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奥希替尼耐药最长时间

发布时间:2024-01-04 08:14:23 阅读:1027 来源:问药网
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OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼

OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:剂量和给药  根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在,选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样本中未检测到这些突变,则在可行的情况下测试肿瘤组织。  根据肿瘤或血浆样本中EGFR T790M突变的存在,在EGFR TKI治疗之后或之后选择OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼治疗转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC的患者。建议仅在无法获得肿瘤活检的患者中检测血浆样本中是否存在T790M突变。如果在血浆样本中未检测到这种突变,则重新评估活组织检查在肿瘤组织检测中的可行性。  推荐的剂量方案  推荐剂量的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是每天一次80毫克片剂,直到疾病进展或不可接受的毒性。TAGRISSO(奥希替尼)可以带或不带食物。  如果错过了一剂奥希替尼,请不要弥补错过的剂量并按计划服用下一剂。  对难以吞咽固体的患者给药  仅在60 mL(2盎司)非碳酸水中分散片剂。搅拌直至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞咽。在准备过程中不要挤压,加热或超声波。用120 mL至240 mL(4至8盎司)的水冲洗容器并立即饮用。  如果需要通过鼻胃管给药,将上述片剂分散在15 mL非碳酸水中,然后再用15 mL水将任何残留物转移到注射器中。所得的30mL液体应按照鼻胃管说明书进行,并进行适当的水冲洗(约30mL)。
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奥希替尼耐药最长时间,奥希替尼(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

奥希替尼(Osimertinib)是一种靶向治疗肺癌的药物,被广泛应用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。近年来,关于奥希替尼耐药的研究引起了广泛关注。本文将探讨奥希替尼耐药最长时间的相关话题,为肺癌患者及医疗界带来更多启示。

奥希替尼的治疗效果令人瞩目,但耐药问题一直是困扰肺癌患者的难题。近期研究揭示了一些耐药机制以及耐药时间的变化情况,这对于制定更加有效的治疗策略具有重要意义。

1. 耐药机制:深入解析奥希替尼失效的原因

奥希替尼耐药的机制是肺癌治疗领域的热点之一。研究表明,EGFR二次突变是导致奥希替尼失效的主要原因之一,其中以T790M突变最为常见。此外,还发现了一些非T790M突变的耐药机制,如MET、KRAS等基因的突变或过表达。

2. 耐药时间的变化:探索奥希替尼治疗中的耐药规律

随着临床数据的不断积累,人们对于奥希替尼耐药时间的认识也在逐渐深化。最初的研究表明,奥希替尼的耐药时间平均约为9-13个月,但随着治疗实践的积累,一些患者的耐药时间超过了预期,甚至出现了长达数年的耐药期。

3. 延长耐药时间的策略:个体化治疗的重要性

针对奥希替尼耐药的挑战,个体化治疗策略变得尤为重要。一些研究表明,通过监测血液中的肿瘤DNA变化情况,可以及早发现耐药,从而及时调整治疗方案,延长患者的生存时间。此外,联合应用其他靶向药物或免疫治疗也是延长奥希替尼耐药时间的有效途径。

在面对奥希替尼耐药这一难题时,医疗界需要继续深入研究其耐药机制,并探索更加有效的治疗策略,以提升肺癌患者的治疗效果和生存质量。虽然挑战重重,但相信随着科学技术的不断进步,我们能够找到更多突破口,为肺癌患者带来更多希望。