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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)出现副作用该怎么办

发布时间:2024-01-04 12:40:17 阅读:1003 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)出现副作用该怎么办,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种新冠口服药物,用于治疗轻至中度的新型冠状病毒肺炎病例。尽管该药物在抗病毒治疗中发挥了重要作用,但有时候患者可能会遇到副作用。那么,当使用奈玛特韦利托那韦发生副作用时,应该怎么办呢?接下来,我们将对这个问题进行探讨。

1. 了解副作用的种类和表现

奈玛特韦利托那韦的副作用可以因个体差异而有所不同。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等消化系统症状,以及乏力、头痛、头晕等全身不适感。如果患者出现这些副作用,应尽快与医生沟通,了解情况并采取适当措施。

2. 寻求医生的建议和指导

发生副作用后,患者应及时咨询医生并告知详细症状和病情进展。医生将根据个体情况评估副作用的严重程度,并提供相应的建议和指导。有时候,医生可能会建议患者暂时停止药物使用,或者调整剂量、时间或方式等,以减轻副作用并确保疗效。

3. 注意药物相互作用和禁忌症

奈玛特韦利托那韦可能与其他药物存在相互作用,导致不良反应加剧或药效减弱。因此,在使用奈玛特韦利托那韦期间,患者需要告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药以及补充剂。此外,有些人可能存在对奈玛特韦利托那韦的禁忌症,例如重度肝功能受损或对成分过敏等,应在使用前仔细阅读药物说明书并咨询医生。

4. 注意观察和记录

在治疗期间,患者应密切观察自身症状的变化,并详细记录发生的副作用。这些记录有助于医生评估药物疗效和副作用的关系,并在必要时作出相应调整。同时,定期回访医生以进行进一步的评估和监测是非常重要的。

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗新冠肺炎的药物,但在使用过程中可能出现副作用。当患者发生副作用时,应第一时间与医生沟通,寻求医生的建议和指导。遵循医生的建议,及时了解和应对副作用有助于确保患者的疗效和安全。最重要的是,患者在使用奈玛特韦利托那韦前后要始终与医生保持良好的沟通和配合,以获得最佳的治疗效果。