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帕比司他(Panobinostat)有仿制药吗

发布时间:2024-01-04 17:18:51 阅读:1231 来源:问药网
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帕比司他

帕比司他 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:广谱HDAC抑制剂,治疗多发性骨髓瘤临床受益高 用法用量:用法用量  20mg口服,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。  若患者能临床获益,没有严重的持续毒副反应,此时可考虑继续另外8个周期的治疗。
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帕比司他(Panobinostat)有仿制药吗,帕比司他(Panobinostat)为瑞士诺华制药生产,代购价格是31120元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

帕比司他(Panobinostat)是一种常用于治疗多发性骨髓瘤的药物。多发性骨髓瘤是一种白血病性浆细胞肿瘤,可导致骨骼破坏和骨髓功能受损。帕比司他通过抑制癌细胞内的特定酶类活性,干扰异常细胞的增殖和生存,从而抑制肿瘤的生长。当谈论到药物治疗时,人们常常关心是否有与原始药物相似且更廉价的仿制药。

1. 帕比司他仿制药的定义和特点

仿制药是指与原始药物具有相同活性成分、剂量、途径和用法的药物。它们经过广泛的比较性研究,证明在质量、安全性和有效性方面与原始药物相当。仿制药的生产通常在原始药物的专利期限到期后开始,并且由于无需进行重复大规模临床试验,因此可以以更低的成本生产。

2. 帕比司他的专利保护期限和仿制药的可能性

帕比司他最初由一家制药公司开发,并获得了专利保护,以保证该公司在一定时间内拥有独家销售权。一旦专利保护期限到期,其他制药公司便有可能生产帕比司他的仿制药。当然,在获得仿制药的批准前,这些公司必须证明其产品与原始药物具有相同的化学成分和生物活性。

3. 帕比司他仿制药的上市和潜在影响

一旦帕比司他的仿制药获得批准并上市,它们可能对多发性骨髓瘤患者以及医疗机构产生积极的影响。仿制药的上市通常会导致药物价格的下降,从而使更多患者能够获得经济实惠的治疗。此外,药物供应的增加还有助于满足患者需求,减轻药物短缺的风险。

4. 仿制药的安全性和有效性

仿制药的监管要求与原始药物相同,它们必须通过一系列严格的试验和审查程序才能获得批准。当患者需要接受药物治疗时,医生会评估原始药物和仿制药之间的安全性和有效性,并根据具体情况做出决策。

总的来说,帕比司他是一种常用于多发性骨髓瘤治疗的药物。尽管可能会出现仿制药的出现,但仿制药在与原始药物具有相同活性成分和生物活性的同时,也需要经过相同的监管要求。仿制药的上市可能会提供更多患者获得药物治疗的机会,并有望降低药物费用,对患者和医疗机构都有积极的影响。无论是原始药物还是仿制药,患者都需要在医生的指导下进行合理使用,并遵循医嘱。