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普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内上市了吗

发布时间:2024-01-02 11:37:58 阅读:1277 来源:问药网
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普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内上市了吗,普拉克索(Pramipexole)于1997年7月通过FDA批准在美国上市。目前在中国已经上市,上市时间为2007年。

近年来,帕金森病和不宁腿综合征等神经系统疾病给许多患者和家庭带来了巨大的困扰。在治疗这些疾病的过程中,药物起到了非常重要的作用。普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种常用的治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。那么,普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内上市了吗?接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 普拉克索(Pramipexole)森福罗简介

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种多巴胺激动剂,常用于帕金森病和不宁腿综合征的治疗。它可以通过刺激大脑中的多巴胺受体来改善这些疾病的症状。普拉克索(Pramipexole)森福罗具有较好的疗效,被视为一线用药之一。

2. 普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内的应用情况

目前,普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内已经获得了上市许可,并且在医疗机构中得到广泛应用。患有帕金森病或不宁腿综合征的患者可以在医生的指导下使用普拉克索(Pramipexole)森福罗进行治疗。

3. 普拉克索(Pramipexole)森福罗的优势与注意事项

普拉克索(Pramipexole)森福罗具有许多优势。首先,它可以显著改善帕金森病和不宁腿综合征的症状,减少患者的运动障碍和不适感。此外,它的副作用相对较少,且耐受性良好。患者在使用普拉克索(Pramipexole)森福罗时需要注意,不宜随意更改剂量,应该按医生的建议进行用药。

4. 展望普拉克索(Pramipexole)森福罗的未来发展

随着医疗技术的不断进步和人们对于神经系统疾病治疗需求的增加,普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内的使用和研究也将进一步发展。相信在未来,普拉克索(Pramipexole)森福罗将为更多的患者带来福音,改善他们的生活质量。

普拉克索(Pramipexole)森福罗是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物,在国内已经上市并得到广泛应用。它具有良好的疗效和耐受性,为患者提供了一种有效的治疗选择。在使用时需要遵循医生的指导,并且注意用药安全。相信随着科学的不断进步,普拉克索(Pramipexole)森福罗在国内的应用将进一步优化,造福更多的患者。