特立帕肽(Teriparatide)是什么时候上市的,特立帕肽(Teriparatide)于2002年11月首先在美国获得批准上市。国内上市时间是2019年10月21日。
特立帕肽(Teriparatide)是一种用于治疗骨质疏松症的药物。它被广泛用于增加骨量和减少骨折风险,特别适用于那些已经出现骨质疏松症并高风险骨折的患者。下面将介绍特立帕肽是什么时候上市的。
1. 特立帕肽的起源
特立帕肽最早是由制药公司Eli Lilly and Company开发的。该药物属于一类称为重组人类碎骨石提取的类似物的药物。在开发过程中,研究人员发现通过连续、间断给予患者这种活性碎骨石提取物,能够显著增加骨形成,因此特立帕肽被开发为促进骨形成的治疗药物。
2. 特立帕肽的临床应用
特立帕肽的临床应用主要用于治疗骨质疏松症,尤其是对于高风险骨折的患者。这种药物能够通过刺激成年人骨骼的新生骨形成,增加骨质疏松症患者骨密度,从而减少骨折风险。它通常被用于那些已经接受了其他治疗方法而未能获得明显效果的患者,或者对于无法使用其他治疗方法的患者。
3. 特立帕肽的上市时间
特立帕肽于2002年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。随后,该药物也在其他国家和地区获得了上市许可,成为可供全球骨质疏松症患者使用的一种重要治疗选项。
4. 特立帕肽的疗效和安全性
多项临床研究已经证实特立帕肽在骨质疏松症治疗中的有效性。它能够显著增加骨密度,减少骨折的风险,并可帮助患者减轻疼痛和改善生活质量。特立帕肽也存在一些潜在的副作用和安全问题,如恶心、头痛、头晕、战栗等,因此在使用时应在医生的指导下进行。
特立帕肽是一种用于治疗骨质疏松症的药物,于2002年上市。它通过促进骨形成来增加骨密度,减少骨折风险,并在临床上得到广泛应用。特立帕肽的疗效已经得到了多项研究证实,但在使用时仍需要注意其潜在的副作用和安全性问题。患者在使用特立帕肽之前应咨询医生,并在医生的指导下进行治疗。