期间的疗效评估结果。在治疗过程中,及时的疗效监测和治疗调整对于维持其疗效至关重要。患者应定期咨询医生,遵循医生的建议,并在治疗方案中合理安排复诊时间。