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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维不良反应严重吗

发布时间:2024-01-01 13:01:07 阅读:1318 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦(Valganciclovir)万赛维不良反应严重吗,缬更昔洛韦(Valganciclovir)常见副作用有:1、贫血、白细胞减少症、血小板减少症、感染、疲劳或出血倾向;2、恶心、呕吐、腹泻和腹痛;3、头痛、失眠和可能的精神症状,如混乱或幻觉;4、肝脏功能异常;5、发烧、皮肤反应、眼睛问题和可能的过敏反应。

缬更昔洛韦(Valganciclovir)是一种被广泛应用于预防肝移植后的巨细胞病毒感染的药物。作为一种口服药物,它具有较高的安全性,并且在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关的巨细胞病毒感染中也被使用。当我们谈论药物的安全性时,不可避免地需要考虑其潜在的不良反应。缬更昔洛韦的不良反应程度是否严重呢?下面将对此进行探讨。

1. 缬更昔洛韦的常见不良反应

缬更昔洛韦的使用可能会引起一些不良反应,尽管不是所有的患者都会出现。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛和疲劳等。这些反应通常是轻度和自限性的,不会对患者的健康产生严重影响。

2. 严重的不良反应

除了常见的轻度不良反应外,缬更昔洛韦还可能引发一些严重的不良反应,尤其是在长期或高剂量使用的情况下。这些严重反应可能包括骨髓抑制、肝脏损伤和肾脏功能障碍等。骨髓抑制会导致白细胞、红细胞和血小板等造血细胞数量减少,增加感染和出血的风险。肝脏损伤可能导致肝功能异常和肝炎,而肾脏功能障碍会影响体内废物的排泄和液体潴留等。

3. 使用缬更昔洛韦的安全性评估

虽然缬更昔洛韦可以在很多患者中使用,但在开始治疗之前,医生通常会对患者进行详细的评估,以排除存在禁忌症或潜在风险的个体。必要时,医生还会监测患者的血细胞计数、肝功能和肾功能等指标,以确保药物使用的安全性。

4. 结论

综合来看,缬更昔洛韦的不良反应确实存在,并且在某些情况下可能会非常严重。在严密的监测和合理的使用下,这种药物在大多数患者身上是安全和有效的。如果患者出现任何不适或不良反应,应立即咨询医生,以便进行进一步评估和调整治疗方案。

总的来说,对于使用缬更昔洛韦进行治疗的患者,医生会综合考虑疾病的严重性和患者的特定情况,权衡其潜在的益处和风险。在以专业医生指导下的合理使用下,缬更昔洛韦的安全性是较高的。每个人的反应可能不同,所以如果有任何不适或疑虑,患者应及时咨询医生以获得最准确的指导和建议。