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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)中文说明书

发布时间:2024-01-04 13:19:21 阅读:1425 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)中文说明书,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种联合用药,用于治疗感染了人类免疫缺陷病毒HIV的患者,其疗效如下:1、它抑制了HIV病毒在体内复制的过程,从而减少病毒的数量;2、通过减慢奈玛特韦的代谢来提高其在体内的浓度,增强奈玛特韦的抗HIV效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

新冠口服药奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)已成为治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的关键药物。本文将介绍这种口服药物的使用方法和相关注意事项。请注意,以下内容仅供参考,具体用药应在医生的指导下进行。

1. 用途与适应症

奈玛特韦利托那韦是一种药物组合,主要成分包括奈玛特韦和利托那韦。它被广泛应用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。奈玛特韦利托那韦通过抑制病毒复制进程,有助于减轻症状和缩短疾病持续时间。

2. 使用方法

奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,具体用法应遵循医生的指导。一般建议在饭后使用,以减少胃肠不适的发生。药物的剂量和使用时长需根据个人具体情况来确定,因此,严格遵循医生的处方是非常重要的。

3. 注意事项

在使用奈玛特韦利托那韦时,有一些事项需要特别

3.1 遵守医生的处方指示:严格按照医生的剂量和使用时长来用药,不要超过或减少剂量,也不要提前停止用药。如果遇到任何问题或不适,及时与医生沟通。

3.2 不良反应奈玛特韦利托那韦可能引起一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻等。如果出现严重不适或过敏反应,应立即告知医生。

3.3 药物相互作用:在使用奈玛特韦利托那韦期间,应避免与其他药物一起使用,特别是其他抗病毒药物。在使用其他药物之前,最好请医生或药师咨询是否安全。

3.4 特殊人群注意事项:孕妇、哺乳期妇女、老年人和存在肝肾功能不全的患者在使用奈玛特韦利托那韦时需格外谨慎,应遵循医生的指导。

4. 结束语

奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要口服药物。使用时,请遵循医生的处方和指导,注意药物的剂量、使用时间和可能的不良反应。与医生保持紧密沟通,持续监测治疗效果,以获得更好的治疗效果。同时,合理饮食和注意个人卫生是预防和控制新冠肺炎的重要措施,务必坚持执行。

请记住,本文仅为提供一般信息,并不替代医生的专业建议。如有任何疑问或需要进一步了解,请咨询医生或其他医疗专业人员。