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丙通沙的药物禁忌说明丙通沙(Epclusa)是一种新型的一线口服治疗慢性乙型肝炎的药物,其疗效显著。但是,就像所有药物一样,丙通沙也存在一些禁忌症和注意事项,下面将对其进行详细说明。
丙通沙的禁忌症:
(一)对丙通沙成分过敏的患者,不应使用。
(二)丙通沙与上述药物之一共用可能会导致危及生命的心脏问题的风险增加,必须注意避免患者合并使用。
(三)对儿童、孕妇或哺乳期妇女尚无足够安全性和有效性数据,丙通沙不适合使用。
丙通沙的注意事项:
(一)对于门脉高压、肝硬化、心脏疾病及肾脏疾病患者,在使用丙通沙前需告知医生。
(二)对于有肝硬化或肾脏磷酸盐盐过多症的患者,需定期监测电解质和酸碱平衡。
(三)对于糖尿病患者,在开始丙通沙治疗前需告知医生,因为丙通沙可能影响血糖水平。
(四)对于有乙型肝炎病毒抗体的患者,在开始丙通沙治疗前需告知医生,因为需要监测乙型肝炎的病情。
总之,在使用丙通沙治疗乙型肝炎之前,需要向医生详细了解自己的身体状况,如是否过敏、是否有并发症。同时,需要遵守医生的指导,按照规定的用药方式和剂量进行服用,不可随意改变药物剂量和服药时间。如果出现药物过敏或严重不良反应应立即停药,并及时就医。此外,使用丙通沙时还需要避免饮酒,防止影响药物的疗效。
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2023-07-21
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丙通沙的功效丙通沙(Epclusa)是一种治疗慢性丙型肝炎的药物,由美国Gilead Sciences公司研发,于2016年获美国FDA批准上市。丙通沙是一种直接抗病毒药物,能够抑制丙型肝炎病毒的复制,从而治疗肝病。
丙通沙的主要成分是索非布韦(Sofosbuvir)和维米布丁(Velpatasvir)。索非布韦是一种核苷类反转录病毒药物,作用于丙型肝炎的基因组RNA,阻断病毒复制。维米布丁是一种NS5A抑制剂,能够抑制病毒蛋白质NS5A的活性,阻断病毒在宿主细胞内的生长。
丙通沙的治疗方案是口服一片剂量为400mg/100mg的片剂,每天一次,疗程为12周。该药物对慢性丙型肝炎患者效果显著,在临床试验中,丙通沙能够实现98%以上的治愈率。
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒引起的肝炎疾病,其症状包括乏力、食欲不振、恶心、呕吐、黄疸、腹水等。严重的丙型肝炎可能会导致肝硬化、肝癌等并发症,甚至危及生命。慢性丙型肝炎是一种难以治愈的慢性肝病,传统治疗方法包括干扰素和丙酸类药物,但疗效不佳且副作用大。丙通沙的上市为慢性丙型肝炎的治疗带来了新的选择。
与传统治疗相比,丙通沙治疗慢性丙型肝炎具有以下优势:
1. 高治愈率:丙通沙能够实现98%以上的治愈率,远高于传统治疗的疗效。
2. 疗程短:丙通沙的疗程为12周,短于传统治疗的疗程。
3. 副作用小:丙通沙的副作用相对较小,主要为头痛、乏力、恶心、呕吐等轻微不适,较少出现严重的副作用。
总之,丙通沙作为一种新型的直接抗病毒药物,为患有慢性丙型肝炎的患者带来了新的希望。它具有疗效显著、疗程短、副作用小等优势,能够大大提高患者的生活质量和治愈率,是治疗慢性丙型肝炎的一种重要药物。
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2023-07-11
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丙通沙的功效与作用丙通沙(Epclusa) 是一种治疗慢性乙型和丙型病毒性肝炎的药物。它是一种合成药物,包含两个主要成分:索菲布韦(sofosbuvir)和维米菲布韦(velpatasvir)。这两个成分相互作用,以阻止病毒在人体内的生长和复制。
同其他流行病毒不同,乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒可以在人体内长时间存在而不引起症状,导致肝损伤和肝功能衰竭。丙通沙被证明对95%以上的乙肝和丙肝感染者有效,包括那些具有其他健康问题的患者。
丙通沙的作用机理主要是抑制乙肝或丙肝病毒的RNA复制。索菲布韦和维米菲布韦各自通过影响不同的酶来阻止病毒的活动。索菲布韦抑制了RNA聚合酶,它是病毒复制所必需的酶之一;而维米菲布韦抑制了病毒RNA的多种编码酶。这两种药物的共同作用可对抗肝病毒,降低病毒复制,阻止肝细胞受到进一步损伤。
丙通沙的优势在于,它是目前少数能够同时治疗乙型肝炎和丙型肝炎的药物之一,在治疗病毒性肝炎时,能够显著提高疗效,减少不良反应,使患者最终康复。此外,它的用法非常方便,仅需要每天一次口服,不需要注射或其他治疗。丙通沙的治疗时间通常在8到12周之间。
