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维布妥昔单抗(Brentuximab)的有效期是多长时间

发布时间:2024-01-04 10:52:55 阅读:1012 来源:问药网
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维布妥昔单抗

维布妥昔单抗 生产厂家:日本武田 功能主治:淋巴瘤总体缓解率高 用法用量:用法用量  1、维布妥昔单抗应在具有抗癌药使用经验的医师监督下使用。  2、维布妥昔单抗不能静脉推注或快速滴注给药。  只能通过专门的静脉通路给药,不可与其他药物混合。  3、本品推荐剂量为1.8mg/kg,30分钟以上静脉输注给药,每3周1次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  最多治疗16周期。  4、周围神经性病变:周围神经病变应采用延迟给药和减少至1.2mg/kg相结合的方法进行治疗。  对于新的或恶化的2级或3级病变,应停止给药,直到神经病变改善至1级或基线,然后再1.2mg/kg。  对于4级神经病变,应停止给药。  5、中性粒细胞减少症:中性粒细胞减少应采用延迟给药和减少剂量来控制。  对于3级或4级中性粒细胞减少症,应保持维布妥昔单抗的剂量,直至缓解至基线或2级或更低。  对于经历3级或4级的中性粒细胞减少症的患者,应考虑在随后的周期中给予生长因子的支持。  尽管使用了生长因子,但对于复发性4级中性粒细胞减少症,应考虑停药或将计量较少至1.2mg/kg。  6、如果患者体重大于100kg,使用100kg计算剂量。  每次给药前,应监测全血细胞计数。  在输注期间及输注后,应监测患者情况。  治疗应持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性。  患有复发或难治性cHL或sALCL且疾病稳定或改善的患者应至少接受8个周期和至多16个周期(约1年)的治疗。
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维布妥昔单抗(Brentuximab)的有效期是多长时间,维布妥昔单抗(Brentuximab)最早于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。在国内上市时间是2020年5月12日。维布妥昔单抗(Brentuximab)的有效期为24个月。

维布妥昔单抗(Brentuximab)是一种用于治疗霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤的药物。它属于一类被称为免疫细胞疗法的药物,能够靶向癌细胞并刺激免疫系统来攻击这些恶性细胞。维布妥昔单抗的有效期是一个重要的问题,因为它影响着患者是否需要再次接受治疗以及治疗的频率和持续时间。

1. 维布妥昔单抗的有效期

维布妥昔单抗的有效期是指该药物在患者体内能保持治疗效果的时间。有效期取决于许多因素,包括药物本身的特性、患者的个体差异以及病情的严重程度。在临床试验中,研究人员通常会监测患者对维布妥昔单抗的反应以及治疗效果的持续时间。

2. 研究结果显示的有效期

经过临床研究,维布妥昔单抗被证实在治疗霍奇金淋巴瘤和T细胞淋巴瘤方面具有显著的疗效。根据研究结果,该药物在一些患者身上可以持续达数月或数年之久,对于一些患者甚至可以实现长期稳定的病情。

3. 频率和持续时间的个体差异

维布妥昔单抗的有效期存在个体差异。有些患者可能对药物反应迅速且持久,因此治疗的间隔可以较长。而其他患者则可能对该药物的反应较短暂,需要更频繁的治疗来维持疗效。医生通常会根据患者的具体情况来决定治疗方案,并进行定期的评估和调整。

4. 长期治疗的考量

对于需要长期治疗的患者,维布妥昔单抗的有效期成为一个重要的考虑因素。由于持续使用一种药物可能导致耐药性的产生,因此对于病情稳定的患者,医生可能会采用间歇性治疗策略,即在达到一定疗效后暂停治疗,直到病情再度恶化才重新开始治疗。这样可以减少药物的使用,降低患者的不良反应发生率,并延长药物的有效期。

综上所述,维布妥昔单抗的有效期在不同患者之间存在差异,取决于药物的特性和患者的个体差异。医生会根据患者的病情评估和监测药物的疗效,并制定相应的治疗方案。对于长期治疗的患者,间歇性治疗可能是一种可行的选择,以优化药物的使用和延长其有效期。