达妥昔单抗β
生产厂家：德国Boehringer Ingelheim
功能主治：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
用法用量： 达妥昔单抗β采用静脉输注。输注溶液应通过外周或中心静脉管给药。其它静脉合并用药应单独输注给药。给药前，应观察容器中有无微粒。建议在输注期间使用 0.22 µm过滤器。必须在无菌条件下制备输注液。输注液不得暴露于直射阳光或 高温下。 一天二十四小时连续输液时，药品稀释液使用输液泵以每小时 2 mL(每日 48 mL)的速率给药。可使用适于每小时 2 mL 输注速率的任何医疗器械，例如，注射器输注泵/输液器、电子携带式输注泵。对于每日 8 小时输液，药品稀释液以约每 小时 13 mL 的速率给药。 给药前药品稀释的说明如下： 1、基于体表面积计算患者的达妥昔单抗β特定日剂量。应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液(例如，每 100 mL 氯化钠注射液中含 5 mL 20%人血白蛋白)，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 2、对于 10 天连续输注，日剂量为 10 mg/m2。可每日制备输注液，也可一次制备足以连续输注长达 5 天的输注液。每日输注的溶液量(在 10 天连续输注疗程内)应为 48 mL;5 日为 240 mL。建议使用 50 mL 注射器制备 50 mL 溶液，或使用适于所用输注泵的输液袋制备 250 mL 溶液，即 2 mL(注射器)或 10 mL(输液袋)过量填充以允许输注系统中存在固有体积。也可按照体表面积及整支药物的需求来确定输注液体积，同时考虑输注系统中固有体积。例如对于一位体表面积为 0.8 m2的患儿，在 10 天内需要输注的药物总剂量为 80 mg，因此可将整支药物(20 mg)制备为 120 mL 的输注液，按 8 mg/天的方式输注，可输注2.5 天。 3、对于 5 天输注，每日持续输注 8 小时，日剂量为 20 mg/m2，且应使用含 1%人血白蛋白的 9 mg/mL(0.9%)的氯化钠注射液 100 mL，将达妥昔单抗β无菌稀释至患者特定浓度/剂量。 4、所制备的输注液不应分装至其他注射器或输液袋。 5、稀释用人血白蛋白和氯化钠应为国家批准的上市药用级产品。
查看详情
达妥昔单抗治疗,达妥昔单抗(Dinutuximab)是一种用于治疗神经母细胞瘤的药物。其适应症主要包括：1.适用于粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白介素-2和13-顺-视黄酸联用，经一线多药、多模式治疗后达到部分缓解的高风险神经母细胞瘤儿童患者。2.适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，也可用于伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。
达妥昔单抗（Dinutuximab）是一种用于治疗高危神经母细胞瘤的重要药物，在临床上展现出了显著的疗效。随着医学研究的不断进步，达妥昔单抗为患有神经母细胞瘤的患者带来了新的希望和机遇。本文将深入探讨达妥昔单抗治疗的重要性、作用机制以及临床应用等方面的内容。
达妥昔单抗的作用机制（1.）
达妥昔单抗是一种单克隆抗体，通过靶向神经母细胞瘤细胞表面的GD2抗原，发挥治疗作用。GD2是神经母细胞瘤细胞表面的一种特定分子标志物，达妥昔单抗与其结合后，可激活免疫系统对肿瘤细胞的杀伤作用，起到抑制肿瘤生长和扩散的效果。
临床应用及疗效（2.）
在临床应用中，达妥昔单抗常作为神经母细胞瘤综合治疗方案的一部分，尤其适用于高危患者或复发难治的病例。研究显示，达妥昔单抗联合化疗可显著提高患者的生存率和缓解症状，为神经母细胞瘤患者带来了更好的治疗效果和生存机会。
治疗注意事项及副作用（3.）
尽管达妥昔单抗在治疗神经母细胞瘤中表现出色，但在使用过程中仍需注意一些事项。患者在接受治疗期间可能出现一些副作用，如发热、过敏反应、皮肤炎症等，医生需要密切监测患者的情况，并及时处理相应的不良反应。
未来展望（4.）
随着对达妥昔单抗治疗的深入研究，人们对其在神经母细胞瘤治疗中的作用和机制有了更深入的理解。未来，我们期待通过进一步的临床实践和科研探索，进一步优化达妥昔单抗的治疗方案，为更多患者提供更有效的治疗选择，助力神经母细胞瘤治疗的进步与发展。
在神经母细胞瘤治疗中，达妥昔单抗作为一种重要的靶向治疗药物，为患者带来了新的曙光。随着科学技术的不断发展和临床实践的积累，相信达妥昔单抗将在神经母细胞瘤治疗领域发挥越来越重要的作用，为患者带来更好的治疗效果和生存机会。