虽然丙通沙的治疗效果很好,但仍可能有一些副作用,例如头痛、恶心和疲劳等。但这些副作用通常是轻微的,而且在治疗过程中特别注意饮食健康,保持良好的心态可以很好的缓解。
总之,丙通沙是一种非常有效的肝病治疗药物。它可以同时治疗乙型和丙型肝炎病毒,而且其治疗所需时间短,治疗效果好,使用方便。如何保持一个健康的生活方式以及合适的医师指导是走向康复的必经之路。
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2023-07-09
健康问答
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吉二代(ledipasvirsofosbuvir)的包装规格是怎么样的
吉二代(ledipasvirsofosbuvir)的包装规格是怎么样的,吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的包装规格:90毫克ledipasvir和400毫克sofosbuvir。吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)是一种用于治疗丙型肝炎(HCV)的药物组合,常用于慢性HCV感染的治疗。对于该药物的包装规格,以下将进行详细描述。 首先,吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的包装规格主要包括以下几个方面: 1. 药物种类和组合:药物吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)是一种组合药物,其中包含两种活性成分,ledipasvir和sofosbuvir。这两种成分的组合在治疗HCV感染方面具有协同作用,能够有效地抑制病毒的复制,从而达到治疗的效果。 2. 包装单位:吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)通常以瓶装或泡罩装的形式出售。每个包装单位中包含一定数量的药片或胶囊,具体数量可能根据不同的制造商和药物配方而有所不同。 3. 包装数量:一般情况下,吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的包装数量较少,通常以一瓶或数瓶为单位进行销售。这样的设计有助于确保药物的新鲜度和有效性,在使用过程中也更加方便。 4. 包装规格:在选择吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)时,除了关注药物的成分和剂量外,还需要注意其包装规格。一般来说,药物的包装规格可能会根据不同的市场需求和制造商而有所不同,但通常会在包装上清晰地标明药物的成分、剂量和有效期等信息,以便用户正确使用。 综上所述,吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)的包装规格主要包括药物种类和组合、包装单位、包装数量和包装规格等方面。正确理解和选择药物的包装规格对于确保药物的有效性和安全性至关重要,建议在购买和使用药物时,仔细阅读包装上的说明书,并在医生的指导下正确使用。
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回答时间 2025-02-28
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恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗效果好不好
恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗效果好不好,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够阻止艾滋病病毒反转录酶,减少病毒复制,延迟进展为艾滋病,从而延长患者的存活期。因此,恩曲他滨替诺福韦片在治疗艾滋病方面具有一定的疗效。此外,恩曲他滨替诺福韦片还与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。其疗效主要取决于患者的病情、个体差异以及治疗方案。1. 恩曲他滨替诺福韦的组成与作用机制 恩曲他滨和替诺福韦是两种不同的抗逆转录病毒药物,合用后可以增强对HIV的抑制效果。恩曲他滨是一种核苷类似物,能够阻止病毒复制过程中的逆转录,而替诺福韦则是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,通过干扰病毒的RNA转录为DNA来阻断病毒的繁殖。