库潘尼西
生产厂家:德国拜耳(Bayer)
功能主治:磷酸肌醇3激酶抑制剂,缓解肝癌乳腺癌淋巴瘤等
用法用量:用法用量 60mg静脉注射1小时以上,第1,8,15天使用,每28天为一个周期; 出现毒性反应时调整剂量。 剂量调整:避免与强CYP3A诱导剂同时使用同时使用强效CYP3A4抑制剂:将剂量减少至45mg感染:等级≥3:扣留治疗直至解决。 疑似肺孢子虫肺炎(PJP)感染(所有等级):扣留治疗; 如果确诊,治疗感染直至消退,然后在先前的剂量下恢复治疗,同时进行PJP预防。 高血糖:空腹血糖(FBG)≥160mg/dL或随机/非FBG≥200mg/dL:停止治疗直至FBG≤160mg/dL或随机/非FBG≤200mg/dL; 给药前或给药后血糖≥500mg/dL:首次出现,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从60毫克减少到45毫克,并保持在45毫克。 随后发生,停止治疗直至FBG≤160mg/dL,或随机/非FBG≤200mg/dL; 然后将剂量从45毫克减少到30毫克,并保持在30毫克。 如果持续30毫克,则停止治疗。 高血压:预测血压(BP)≥150/90mmHg,基于连续2次血压测量至少间隔15分钟,停止治疗直至血压<15030=""45=""60=""90=""mm="">150/90mmHg),则停止治疗。 非传染性肺炎(NIP):2级,扣留copanlisib并治疗NIP; 一旦NIP恢复到1级或更低,恢复治疗45毫克。 2级复发,停止治疗。 ≥3级,停止治疗。 中性粒细胞减少:绝对中性粒细胞计数(ANC)0.5-1.0×10³cells/mm³,维持剂量; 至少每周监测一次ANC。 ANC<0.5×10³cells/mm³,扣留处理; 至少每周监测一次ANC,直到ANC≥0.5×10³cells/mm³,然后在之前的剂量下恢复治疗。 如果ANC≤0.5×10³cells/mm³再次出现,则将剂量减少至45mg。 严重的皮肤反应:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。 危及生命,停止治疗。 血小板减少:<25X10^9/L,扣留治疗; 血小板水平恢复≥75×10^9/L时恢复; 如果在21天内恢复,则剂量从60毫克减少到45毫克,或从45毫克减少到30毫克。 如果在21天内未发生恢复,则停止治疗。 其他严重和非危及生命的毒性:3级,停止治疗直至毒性消退,并将剂量从60mg减少到45mg,或从45mg减少到30mg。
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库潘尼西(Copanlisib)的用法用量及剂量修改,库潘尼西(Copanlisib)的推荐剂量为每次60mg,在28天治疗周期的第1、8、15天进行1小时静脉输注。继续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
库潘尼西(Copanlisib)是一种治疗复发性滤泡性淋巴瘤的靶向治疗药物。它属于一类称为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂的药物。库潘尼西通过抑制恶性淋巴细胞中PI3K信号通路的活性,阻断癌细胞的生长和增殖,从而延缓疾病的进展和提高患者的生存率。
1. 用法用量
库潘尼西通常以静脉滴注的方式给药。剂量的确定通常需要根据患者的具体情况、病情严重程度以及耐受性进行个体化调整。医生会根据患者的体重和全身状况来确定最佳剂量。
2. 初始剂量
一般情况下,库潘尼西的初始剂量为每周60毫克(mg),连续4周进行滴注。每个治疗周期约为28天。医生会在开始治疗前进行全面评估,并监测患者的血液指标、肝功能和其他相关参数。
3. 剂量修改
根据患者的治疗反应和耐受性,剂量的修改可能会在治疗期间进行。如果患者出现严重的不良反应或治疗相关的毒性反应,医生可能会决定暂停治疗或减少剂量。医生会在患者的治疗期间密切监测其健康状况,并根据具体情况进行剂量的调整。
4. 结束治疗
在完成初始治疗周期后,医生会根据患者的疾病状态和治疗反应来决定是否需要继续治疗。如果疾病得到控制或患者无法耐受药物的不良反应,医生可能会决定停止库潘尼西的治疗。
库潘尼西是一种用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤的靶向治疗药物。该药物的使用剂量需要根据患者的具体情况和治疗反应进行个体化调整。在治疗过程中,医生会密切监测患者的健康状况并进行剂量的修改,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。对于患者来说,遵循医生的建议并与医疗团队密切合作非常重要,以确保安全有效地使用库潘尼西药物。