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艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康国内上市时间

发布时间:2024-01-03 16:13:52 阅读:1125 来源:问药网
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捷扶康

捷扶康 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:抗HIV口服复合片剂,短时间内迅速抑制病毒复制 用法用量:用法用量  成人和年龄为12岁及以上且体重至少为35kg的青少年  每日一次,每次一片,随食物服用。  如果患者在正常服药时间的18小时内漏服一剂艾考恩丙替片,则患者应尽快随食物补服一剂,并恢复正常服药时间。  如果患者漏服一剂艾考恩丙替片超过18小时,则患者不应服用漏服的剂量,仅恢复正常服药时间即可。  如果患者在服用艾考恩丙替片后1小时内呕吐,则应再服用一片。
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艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康国内上市时间,艾考恩丙替(Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir)最早于2012年8月27日在美国由FDA获得批准上市,目前在中国已经上市,于2018年8月7日正式获得国家药品监督管理局的上市批准。

随着科技的不断进步,医药领域也迎来了许多新的突破和发展。艾滋病是一种严重的传染病,长期以来一直困扰着全球许多人。艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是一种新的抗艾滋病药物组合,它在阻断人类免疫缺陷病毒(HIV)复制和抑制病毒增殖方面表现出了良好的效果。下面将简要介绍这种药物的国内上市时间以及它对艾滋病患者的重要意义。

1. 艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康的药物组成

艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康是一种由艾考恩(Elvitegravir)、替卡比斯他(Cobicistat)、恩替卡韦(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir)四种药物组成的复方制剂。这种药物组合经过多项临床试验,被证明具有卓越的抗病毒活性和耐受性,在阻断HIV的插入及病毒复制等方面表现出良好的效果。

2. 国内上市时间

艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康已经完成了各项必要的药物注册和审批程序,并获得了国家药品监督管理局的批准。根据最新消息,该药物预计将于2023年下半年正式在国内上市。这将为艾滋病患者提供一个新的、有效的治疗选择。

3. 对艾滋病患者的重要意义

艾滋病是一种严重的免疫系统疾病,对患者的身体健康和生活质量造成了极大的威胁。传统的抗艾滋病治疗方案有时存在药物耐药性和副作用等问题,因此寻找新的治疗策略至关重要。艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康作为一种新型的药物组合,具有高效的抗病毒活性和良好的耐药性。它的上市将进一步丰富我国艾滋病治疗的选择,为患者提供更好的医疗方案,改善他们的生活质量并延长他们的生存期。

4. 结语

艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康的国内上市时间的临近,为我国的艾滋病患者带来了新的希望。这种药物组合具有强大的抗病毒效果,有望在治疗艾滋病方面发挥重要作用。同时,它的上市也将推动我国在抗病毒治疗领域的发展,为更多患者提供有效的救治手段。我们期待艾考恩丙替(Elvitegravir Cobicistat Emtricitabine Tenofovir)捷扶康的上市能够为艾滋病防治贡献一份力量,助力早日实现艾滋病的终结。