这种联合用药机制,使得患者在抗病毒治疗中得到了更为有效的病毒抑制。 2. 临床疗效与长期耐药问题 临床研究表明,恩曲他滨替诺福韦联合治疗能有效降低患者血液中HIV的病毒载量,许多患者在接受该方案治疗后能够实现病毒的不可检测水平。相比于单一药物治疗,该联合方案在降低病毒耐药率方面表现更为优越,许多患者在长时间服用后仍能维持良好的治疗反应,这成为其治疗艾滋病的一个重要优势。 3. 辅助治疗与副作用 虽然大多数患者可以很好地耐受恩曲他滨替诺福韦,但也有少数患者会出现副作用,如肾功能受损或胃肠道不适等。因此,在用药过程中,医生通常会定期监测肾功能和其他相关指标,以确保患者安全。必要时可以对药物剂量进行调整或者更换治疗方案。 4. 预防与未来展望 恩曲他滨替诺福韦不仅在治疗现感染者中发挥了重要作用,也被广泛研究用于预防HIV感染(PrEP)。其预防效果在高危人群中显示出良好的前景。随着研究的深入,未来可能会出现更为有效的新型组合疗法,从而进一步改善患者的生活质量和治疗效果。 综上所述,恩曲他滨替诺福韦在治疗艾滋病中的效果显著,其优秀的抗病毒效能和较低的耐药性使其成为一线治疗药物。在临床应用中,正确的监测与管理可以最大程度减少副作用,确保患者得到最佳的治疗体验。随着科学研究的不断进步,未来艾滋病的治疗可能会更加有效与多样化。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-02-28
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恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗作用怎么样
恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Disoproxil)治疗作用怎么样,恩曲他滨替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil)是一种核苷酸类反转录酶抑制剂,能够阻止艾滋病病毒反转录酶,减少病毒复制,延迟进展为艾滋病,从而延长患者的存活期。因此,恩曲他滨替诺福韦片在治疗艾滋病方面具有一定的疗效。此外,恩曲他滨替诺福韦片还与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人和12岁以上儿童的HIV-1感染。其疗效主要取决于患者的病情、个体差异以及治疗方案。1. 恩曲他滨替诺福韦的药理机制 恩曲他滨替诺福韦通过抑制HIV病毒的逆转录酶发挥作用。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂,可以阻止HIV通过逆转录过程复制其基因组;而替诺福韦则是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,同样具有阻断病毒复制的作用。这种双重机制使得患者在接受治疗时能够更有效地抑制病毒负荷。 2. 治疗艾滋病的效果 临床研究表明,恩曲他滨替诺福韦对于降低HIV病毒载量具有显著效果。经过长期的抗病毒治疗,许多患者的病毒载量可降至不可检测水平,从而极大地减低了艾滋病相关并发症的风险。同时,这种药物组合也被证实能帮助艾滋病患者维持免疫系统的功能,提高生活质量。 3. 使用中的便利性 恩曲他滨替诺福韦通常以口服片剂的形式给药,患者每日服用一次。这种用药方式的便利性使得儿童和成年人都能够较为容易地遵循治疗方案,有助于提高依从性,减少治疗中断的风险。此外,该药物也通常与其他抗病毒药物联合使用,为患者提供了灵活的治疗选择。 4. 不良反应与安全性 虽然恩曲他滨替诺福韦在治疗HIV方面表现出色,但不良反应的发生仍需关注。常见的不良反应包括恶心、腹泻、头痛等,部分患者可能会出现肾功能方面的问题。因此,在治疗过程中,建议定期监测患者的肾功能和骨密度,以确保药物的安全性和有效性。 综上所述,恩曲他滨替诺福韦在治疗艾滋病方面展现出卓越的效果,结合了良好的药理机制和便捷的使用方式。患者在使用过程中仍需关注潜在的不良反应,并在专业医生的指导下进行治疗,以实现最佳的治疗效果。对于艾滋病患者而言,这种药物不仅提供了生理上的支持,更是他们重返正常生活的重要保障。
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回答时间 2025-02-28
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更多- 阿基仑赛的治疗过程需要多少次输液
