福巴替尼(Futibatinib)的成份、性状及规格,福巴替尼(Futibatinib)是一种口服生物可利用的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它的化学名称为1-[(3S)-3-{4-氨基-3-[(3,5-二甲氧基苯基)乙炔基]-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基}吡咯烷-1-基]丙烯-2-烯-1-酮。
福巴替尼(Futibatinib)是一种用于治疗晚期胆管癌的药物。它的成份、性状和规格如下所述。
1. 成份
福巴替尼(Futibatinib)的主要活性成分是一种双重抑制剂,靶向调控肿瘤细胞的信号通路。它同时抑制了胆固醇合成代谢途径上的酮烷转移酶(KRAS-GADD1β)和蛋白激酶活化受体(ROS1)等酶的活性。这种针对多个通路的双重抑制作用,使福巴替尼在治疗晚期胆管癌时表现出良好的疗效。
2. 性状
福巴替尼(Futibatinib)呈白色颗粒状固体。它在常温下较稳定,在干燥的条件下储存可以保持其理化性质的稳定性。福巴替尼的热分解温度较高,使其在高温环境下更具稳定性。这些性状使得福巴替尼能够在药物制剂中保持活性,并便于患者使用。
3. 规格
福巴替尼(Futibatinib)的规格根据药物制剂的具体需求而有所变化。一般来说,福巴替尼的规格常以药物剂量的形式表示,例如每片或每粒药物中所含的毫克数。
根据临床研究和治疗需求,福巴替尼的规格可以在合适的剂量范围内进行调整,以满足患者的需要。剂量和使用频率一般根据患者的体重、年龄和疾病情况等个体化因素进行调整和管理。因此,在使用福巴替尼治疗晚期胆管癌时,应根据医生的指导和个体情况来确定合适的剂量和使用规格。
福巴替尼(Futibatinib)是一种治疗晚期胆管癌的药物,其成份主要包含针对多个信号通路的双重抑制剂。它呈白色颗粒状固体,具有较好的物理和化学稳定性,适合在药物制剂中使用。福巴替尼的规格根据药物剂量的需求而变化,应根据个体情况进行合适的剂量调整和使用。在治疗过程中,应遵循医生的建议,并注意药物的使用说明和剂量管理,以确保最佳的治疗效果。