首页 > 用药指导 > 文章详情

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼有哪些注意事项和副作用

发布时间:2024-01-01 15:54:13 阅读:1091 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情

维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼有哪些注意事项和副作用,维莫非尼(Vemurafenib)常见副作用有:1、皮疹、皮肤干燥、瘙痒、红斑、湿疹和色素沉着;2、视力模糊、光敏感、视觉异常和其他眼部症状;3、食欲不振、恶心和呕吐;4、发热;5、关节疼痛和肌肉痛;6、头痛;7、心律失常。维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib)和维罗非尼是用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。这两种药物属于靶向治疗药物,可以通过抑制BRAF基因的突变形式,减缓黑色素瘤的生长和扩散。在使用维莫非尼和维罗非尼治疗黑色素瘤时,我们需要注意一些事项和副作用。

1. 副作用维莫非尼和维罗非尼的使用可能会引起一系列副作用。常见的副作用包括,但不限于:皮肤干燥、发疹、皮疹、乏力、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻以及关节和肌肉疼痛。这些副作用通常是暂时的,但如果副作用持续或加重,患者应及时告知医生。

2. 视力问题维莫非尼和维罗非尼使用期间,患者可能出现视力问题,包括模糊视觉、光敏感和眼睛干涩。如果发生这些问题,建议患者寻求医生的建议,并避免暴露于强光和紫外线辐射。

3. 心脏问题:这两种药物有可能对心脏功能产生影响。在使用维莫非尼和维罗非尼期间,患者可能出现心律不齐、心动过速、心悸以及高血压。因此,在治疗过程中,患者需要定期监测心脏功能,如心电图检查和血压测量。

4. 皮肤问题:维莫非尼和维罗非尼可以引起皮肤反应,包括光敏感、皮疹和剥脱。患者使用这两种药物期间应注意避免暴露于强光和紫外线辐射,如阳光和日光灯。同时,定期使用防晒霜和其他防护措施可以帮助减轻皮肤反应。

维莫非尼和维罗非尼是用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,但在使用过程中需要注意多个方面的事项和副作用。患者在接受这些药物治疗时,应密切关注任何不适症状,并及时向医生报告,以便及时调整治疗计划。此外,遵循医生的指导和建议,定期进行心脏和皮肤评估是至关重要的,以确保安全有效地使用维莫非尼和维罗非尼。