阿基仑赛的治疗过程需要多少次输液,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)的适应证主要包括以下两个方面:1.阿基仑赛是一种用于治疗特定类型非霍奇金淋巴瘤的药物。它通过重新编程患者的T细胞来攻击癌细胞,从而提供了一种新的治疗选择。2.阿基仑赛的疗效和安全性已经在一项临床试验中得到了验证,该试验表明阿基仑赛在某些类型的非霍奇金淋巴瘤患者中具有显著的治疗效果,且不良反应可控。阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对大B细胞淋巴瘤的细胞疗法,主要用于治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。该疗法通过提取患者的T细胞,然后经过基因工程改造后再输回患者体内来激活免疫系统,以攻击癌细胞。这种治疗过程的复杂性和个体差异使得患者在接受治疗时需要了解相关的输液次数及其影响。 1. 阿基仑赛治疗流程概述 阿基仑赛的治疗流程通常包括几个关键步骤:首先,从患者体内提取T细胞;接下来,将这些细胞在实验室中进行基因改造,以表达针对淋巴瘤细胞的嵌合抗原受体(CAR);最后,将改造后的细胞输回患者。整个过程可能需要住院几天,并进行多次输液以保证疗效和安全性。 2. 输液次数的影响因素 阿基仑赛疗法中患者所需的输液次数会受到多种因素的影响,包括患者的身体状况、病情的严重程度、以及伴随的治疗方案等。有些患者在接受治疗后的反应较好,可能只需进行一次或两次输液,而另一些患者则可能需要更多次的输液来调整和支持免疫系统。 3. 典型的输液安排 在标准的阿基仑赛治疗过程中,通常需要进行一次细胞输注,随后医生会根据患者的反应和健康状态进行监测。在此期间,可能会进行支撑性输液,如补充电解质、营养等,具体输液次数一般在1至3次之间。这些支持性治疗可以帮助患者更好地适应CAR-T细胞治疗的副作用。 4. 治疗后的监测与支持 在接受阿基仑赛治疗后,患者需要进行密切的监测,以便及时识别和处理可能出现的副作用。因此,根据患者的具体情况,治疗后的输液次数可能会有所不同。某些患者需要通过额外的输液来缓解不适或并发症,而另一些患者则可能不需要太多的额外支持。 阿基仑赛的治疗过程是一个复杂且个体化的过程,需要通过多次输液来确保治疗效果并减轻患者的不适。患者在接受治疗之前,应与医生充分沟通,了解整个治疗流程和可能的输液次数,从而为治疗做好充分的准备。
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2025-02-28
- 吉二代(ledipasvirsofosbuvir)耐药性
吉二代(ledipasvirsofosbuvir)耐药性,吉二代(ledipasvir/sofosbuvir)耐药机制与其作用靶点密切相关。ledipasvir抑制NS5A蛋白,而sofosbuvir则作用于NS5B聚合酶,两者共同作用以阻止病毒的复制。耐药通常由于病毒变异,使得药物无法有效结合靶点或降低药物活性。吉二代药物(ledipasvir/sofosbuvir)是一种常用于治疗丙型肝炎(HCV)的直接抗病毒药物,已经被证明在许多患者中取得了成功的治疗效果。随着时间的推移,一些研究表明某些患者对吉二代药物可能会出现耐药性的问题,这给临床治疗带来了新的挑战。 1. 吉二代药物的耐药性现象 在一些临床研究中发现,一小部分接受吉二代药物治疗的患者出现了耐药性。这意味着他们的病毒开始对这种药物产生抵抗,导致治疗效果降低甚至失效。这种现象引发了对耐药性机制和预防措施的研究和关注。 2. 耐药性机制的探讨 吉二代药物的耐药性主要是由于病毒基因的变异导致的。病毒在长时间接受药物治疗的过程中可能会发生基因突变,从而使得原本对药物敏感的病毒变得耐药。这种基因变异可能影响药物与病毒之间的相互作用,降低药物的有效性。 3. 预防和管理耐药性的策略 为了预防和管理吉二代药物的耐药性,医生和研究人员提出了一系列策略。首先,严格遵循治疗方案,包括药物的正确用法和剂量,可以降低病毒产生耐药性的风险。其次,定期监测病毒载量和基因序列变化,可以及时发现耐药性的迹象,并及时调整治疗方案。 4. 后续研究的方向 尽管吉二代药物的耐药性仍然是一个相对较新的研究领域,但在预防和管理耐药性方面取得了一些进展。未来的研究将继续探索耐药性机制,寻找更有效的预防和管理策略,以提高丙型肝炎患者的治疗成功率和生存质量。 在面对吉二代药物的耐药性挑战时,临床医生和研究人员需要密切监测患者的治疗效果,并采取积极的措施预防和管理耐药性的发生,以确保患者能够获得最佳的治疗结果。
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2025-02-28
- 吉三代(Sofosbuvir Velpatasvir)仿制药什么价格
