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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项和用药禁忌症

发布时间:2024-01-04 16:46:57 阅读:1301 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的注意事项和用药禁忌症,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)的注意事项:1、患者应始终按照医生的建议和处方来使用奈玛特韦利托那韦,包括剂量和用药频率;2、治疗期间,医生通常会要求患者定期接受医学监测,包括血液测试和生化指标测量,以确保药物的安全性和有效性;3、患者应密切关注任何可能的不良反应,包括皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、疲劳、肝功能异常等。如果出现任何不适或疑虑,应立即告知医生。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它的使用对于在家庭或轻度医疗监护下的COVID-19患者来说是一项重要的治疗选择。使用任何药物都有一些注意事项和禁忌症需要特别关注。以下是关于奈玛特韦利托那韦的注意事项和用药禁忌症的一些重要信息。

1. 用药目标及推荐途径

奈玛特韦利托那韦是一种含有两种活性成分的联合口服药物,其中奈玛特韦对新冠病毒产生抑制作用,而利托那韦可以增加奈玛特韦在体内的浓度。推荐的用药剂量和疗程应当按照医生的指导进行,并且严格遵循处方说明。

2. 使用前的警示事项

在使用奈玛特韦利托那韦之前,患者需要告知医生相关的医疗历史和目前正在使用的药物。特别是需要注意的是,利托那韦可能会与一些其他药物发生相互作用,导致药物浓度的变化。此外,应告知医生有关患者的过敏史以及存在的任何慢性疾病。

3. 用药禁忌症

奈玛特韦利托那韦在某些情况下可能是禁忌的。以下是一些可能导致禁用该药物的情况:

已知对奈玛特韦和利托那韦以及药物中其他成分过敏的患者。

与同时使用的药物之间存在明确的禁忌或相互作用,例如某些抗心律失常药物、抗菌药物等。

有肝功能异常或有肝脏疾病的患者,因为奈玛特韦利托那韦可能会对肝脏产生不良影响。

孕妇和哺乳期妇女。

4. 注意事项和副作用

奈玛特韦利托那韦可能会引起一些副作用,包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。如果出现严重不良反应,应立即告知医生。同时,患者应确保按照医生的指示完整完成疗程,不要过度或过早停止使用药物。此外,保持良好的饮食和健康的生活习惯也是成功治疗的重要环节。

总结起来,奈玛特韦利托那韦是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的重要口服药物。在使用之前,患者应当遵循医生的指导,并了解相关的注意事项和用药禁忌症。如有任何不适或副作用,应及时与医生沟通并接受个体化的治疗建议。