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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的说明书

发布时间:2024-01-03 12:09:25 阅读:1161 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼(Vemurafenib)维罗非尼的说明书,维莫非尼(Vemurafenib)是一种用于治疗恶性黑色素瘤(皮肤癌的一种类型)的药物。它的疗效通常取决于患者的具体情况和肿瘤的分子特征,其疗效如下:1、维莫非尼的疗效可以在某些患者中非常显著,可以导致肿瘤缩小或停止生长,从而延长生存期;2、通常用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的恶性黑色素瘤患者,这些突变使肿瘤对该药物更敏感;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

维莫非尼(Vemurafenib),也被称为维罗非尼,是一种针对特定基因突变的抗肿瘤药物。它被广泛应用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的患者。本文将对维莫非尼进行详细介绍,以便更好地理解这种药物的作用机制和使用方法。

1. 作用原理

维莫非尼是一种定制的分子靶向药物,主要通过抑制BRAF V600E(一种常见的突变形式)蛋白激活的信号通路来发挥治疗作用。BRAF V600突变在许多黑色素瘤患者中较为常见,这种突变导致信号通路持续活跃,促进恶性黑色素瘤细胞的生长和扩散。维莫非尼的作用是选择性地抑制这一异常活跃的信号通路,从而抑制黑色素瘤细胞的生长和扩散。

2. 使用指南

维莫非尼通常以口服药物的形式使用。治疗期间,每天建议服用240毫克(通常分为两次,每次120毫克)。建议在口服维莫非尼之前或之后至少1小时不要食用餐。药物的使用剂量和疗程可以因患者个体差异而有所调整,因此,严格遵循医生指示非常重要。

3. 注意事项

在使用维莫非尼之前,医生会根据患者的病史和身体情况进行全面评估,并告知患者有关使用该药物的风险和潜在的不良反应。虽然维莫非尼可用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤,但并不适用于所有患者。因此,遵循医生的建议并进行密切的监护和随访至关重要。

4. 不良反应

使用维莫非尼可能导致一些不良反应,包括但不限于皮肤病变(如荨麻疹、湿疹、皮疹等)、光敏感、恶心和呕吐感、关节痛、疲劳等。如果患者遇到这些症状或其他不适,应及时向医生报告。医生可以根据具体情况调整用药方案,以减轻不良反应。

维莫非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的创新药物。通过选择性地抑制异常信号通路,它阻断肿瘤生长和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。与任何药物一样,使用维莫非尼需要密切的监护和遵循医生的指导。只有在专业医生的指导下,才能正确、有效地使用这种药物,从而为黑色素瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。