吉三代(Sofosbuvir Velpatasvir)仿制药什么价格,吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)的版本有:1、孟加拉碧康制药版本;2、美国迈兰版本;3、美国吉利德版本;4、孟加拉珠峰制药版本;5、印度natco版本;6、印度海得隆版本。代购价格是950元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗丙肝的药物组合,它被证实具有很高的疗效和耐受性。原装吉三代药物的价格较高,这使得许多患者无法负担得起长期治疗。因此,仿制药品的价格成为关注的焦点,下面将对吉三代仿制药的价格进行分析。 1. 仿制药市场概况 仿制药是指在原药物专利保护期满后,根据原药物的特性研发、生产的药品。在中国,仿制药市场相对活跃,患者可以选择购买价格相对较低的仿制药。 2. 吉三代仿制药的研发 随着吉三代药物的广泛应用,越来越多的药企开始研发吉三代的仿制药。这些仿制药在药物成分上与原装药物相似,并且通过严格的质量评估,被授权上市。 3. 吉三代仿制药的价格 与原装药物相比,吉三代的仿制药价格往往更为经济实惠。由于仿制药无需承担研发费用以及专利授权费用,生产成本较低,因此价格也更为亲民。 4. 价格差异的原因 吉三代仿制药价格相对较低的主要原因在于市场竞争。仿制药企业之间的激烈竞争迫使它们不断寻求降低生产成本的方法,以便提供更具竞争力的价格给患者。 5. 购买仿制药的注意事项 在购买吉三代仿制药时,患者应选择信誉良好的制药企业的产品,并咨询医生的建议。仿制药的质量有时可能会有所差异,而合格的仿制药应符合相关药物管理的标准和规定。 吉三代(Sofosbuvir/Velpatasvir)仿制药的价格相对原装药物更经济实惠。随着仿制药市场的发展,患者们可以有更多的选择,以满足他们的经济能力和治疗需求。在购买仿制药时,患者需要注意选择质量可靠的产品,并咨询专业医生的指导。
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2025-02-28
企业信息
企业全称 | 美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) | ||
企业简称 | 美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国吉利德科学公司(Gilead Sciences),1987年6月22日注册成立,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德公司的主要重点领域包括人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病,如乙型肝炎和丙型肝炎和心血管/代谢和呼吸条件。 2017年《财富》美国500强排名中,吉利德科学公司排在第92位。 [2] 2020年5月13日,吉利德科学名列2020福布斯全球企业2000强榜第186位。 当地时间2022年11月2日,吉利德科学(Gilead Sciences)宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准其药品Vemlidy(tenofovir alafenamide)片剂的补充新药申请(sNDA),用于治疗12岁及以上的慢性乙型肝炎儿童患者,剂量为每日一次。 吉利德科学(Gilead Sciences)于1987年6月22日成立,是一家以研究为基础的生物制药公司,对尚未满足的医疗需求领域进行研究、开发并生产药物。该公司的产品组合和研究药物管道包括人类免疫缺陷病毒获得性免疫缺陷综合征即艾滋病(HIV / AIDS),肝脏疾病,癌症,炎症和呼吸系统疾病以及心血管疾病的治疗。其产品包括AmBisome,Atripla,Cayston,Complera / Eviplera,Descovy,Emtriva,Epclusa,Genvoya,Harvoni,Hepsera,Letairis,Odefsey,Ranexa,Sovaldi,Stribild,Truvada,Tybost,Vemlidy,Viread,Vitekta和Zydelig。公司的重点研究领域包括艾滋病毒,肝病如丙肝病毒(HCV)感染和乙肝病毒(HBV)感染;血液/肿瘤;心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病。截至2016年12月31日,公司已在30多个国家开展业务。公司通过其子公司Kite Pharma,Inc.(Kite)从事癌症免疫疗法的开发。Kite公司专注于嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)的工程细胞疗法,旨在增强免疫系统识别和杀死肿瘤的能力。 |
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