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图卡替尼(Tucatinib)Tukysa国内上市时间

发布时间:2024-01-03 15:01:55 阅读:960 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:美国seagen生物技术公司 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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图卡替尼(Tucatinib)Tukysa国内上市时间,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

随着医疗技术的不断进步,新药的研发和上市给许多患者带来了新的治疗选择。其中,图卡替尼(Tucatinib)作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被广泛应用于治疗HER2阳性乳腺癌,给患者们带来了新的希望。那么,图卡替尼(Tucatinib) Tukysa在国内上市的时间是什么时候呢?让我们来一探究竟。

1. 什么是图卡替尼(Tucatinib) Tukysa?

图卡替尼(Tucatinib) Tukysa是一种口服的靶向治疗药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它的主要作用是抑制肿瘤细胞中的HER2蛋白的信号传导,从而遏制乳腺癌的生长和扩散。

2. 图卡替尼(Tucatinib) Tukysa在国内的上市时间

根据最新的信息,图卡替尼(Tucatinib) Tukysa已经在国内获得了批准,并已经上市。这项重要的药物进展给予HER2阳性乳腺癌患者们更多的治疗选择,帮助他们延长生存期,提高生活质量。

3. 图卡替尼(Tucatinib) Tukysa的临床价值

图卡替尼(Tucatinib) Tukysa在临床试验中表现出了显著的疗效。研究显示,与单独化疗相比,加入图卡替尼(Tucatinib) Tukysa的治疗方案可以显著延长患者的无进展生存期。此外,图卡替尼(Tucatinib) Tukysa还能够穿过血脑屏障,对脑转移乳腺癌的治疗效果也显著。

4. 对于患者的意义和展望

图卡替尼(Tucatinib) Tukysa的国内上市为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的希望。这项药物的出现使得患者们可以拥有更多的治疗选择,从而获得更好的治疗效果。在未来,我们期待图卡替尼(Tucatinib) Tukysa的应用能够不断完善,并且结合其他治疗手段发挥更大的作用,为乳腺癌患者带来更好的生活质量。

总结起来,图卡替尼(Tucatinib) Tukysa作为一种口服TKI药物,已经在国内上市。它的上市为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,延长了他们的生存期,并且显示出显著的临床价值。我们可以期待未来图卡替尼(Tucatinib) Tukysa在乳腺癌治疗中的应用不断完善,为更多患者带来福音。