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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的不良反应有哪些

发布时间:2024-01-04 17:27:35 阅读:1534 来源:问药网
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奈玛特韦/利托那韦片

奈玛特韦/利托那韦片 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:新冠口服药,有效降低住院和病死风险 用法用量:用法用量  口服  本品可与食物同服,也可不与食物同服。  片剂需整片吞服,不得咀嚼、掰开或压碎。  本品为奈玛特韦片与利托那韦片的组合包装。  奈玛特韦必须与利托那韦同服,如不与利托那韦同服,奈玛特韦的血浆水平可能不足以达到所需的治疗效果。  推荐剂量  推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。  在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。  如果患者在开始本品治疗后因重症或危重 COVID-19 需要住院,也建议完成 5 天的治疗。  如果患者漏服一剂本品但未超过通常服药时间的8小时,则应尽快补服并按照正常的给药方案继续用药。  如果患者漏服且超过8小时,患者不应补服漏服的剂量,而应按照规定的时间服用下一剂量。  请勿为弥补漏服的剂量而服用双倍剂量。  特殊人群  肾损伤  轻度肾损伤患者(eGFR ≥ 60至<90 mL/min)无需调整剂量。  在中度肾损伤患者(eGFR ≥ 30 至<60 mL/min)中,应将本品的剂量减少至奈玛特韦/利托那韦150 mg/100 mg,每12小时一次,持续5天,以避免过度暴露。  重度肾损伤(eGFR<30 mL/min)患者不应使用本品,包括血液透析下的终末期肾病(ESRD)。  肝损伤  轻度(Child Pugh A 级)或中度(Child-Pugh B 级)肝损伤患者无需调整本品剂量。  重度肝损伤患者不应使用本品。
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奈玛特韦利托那韦(NirmatrelvirRitonavir)的不良反应有哪些,奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)常见副作用有:1、恶心和呕吐;2、腹泻;3、头痛;4、疲劳;5、皮疹或其他皮肤反应;6、肝功能异常;7、胃肠不适;8、胆囊问题。

奈玛特韦利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir)是一种用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。它是一种组合药物,由奈玛特韦(Nirmatrelvir)和韦托那韦(Ritonavir)两种成分组成。奈玛特韦是一种新型病毒治疗抑制剂,能够抑制新型冠状病毒复制。韦托那韦是一种蛋白酶抑制剂,可以增加奈玛特韦在体内的浓度。

对于使用奈玛特韦利托那韦进行治疗的患者来说,了解这种药物可能引发的不良反应是非常重要的。下面将介绍一些可能的不良反应。

1. 胃肠道不适奈玛特韦利托那韦可能导致胃肠道不适的不良反应,包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛等。这些反应通常是轻度到中度的,并在停药后逐渐减轻或消失。

2. 肝功能异常:奈玛特韦利托那韦可能对肝脏产生一定的影响,导致肝功能异常。在接受治疗期间,患者应定期检查肝功能,并密切监测肝酶(丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶等)的水平。

3. 心律失常:少数服用奈玛特韦利托那韦的患者可能出现心律失常的不良反应,包括心动过速、心动过缓或心律不齐等。对于有心脏疾病史的患者,应在使用药物之前进行心电图检查,并定期监测心电图变化。

4. 药物相互作用:奈玛特韦利托那韦可能与其他药物发生相互作用,导致药物浓度升高或降低,进而影响治疗效果或增加其他不良反应的风险。在开始使用奈玛特韦利托那韦之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药和非处方药。

需要注意的是,上述列举的不良反应并不是全面的,每个患者对药物的反应可能有所不同。如果患者在使用奈玛特韦利托那韦期间出现不适或其他不寻常症状,应立即咨询医生或就医。

总而言之,奈玛特韦利托那韦是一种可用于治疗轻至中度新型冠状病毒肺炎的口服药物。在使用过程中,可能会出现胃肠道不适、肝功能异常、心律失常和药物相互作用等不良反应。为了确保安全有效的治疗,患者应在医生的指导下正确使用并及时报告任何不适症状。