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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2024-01-04 11:46:54 阅读:1117 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项,功效作用,不良反应,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新冠疫情的肆虐给全球带来了巨大的困扰,随着科学技术的进步,我们得到了越来越多的药物来对抗这一病毒。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)作为一种新型冠状病毒口服药,被广泛应用于轻至中度新型冠状病毒肺炎的治疗。本文将重点介绍奈玛特韦利托那韦的注意事项、功效作用和不良反应。

1. 注意事项

在使用任何药物之前,了解注意事项对于确保用药的安全和有效性至关重要。使用奈玛特韦利托那韦时,以下注意事项需要被遵守:

1.1 遵循医生的指导:在使用奈玛特韦利托那韦之前,应咨询专业医生的建议,并遵循其开具的处方用药剂量和使用时长。

1.2 谨慎使用过敏体质患者:对奈玛特韦利托那韦或其成分过敏的患者应避免使用该药,以免引发严重的过敏反应。

1.3 避免与特定药物相互作用:奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,因此在使用该药之前,应向医生通报正在使用的其他药物,以避免不良的相互作用。

2. 功效作用

2.1 抗病毒作用:奈玛特韦利托那韦作为一种抗病毒药物,能够通过抑制新冠病毒的复制,减少病毒在体内的数量,从而缓解感染者的症状并促进康复。

2.2 增强免疫功能:奈玛特韦利托那韦还具有提高机体免疫功能的作用,有助于感染者更好地应对病毒入侵并恢复健康。

3. 不良反应

任何药物使用过程中都有可能出现不良反应,奈玛特韦利托那韦也不例外。以下是一些常见的不良反应:

3.1 消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻等。在使用奈玛特韦利托那韦期间,建议适量进食、避免油腻或刺激性食物,以减轻这些不良反应。

3.2 肝功能异常:奈玛特韦利托那韦可能对肝脏造成一定损害,因此在使用期间建议定期监测肝功能,注意肝功能异常的征兆。

3.3 其他不良反应:还可能出现疲劳、头痛、肌肉疼痛等不适症状。如果出现这些症状且严重程度逐渐加重,应立即向医生报告。

总而言之,奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。在使用时要遵循医生的指导,并注意可能出现的不良反应。只有在经过专业医生的合理判断和监测下,合理使用奈玛特韦利托那韦才能更好地发挥其功效,为患者的康复提供支持。