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维奈克拉(Venetoclax)唯可来有效期是多久

发布时间:2024-01-02 14:48:34 阅读:1396 来源:问药网
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维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:美国艾伯维 / AbbVie Limited 功能主治:中国首个B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法  本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整  3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整。  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理
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维奈克拉(Venetoclax)唯可来有效期是多久,维奈克拉(Venetoclax)有效期为24个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

维奈克拉(Venetoclax)是一种治疗白血病和淋巴瘤的药物,它通过针对异常细胞中的B细胞淋巴瘤2蛋白(BCL-2)发挥作用,抑制其功能,从而促使癌细胞死亡。药物的有效期是一个重要的问题,因为它关系到药物在患者体内的稳定性和疗效。

1. 维奈克拉的药物有效期简述

2. 制药工艺与质量保证

维奈克拉的有效期取决于制药工艺和质量保证。在制造药物过程中,制药公司会遵循一系列严格的质量控制标准,以确保产品的稳定性和纯度。这涉及到药物的生产、包装和储存等方面的注意事项。

3. 药物稳定性研究

在药物研发过程中,制药公司会进行详细的稳定性研究,以确定药物的有效期。这些研究通常包括药物在不同条件下的储存和运输测试,例如在不同温度、湿度和光照条件下的稳定性。通过这些研究,制药公司能够确定药物的最佳储存和使用条件,以确保其长时间稳定性和疗效。

4. 维奈克拉的有效期

根据制药公司的研究结果和监管机构的要求,维奈克拉的有效期通常在药物生产后的数年之内,具体的有效期可以在药物包装上找到。值得注意的是,药物的有效期是在特定条件下确定的,如储存在推荐的温度范围内,并且密封包装未被打开。一旦药物的包装被打开,有效期可能会有所缩短,因此患者在使用药物时应遵循医生的建议和药品说明书上的指示。

综合来看,维奈克拉是一种有效治疗白血病和淋巴瘤的药物。虽然其具体有效期取决于药物的制造过程和储存条件,但制药公司会经过严格的稳定性研究和质量控制,以确保药物的稳定性和疗效。患者在使用维奈克拉时应遵循医生的指导,并妥善存储和使用药物,以确保其疗效。