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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的性状是什么样的

发布时间:2024-01-04 15:42:12 阅读:1281 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的性状是什么样的,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)剂型:片剂;1、奈玛特韦片:粉色椭圆形薄膜衣片,一面凹刻PFE字样,另一面凹刻3CL字样,除去包衣后显白色或类白色;2、利托那韦片:白色或类白色薄膜衣片,一面凹刻H字样,另一面凹刻R9字样,除去包衣后显白色或类白色。

随着新冠疫情的蔓延,全球科学家和医药研发机构积极寻求有效的治疗方案。奈玛特韦利托那韦是一种口服药物,被用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎。下面将对奈玛特韦利托那韦的性状进行详细介绍。

1. 外观特征

奈玛特韦利托那韦以药片形式提供。药片有一个可控释放的包衣,外观呈现浅黄色或白色。这种药片通常被患者口服使用,以提供对病毒的抑制效果。

2. 成分组成

奈玛特韦利托那韦口服药物是由两种主要药物组成的复方药物,即奈玛特韦和利托那韦。奈玛特韦属于一类叫作蛋白酶抑制剂的药物,能够抑制新型冠状病毒中的关键酶,从而阻断病毒复制。利托那韦是一种抗逆转录病毒药物,可通过抑制病毒的逆转录酶活性来进一步抑制病毒复制。

3. 使用方法

奈玛特韦利托那韦通常建议在医生的指导下使用。通常情况下,患者每天口服两次,每次用药量相等。药物的用量和疗程将根据患者的具体情况而定,医生将根据病情和个体差异来确定最合适的剂量。

4. 储存要求

为了确保药品的稳定性和有效性,奈玛特韦利托那韦需要在适当的储存条件下保存。一般而言,药物应存放在干燥、避光和温度适宜的地方,远离潮湿和高温环境。此外,药品的包装应保持完好,以避免任何损坏或外部污染。

总结起来,奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它以药片的形式提供,药片外观呈现浅黄色或白色。药物的成分是奈玛特韦和利托那韦,这两种药物共同发挥抑制病毒复制的作用。在使用过程中,患者应遵循医生的指导和建议,并确保正确的储存条件,以确保药物的稳定和有效性。这项口服药物为患者提供了一种方便和有效的治疗选择,有望在应对新冠疫情方面发挥重要作用。