首页 > 用药指导 > 文章详情

普拉克索(Pramipexole)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2025-02-10 13:05:07 阅读:1233 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

普拉克索

普拉克索 生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim) 功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善 用法用量:用法用量  口服,水送服,可随食或不食,一日三次。  如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。  一、帕金森病的给药。  在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。  MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。  剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。  1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。  2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。  对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。  肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。  肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。  如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。  如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。  二、不宁腿综合征的给药。  MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。  对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。  注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
查看详情

普拉克索(Pramipexole)的注意事项和用药禁忌症,普拉克索(Pramipexole)的注意事项:1.剂量调整:初始低剂量,逐渐增加以减少副作用风险,遵循医生指导。2.监测反应:密切注意症状改善和副作用情况。3.驾驶和操作机械警告:可能导致困倦和突然睡着,避免驾驶或操作重型机械。4.避免饮酒:酒精可能增加嗜睡效果。5.心脏病和低血压患者小心使用:可能导致血压降低,引发晕厥等问题。6.精神症状:如出现幻觉、妄想等症状,立即联系医生。

普拉克索(Pramipexole)是一种多巴胺受体激动剂,主要用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。这类药物通过模拟多巴胺的作用来缓解症状,从而提高患者的生活质量。在使用普拉克索时,需要注意一些重要事项和禁忌症,以避免不良反应和药物相互作用。

1. 适应症与剂量调整

普拉克索经常用于帕金森病患者,尤其是在早期阶段,帮助控制运动症状。对于不宁腿综合征患者,普拉克索可以有效减少夜间的不适感。在用药时,医生会根据患者的具体情况和反应来调节剂量。初始剂量通常较低,以观察患者的耐受性和效果,然后逐渐增加。

2. 常见副作用

使用普拉克索可能会有一些副作用,包括恶心、头晕、嗜睡和失眠等。这些副作用通常在用药初期较为明显,随着时间的推移可能会有所减轻。此外,部分患者可能会出现幻觉和冲动控制障碍等更严重的副作用,因此在用药期间应密切监测患者的心理状态。

3. 药物相互作用

普拉克索与某些药物可能会产生相互作用,例如抗抑郁药、镇静剂等。在开始新药物治疗之前,患者应该告知医生已有的用药情况,以确保安全用药。此外,酒精和某些药物可增加嗜睡的风险,因此应避免饮酒或同时服用这类药物。

4. 禁忌症

普拉克索不适用于对其成分过敏的患者。此外,对于某些特定病症,如心脏疾病和严重肝肾功能障碍的患者,使用普拉克索时需谨慎,可能需要调整剂量或选择其他治疗方案。孕妇和哺乳期女性在使用普拉克索前,应咨询医生以评估潜在风险。

综上所述,普拉克索在治疗帕金森病和不宁腿综合征中发挥着重要作用,但医师与患者之间的良好沟通至关重要。患者应了解用药中的注意事项和禁忌症,以保证用药的安全性和有效性。在用药过程中,如出现不适或异常反应,应及时咨询医生。